Карбонильная группа присоединение

В молекулах всех альдегидов, кроме формальдегида, к карбонильной группе присоединен только один атом водорода. А четвертая, остающаяся связь углеродного атома соединяет его с другим углеродным атомом. Возьмем, например, альдегид с двумя атомами углерода, молекула которого выглядит так [c.122]

Первоначальный анализ положения функциональных групп в исследуемой молекуле система выполняет с целью обнаружить присутствие одной или двух функциональных групп, примыкающих к стратегической связи. Наличие подходящих функций влечет за собой приложение либо оператора 1-GRP, либо оператора 2-GRP и немедленно генерирует набор возможных решений задачи разборки данной SB. Так, например, присутствие карбонильной группы, присоединенной к SB в трициклической модели 171, обус- [c.352]

Нуклеофильное присоединение к карбонильной группе Присоединение воды, спиртов, тиолов, аммиака и его производных, синильной кислоты, реактивов Гриньяра, бисульфита натрия. Полимеризация альдегидов 76 [c.4]

Основность. По сравнению с аминами амиды карбоновых кислот являются слабыми основаниями ввиду сильного взаимодействия неподеленной электронной пары атома азота с карбонильной группой. Присоединение протона обычно происходит по атому кислорода [c.584]

В зависимости от природы восстанавливающего агента, карбонильная группа, присоединенная к индольному ядру в положении С-3, восстанавливается либо до спирта, либо подвергается [c.543]

Присоединение бора и водорода к двойной связи углерод — кислород получило широкое распространение и представляет собой не что иное, как непрямой метод восстановления карбонильной группы присоединение кремния или фосфора [c.253]

Структура ацетона приведена на рис. 18-9. Ацетон — простейший представитель класса соединений, называемых кетонами. По структуре они подобны альдегидам — содержат двойную углерод-кислородную связь. Эти соединения отличаются лишь тем, что у альдегидов к карбонильной группе присоединен атом водорода, а у кетона — нет (сравните рис. 18 6 и 18-9). Поскольку кетон не имеет атома водорода, присоединенного к карбонильной группе, он не может окисляться дальше в кислоту. [c.499]

Как и в случае кетонов, в этот раздел не включены сложные эфиры, в которых к карбонильной группе присоединен атом азота, так как они подробно описаны в гл. 12. [c.258]

Можно было бы предположить, что эти реакции вызваны не особым характером двойной связи, а активированием ее напряжением кольца. Однако в случае замещенного циклопропена с экзоциклической двойной связью, активированной сопряжением с карбонильной группой, присоединение все-таки идет по внутрициклической двойной связи [54] [c.110]

В результате протонирования карбонильной группы образуется карбениево-оксопиевый ион, проявляющий более высокое poд тв(J к нуклеофилу, чем карбонильная группа. Присоединение нуклеофила ВН к карбениево-оксониевому иону приведет к новому катиону, который отщепляет протон [c.125]

Взаимодействие карбонильных соединений с азотистоводород-мой кислотой в присутствин сильных кислот сопровождается перемещением алкильной группы и образованием амидов кислот реакция Шмидта). Собственно перегруппировке предшествует обычная реакция карбонильной группы (присоединение азотистоводородной кислоты и отш.епление воды). Реакция с кетонами протекает по приводимой ниже схеме [c.277]

Согласно предложению Хеуорса, формулы всех циклов представляют схематически плоскими, что удобно для представления взаимного расположения гидроксильных групп, а для пяти-члеиных циклов это близко к истине При анализе циклических структур моносахаридов первое, что мы можем отметить — ЭТО исчезновение карбонильной функции и появление новой гидроксильной функции при С (называемой полуацетальной вообще или гликозидной, применительно к углеводам) и, соответственно, нового асимметрического центра при этом же углеродном атоме Так вот, в силу планарности карбонильной группы,присоединение реагента к ней возможно с обеих сторон плоскости, результатом чего является пара циклических изомеров (диастереомеров), называемых а- и 3-формами (а- и р-аномерами) А во-вторых, возникает вопрос, что же является истиной для моносахаридов в структурном плане" Многочисленными пионерскими работами в начале двадцатого столетия, основанными на [c.35]

Диазиноны легко вступают в реакции с нуклеофильными реагентами, причем взаимодействие обычно, за некоторым исключением [92], проходит по типу реакции Михаэля, а не в результате присоединения по карбонильной группе. Присоединение реактивов Гриньяра приводит к образованию дигидроадцуктов, а при наличии в молекуле уходящих групп возможны реакции замещения [93]. [c.274]

Особо важные результаты были получены в последнее время в США [14, 15, 16, 17] при помощи и. к. спектров при исследовании хемосорбции и реакций СО, СО2, С2Н4 и др. на дисперсных металлах (никель, платина, палладий, родий и др.), распределенных на порошке кремнезема или окиси алюминия с размером частиц порядка 100 А. В качестве примера на рис. 6 воспроизводится по Эйшенсу [14] вид инфракрасной полосы поглощения окиси углерода, хемосорбированной на различных металлах. Оказалось возможным приписать наблюдаемую на некоторых металлах множественность полос наличию различной конфигурации молекулы СО на поверхности, а именно линейной (при осуществлении связи с одним ато мом металла) и мостиковой (при наличии связи с двумя атомами металла). Для некоторых металлов (Си, Р1) преобладает линейная конфигурация хемосорбированной молекулы СО перпендикулярно к поверхности, для других (N1, Рс1) — мостиковая конфигурация, т. е. карбонильная группа, присоединенная к двум атомам металла своими валентностями. Специфически зависящей от ме- [c.217]

Благодаря этому присоединение идет прежде всего в положение 1,4, т. е. к крайнему атому углерода этиленовой связи и к атому кислорода карбонильной группы. Присоединение водорода дает сначала двухатомный спирт, немедленно изомеризующийся в кислоту [c.539]

Полоса внеплоскостных деформационных колебаний СН у соединений типа RiR = СН2 имеет частоту 890 Эта частота постоянна в такой же степени, как и частоты в случае уже рассмотренных типов двойных связей. На пример, Шеппард и Симпсон [471 приводят для семи различных соединений с этой группой интервал 892—887 см . Влияние полярных групп на частоту по существу является таким же, как и у виниловых соединений. Группы С1, N, OR и ОН, находящиеся у а-углеродного атома, обычно вызывают небольшое смещение до 900 сж [74, 76, 93]. Однако это происходит не всегда например, 2,3-дихлорбутадиен-1,3 дает обычную полосу поглощения при 892 см [105]. Карбонильная группа, присоединенная непосредственно у двойной связи, вызывает увеличение частоты до 930—945 см [74, 76, 93, 104]. Такие же частоты получаются, если непосредственно у двойной связи находится нитрогруппа [103]. Присоединение кислорода у двойной связи приводит, как и в рассмотренном выше случае, к значительному смещению частоты, а именно до 795 сж [89, 93], причем у ди-этоксисоединений частота снижается даже до 710 [931. Сопряжение с олефиновой связью иногда приводит к небольшому повышению частоты [104] большее влияние оказывает сопряжение с ацетиленовой связью (908 см ) или присоединение нитрильной группы непосредственно к двойной связи (934 м ). Как и в рассмотренных выше случаях, при замещении атомами галогенов полоса смещается в сторону меньших частот. Томпсон и Торкингтон [561 сообщают о смещениях полосы у бромистого, хлористого [c.77]

Рентгено- и электронографические исследования показали несостоятельность этой модели. Водород в карбонилгндридах связан не непосредственно с центральным атомом металла, а через кислород карбонильных групп. В гидрокарбониле железа Н2ре(СО)4 два атома водорода отдают свои электроны в непосредственное обладание атому л<елеза (спариваются с Зй -электроиами атома железа), а оставшиеся протоны присоединяются через кислород к двум карбонильным группам. Присоединенные атомы водорода связаны наименее прочно и могут быть замеще/1Ы на другие атомы или группы. [c.20]

Присоединение гндрокарбонилов к олефинам протекает по правилу Марковникова. Образование альдегидов нормального строения с карбонильной группой, присоединенной против пра- [c.171]

По данным Секара [292, 293, 378], молекулы натурального каучука содержат альдегидные группы, находящиеся в разных местах цепи. Согласно Боннеру [379], эти группы образуются при окислении винилиденовых звеньев СНг в процессе биосинтеза. Наличием этих групп Секар объясняет самопроизводное сшивание каучука при хранении и появление небольших количеств геля в свежих латексах. Реакция сшивания происходит в результате атаки цепи полиизоирена карбонильной группой, присоединенной к соседней цепи. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология