Оксациклобутан, производные

Группа 4. Оксациклобутан и его производные. [c.375]

Из реакционной смеси выделен циклический тетрамер. Он образуется по реакции вытеснения [аналогично реакции (7.40)] нри воздействии нуклеофила, такого, как мономер, противоион, сокатализатор или специально добавленный реагент. Такой способ обрыва цепи не характерен для замещенных оксациклобутанов, таких, как 3,3-бис-(хлорметил)производные, в связи с возникающими нри циклизации большими стерическими затруднениями. [c.425]

Различные производные оксациклобутана полимеризуются с образованием соответствующих линейных полиэфиров в присутствии трехфтористого бора или его эфирата. Данные о свойствах полимеров различных оксациклобутанов сведены в табл. 78. Влияние заместителей на температуру плавления полимеров обсуждалось в гл. I. [c.315]

Каучукоподобный сополимер тетрагидрофурана и 3,3-ди-этилоксациклобутана получен при использовании в качестве катализатора пятифтористого фосфора. Этот эластомер подвергается вулканизации перекисью дикумила и Ы, Ы -л-фенилен-быс (малеимида) вместе с сажей [28]. Сополимеризация тетрагидрофурана с одним или двумя оксациклобутанами описана в натенте[21]. Одно из производных оксациклобутана содержит олефиновый заместитель, за счет которого в каучукоподобный [c.387]

Поли-3, 3-б с(хлорметил) -оксациклобутан Полимеры других производных оксациклобутана Сополимеры с тетраги-дрофураном [c.401]

Получение полимеров оксациклобутана и его различных производных описаны в гл. IV (см. табл. 77). Из этих полимеров наиболее важное значение в производстве пластиков имеет поли-3, З-быс(хлорметил) -оксациклобутан. Описание свойств этого полимера в данной главе взято из статьи Стэндифорда [93]. Поли-3, 3-быс (хлорметил)-оксациклобутан представляет собой высококристаллическую смолу с т. пл. 180°. Высокую степень кристалличности и высокую температуру плавления можно отнести на счет полярности, размера и симметрии двух хлорме-тильных групп. [c.454]

Образование теплостойких и термостойких полимеров может происходить также за счет раскрытия циклов в гетероциклических соединениях. Примерами таких полимеров являются производные оксациклобутанов. Так, при катионной низкотемпературной полимеризации 3,3-бисхлорметилоксациклобутана (I) образуется линейный хлорсодержащий простой полиэфир (И) с темп. пл. 180°, обладающий кристаллическим строением. Этот полимер [c.119]

Вопросу изучения реакций синтеза оксациклобутанов и их производных посвящают свои работы Серлс с сотрудниками [30—38], Фартинг [39], Кемпбелл 21], Котон [40] и другие. [c.10]

Пути развития работ в области синтеза оксациклобутанов и их производных [c.11]

Окись этилена, оксациклобутан и тетрагидрофуран полимеризуются но катионному механизму. Реакции полимеризации в этих случаях обнаруживают признаки цепных реакций. В противоположность этому присоединение окиси этилена или ее производных к карбоновым кислотам, фенолам и спиртам является скорее ступспчатой полимеризацией. Реакция присоединения окиси этилена к фенолу в присутствии щелочи протекает с участием фенолятного аниона [444, 445] [c.95]

Обзор литературных данных показывает, что окись этилена, оксациклобутан и многие их замещенные производные способны иолимери-зоваться. Однако среди пятичленных циклов полимеры высокого молекулярного веса дает только сам тетрагидрофуран [1,4,51, и все попытки заполимеризовать его 2-метильное, 2-хлорметильное и 3-метильное производные с катионными катализаторами оказались безуспешными [6]. Далее, хотя из диоксолана [7] (1,3-диоксациклопентана) были получены полимеры высокого молекулярного веса, полимеризация его замещенных ироиз- [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология