Дихлор фенилендиамин

Диамино-1,5-дихлорбензол см. 4,6-Дихлор-1,3-фенилендиамин [c.147]

Выход технического 2,6-дихлор-1,4-фенилендиамина равен [c.127]

Дихлор-1,4-фенилендиамин Оранжево-красная 11 [c.399]

Дихлор-1,4-фенилендиамин Желто-оранжевая 11 [c.399]

Дихлор-1,4-фенилендиамин Оранжево-красная [c.259]

Дихлор-1,4-фенилендиамин Желто-оранжевая [c.259]

Дихлор-1,2-диэтоксиэтан реагирует с о-фенилендиамином с замыканием имидазольного кольца [c.146]

Получение. П. получают поликонденсацией дихлор-ангидрида изофталевой к-ты с л(-фенилендиамином [c.35]

Последний является ценным кубовым красителем и производится промышленностью. Выход продуктов при этих реакциях заметно возрастает при введении в расплав акцепторов водорода — окислителей. Среди последних особенно удобным оказался 2,4-динитрохлорбензол, который в ходе процесса превращается в 4,6-дихлор-1,3-фенилендиамин. [c.340]

Известны два способа восстановления 2,б-дихлор-4-нитро-анилина в соответствующий диамин цинком в соляной кислоте [1] и железом в серной кислоте [2]. В обоих случаях процесс осуществляется в гетерогенной среде, выход 2,6-дихлор-1,4-фенилендиамина не превышает 60%, а извлечение его из цинкового или железного шлама представляет значительные трудности. [c.126]

Нами 2,6-дихлор-1,4-фенилендиамин получен нагреванием [c.126]

При добавлении к солянокислому маточному раствору избытка раст. вора едкого натра выпадает обильный белый осадок станната натрия, который растворяют при разбавлении водой нерастворившимся остается лишь небольшое количество 2,6-дихлор-1,4-фенилендиамина (не более [c.127]

Дихлор-1,4-фенилендиамин, 123—123,5°, получен с выходом 75% восстановлением 2,6-дихлор-4-нитроанилина двухлористым оловом в кипящей смеси концентрированной соляной кислоты и метанола. Библ. 2 назв. [c.334]

Дихлор л-фенилендиамин 2-Х лор-4-нитро-2 -амино-4 -ме-токси-5-метилазобензол а-Нафтиламин о-Аминоазотолуол [c.755]

ДИХЛОРАНИЛИН (азоамин алый 2Ж), коричневатые крист. л 50 °С, кип 251 °С, 106,9—107,2 С/И мм рт. ст. не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, S2, разбавл. НС1, трудно — в лигроине. Получ. восст. 2,5-дихлор-1-нитробензола чугунной стружкой в присут. НСООН. Примен. в произ-ве диазолей, кубовых и протравных красителей, пигментов, 2,5-дихлорапилин-4-сульфокислоты, 2,5-ди-хлор-1,4-фенилендиамина азоамин в произ-ве азокраси-телей. ПДК 0,05 мг/л (в воде водоема). [c.187]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

О-фенилендиамина, о-аминофенола и о-аминотиофенола, тиомочевины, а также при реакции дихлорвинил(метил)кетона с тиоуксуснокислым калием (димеры ацетилтиокетена СНзС(0)СН=С=8) и др. Сведений об участии в реакциях гетеро-циклизации алкил-1,2-дихлор- и 2,2-дибромвинилкетонов в литературе не было до наших работ 2000-2001 гг. [c.284]

Получение / -фенилендиамина из р-дихлорбеизола1,00 частей дихлор-бенаола, 750 частей аммиака и 20 частей медного купороса иагревают в автоклаве около 20 час. при 170— 180° и, под конец, при 200°. Избыточный аммиак отгоняют и р-фенилендиамин изолируют в форме хлоргидрата и сульфата или в виде свободного основания. [c.458]

Аминированием нитрохлорбензолов 40 % -м водным раствором NHg при 170-197°С, давлении 5 МПа, продолжительности реакции 4-7 ч получают в промышленности 2- и 4-нитроанилины. Мононитроанилины являются диазосоставляющими при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей 2-, 3- и 4-нит-роанилины носят названия азоаминов оранжевого О, оранжевого К и красного Ж. 4-Нитроанилин применяется также в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптических отбеливателей. Восстановлением 4-нитроанилина железом производится п-фенилендиамин. Из 4-нитроанилина получают 2-хлор- и 2,6-дихлор-4-нитроанилины. [c.198]

Нитроанилин применяется в производстве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, о-фенилендиамина, 4,6-дихлор- [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология