Бензоат, осаждение в присутствии

Осаждение в присутствии бензоата. В присутствии бензоата получают осадки, состоящие либо из гидроокисей, содержащих адсорбированную бензойную кислоту, либо из смеси гидроокисей и бензоатов соответствующих металлов. Во всех случаях при прокаливании осадков получают окиси металлов. [c.87]

Количественное содержание препарата складывается из двух определений 1) определяют количество кофеина йодометрическим методом после осаждения его из навески препарата кислотой в виде основания кофеина должно быть в препарате в пересчете на сухое вещество не менее 38 и не более 40% 2) в другой навеске определяют количество бензоата натрия методом нейтрализации титрование ведут в присутствии эфира, который извлекает выделяющуюся бензойную кислоту. [c.366]

Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

Принцип метода. Алюминий осаждают из раствора в виде бензоата при одновременном маскировании следов железа тиогликолевой кислотой (восстановление железа до двухвалентного). Осаждение алюминия бензоатом натрия весьма селективно. Ему мешает только присутствие титана, циркония, гафния, тория и бериллия, однако в большинстве легких сплавов указанные элементы не встречаются. Выделенный бензоат алюминия после растворения определяют обратным комплексометрическим титрованием хлоридом трехвалентного железа. [c.488]

При осаждении алюминия из растворов, содержащих хром, последний окисляют до шестивалентного состояния с помощью перекиси водорода в щелочной среде [117]. В присутствии фосфатов осадок бензоата частично содержит фосфат алюминия. В этих случаях Вильсон [1275] рекомендует растворить бензоат и затем определить алюминий весовым оксихинолиновым методом. В других работах бензоатный метод также применяют лишь для предварительного выделения алюминия. Например, при определении в магниевых, цинковых и медных сплавах после выделения в виде бензоата алюминий определяют комплексометрическим методом [976]. [c.52]

Определение оксалат-, тартрат-, малат-, сукцинат-, салицилат>, бензоат- и цитрат-ионов. Для определения оксалат-ионов, основанного на реакции осаждения, используют нитрат серебра, нитрат свинца и хлорид бария [186]. Титрование разбавленных растворов ведут в присутствии спирта. Если осадителем служит ВаСЬ, определение возможно только в водно-спиртовой среде (1 1). [c.259]

По данным Вильсона [1275], соосаждение Са, Mg и Мп с бензоатом алюминия увеличивается с повышением pH при pH 3, а после переосаждения и при pH 3,5 оно незначительно. Поэтому в присутствии Са, Mg и Мп бензоат алюминия следует осаждать при pH, 3,5, прп больших количествах указанных металлов необходимо переосаждение. Согласно Смел су [1175], при осаждении алюминия при pH 3,7—3,9 не мешают до 50 мг Со, Сг (VI), Ni и Zn при переосаж-дении — до 100 мг этих металлов. При pH 5,5 и выше осадок алюминия студнеобразный, так как частично осаждается А1(0Н)з, с трудом фильтруется и, кроме того, возрастает окклюзия посто- [c.51]

Осаждение сероводородом, отделение и обнаружение Со н N1 проведите, как указано в 19, 20, 21 и 22. Раствор хлоридов Р е, А1, Сг, 2п, Мп прокипятите до полного удаления сероводорода. Если предварительное испытание показало присутствие ионов железа, прибавьте к раствору 2 капли конц. азотной кислоты н нагрейте в кипящей водяной бане (5—7 мин.). Затем внесите в раствор 3—4 кристаллика хлорида аммония и прилейте по каплям 6 н. раствор аммиака до появления неисчезающен при перемешивании мути. Подкислите раствор каплей ледяной уксусной кислоты и тщательно перемешайте. Если муть ие растворится, то прибавьте еще каплю кислоты и разбавьте водой до 2 МЛ] затем прибавьте 0,5 мл (10 капель) 10%-ного раствора бензоата аммония, перемешайте и нагрейте (3 мин.) в кипящей водяной бане. Центрифугируйте раствор горячим. Промойте осадок 10 каплями горячей воды и присоедините промывную [c.91]

Вместо ацетата натрия при гидролитическом осаждении часто применяют соли других слабых кислот, например бензоат аммония СвН5СООМН4 и др. Напомним также упоминавшийся на стр. 73 гидролитический метод осаждения в присутствии [c.151]

Превращение центров кристаллизации в более крупные частицы происходит, в основном, за счет диффузии вещества к поверхности и последующего осаждения. Если бы скорость диффузии в растворе была лимитирующей стадией, то скорость роста кристаллов (за исключением тех случаев, когда имеет место высокая степень пересыщения), была бы выше, чем обычно наблюдается. Марк [33], тщательно исследовавший процесс роста кристаллов, показал, что в большинстве случаев этот процесс второго порядка, а не первого, как это соответствует диффузионному механизму. По достижении некоторой определенной скорости перемешивания, скорость роста кристаллов становится независимой от скорости перемешивания. Рост кристаллов часто задерживается или совсем подавляется вследствие адсорбции на них красителей, тогда как на скорость растворения они не оказывают заметного влияния. Это указывает, что какой-то другой фактор, а не диффузия, решающим образом определяет скорость роста кристаллов, особенно в случае мелких частиц, для которых характерно наивысшее значение диффузионного потока. Скорость потери молекул растворителя сольва-тированными ионами ряда металлов намного меньше, чем скорость диффузии [34], и высвобождение растворителя может стать фактором, контролирующим скорость роста. При завершении роста кристаллов диффузия, которая, безусловно, всегда играет какую-то роль, может оказаться определяющим фактором [35. Если в растворе присутствуют посторонние вещества, индукционный период, скорость роста кристаллов и даже форма кристаллов могут измениться. Например, добавление желатина при осаждении сульфата бария значительно удлиняет индукционный период и снижает скорость роста кристаллов. Дейвис и Нанколлас [36] обнаружили, что многие органические вещества, например бензоат калия, даже при низких концентрациях уменьшают скорость перекристаллизации хлорида серебра. Эозин может вообще предотвратить рост кристаллов. [c.168]

В дальнейшем сходные с представлениями Антропова взгляды на адсорбцию органических и неорганических ионов на твердых электродах были высказаны в работах Де [25], Гатоса [26] и др. [27—33]. Результаты адсорбционных измерений для ряда алифатических и ароматических аминов, бензоат-, силикат- и фосфат-ионов, полученные на ртутном электроде, эти исследователи использовали для объяснения поведения железа и других металлов в нейтральных и кислых растворах в присутствии поверхностноактивных ионов. Фишером и Зейлером [34] были использованы представления Антропова при обсуждении особенностей выделения водорода на железе, анодного растворения железа в соляной кислоте, электролитического осаждения никеля и других процессов в присутствии а- и (3-нафтохинолина. [c.189]