Хлордифенилсульфон

Полисульфон на основе бис-фенола А и 4, 4 -ди-хлордифенилсульфона Политетрафторэтилен Полициклогексилметакрилат Полиэтилен [c.200]

Щелочным гидролизом ТХДФС в среде ДМСО—вода селективно получены 4-окси- >,. У,4 -трихлордифенилсульфон и 4,4 -диокси-3,3"-ди-хлордифенилсульфон с выходом 86 и 82 мол.% соответственно. [c.67]

На рис. представлен ИК-спектр соединения VI и спектр изомерного ему 4-(4-оксифенокси)-4 -хлордифенилсульфона (VII). Последний [c.44]

Константы скорости при различных температурах (к, и к,) реакций взаимодействия ДХДФС и 4-(4"-метилфенокси)-4 -хлордифенилсульфона [c.102]

Точность определения констант 7%. Большие по величине значения К, и Кц подтверждают ранее принятое предположение о том, что равновесие реакций (4—5) сильно сдвинуто влево, а значит связывание катализатора хлорбензолом и я-толуолсульфохлоридом наблюдается лишь при больших концентрациях последних. Найденное значение К ,, показывает, что соединение 4-метил-4 -хлордифенилсульфона с катализатором является наиболее устойчивым по сравнению с другими образующимися в процессе реакции промежуточными соединениями. [c.88]

Синтез 4-м е т и л-4 -х л о р д и ф е-нил сульфон а. В ампулу из нержавеющей стали загружали и-толуолсульфох.м)-рид и хлорбензол, взятые в стехиометрическом соотнон1сиии, и катализатор (безводное хлорное железо). Реакционную смесь постепенно нагревали до 150° и выдерживали при этой температуре 3 часа. По окончании реакции ампула охлаждалась и содержимое ее выливалось в воду. Выпавший сульфон отфильтровывали, отмывали горячей водой до нейтральной реакции, высушивали и пе-рекристаллизовывали из ацетона. 4-Метил- -хлордифенилсульфон — т. пл. 120—12Г. [c.89]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА 4-МЕТИЛ-4 -ХЛОРДИФЕНИЛСУЛЬФОНА [c.22]

Один из методов получения 4-метил-4 -хлордифенилсульфона основан на взаимодействии метилового эфира п-толуолсульфокнслоты и хлорбензола с жидким серным ангидридом. [c.23]

Методом газожидкостной хроматографии установлено, что полученный продукт состоит из 4-метил-4 -хлордифенилсульфона и неболь- [c.23]

Второй метод поучения 4-метил-4 -хлордифенилсульфона основан на реакции арилсульфохлоридов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса [2]. [c.24]

Методом ИК-спектроскопии установлено, что продукт реакции III представляет смесь изомеров и, по данным хроматографического анализа, их соотношение следующее 4-метил-4 -хлордифенилсульфон— 52%, 2-метил-4 -хлордифенилсульфон — 34,05 /о, 3-метил-4 -хлордифе-пилсульфоп—13,95%. [c.24]

Дана сравнительная характеристика двух методов синтеза 4-метил--4 -хлордифенилсульфона. Показано, что наиболее целесообразным методом получения является взаимодействие п-толуолсульфохлорида с хлорбензолом по реакции Фриделя-Крафтса, которое проходит с выходом [c.25]

Исследованы кинетические закономерности реакции щелочного гидролиза 4,4 -ди,хлордифенилсульфона в среде диметилсульфоксид — вода. Найдены порядки реакции по отдельным компонентам. Определена энергия активации. Исследовано влияние состава растворителя на скорость реакции. [c.28]

Методы синтеза 4-метил-4 -хлордифенилсульфона. С. К. Крамеров а, Ю. А. М о с к в и ч е в, Г. С, М и р о н о в, Ю. Е. Ш а и и р о. Основной органический синтез и нефтехимия . Межвузовск. сб. научн. тр., вып. 5, Ярославль, 1976, стр. 22—25. [c.131]

Схема синтезов на основе 3,4-диметил 4 -хлордифенилсульфона (И) [c.38]

Термоокислительная деструкция серусодержащих полимеров развивается по радикально-цепному механизму, сходному с механизмом окисления бензола при высоких температурах [6]. Показано [26], что кинетические кривые поглощения кислорода полисульфоном на основе 4,4 -диоксидифенилсульфона и 4,4 -ди-хлордифенилсульфона имеют 8-образную форму и характеризуются автоускорением в области 600-670 К. Полагают [26], что ответственным за автокатализ является термически неустойчивый продукт, образующийся на начальных стадиях окисления полисульфона. [c.56]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА 4-МЕТИЛ-4-ХЛОРДИФЕНИЛСУЛЬФОНА [c.22]

Синтез 4-метил-4 -хлордифенилсульфона. [c.25]

Схема синтезов на основе 4-метил-4 -хлордифенилсульфона (I) [c.37]

Поликонденсация динатриевой соли бисфенола А и 4,4 -ди-хлордифенилсульфона в ди-метилсульфоксиде [c.12]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлордифенилсульфон: [c.51] [c.660] [c.97] [c.26] [c.558] [c.660] [c.92] [c.43] [c.43] [c.44] [c.45] [c.100] [c.85] [c.86] [c.26] [c.80] [c.79] [c.86] [c.87] [c.26] [c.40] [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология