Точность определения

Важное значение для суждения о точности определения имеют среднее отклонение и среднее квадратичное отклонение единичного результата. Среднее отклонение (den) представляет собой среднее арифметическое отдельных отклонений от средней величины, причем знаки этих отклонений во внимание не принимают. Следовательно, если абсолютные значения отдельных отклонений обо- [c.54]

Содержание определяемого элемента в получающемся осадке оказывается более низким, так как органические осадители обладают обычно большим молекулярным весом. И когда осадок является весовой формой, фактор пересчета представляет величину сравнительно малую, что повышает точность определения. [c.123]

Вследствие высокой стоимости платины часто приходится вместо платиновых электродов применять электроды из менее ценных металлов или сплавов. Однако анод всегда делают из платины, так как в процессе электролиза анод из других металлов может растворяться. Следует все же заметить, что найти равноценный платине по свойствам материал для электродов до сих пор не удалось. Электроды из меди сравнительно легко окисляются кислородом воздуха, что сопряжено с изменением их массы и понижением точности определения. [c.422]

Опыты [46] проводили для проверки-метода расчета пристенной теплоотдачи на основе модели процесса, описанной в этом разделе. Исследовали теплоотдачу труб, заполненных слоями шаров. Труба диаметром D = 33 мм охлаждалась снаружи водой с температурой 5—15°С, труба Dan = 12 мм обогревалась кипящей водой. Трубы продувались снизу вверх воздухом с температурой 20—30 °С. В опытах использовались шары. нз стекла, силикагеля, стали и свинца d = 2,5—19,6 мм)i Порозность слоев 8 = 0,39 -г 0,68, отношение п = D Jd = 1,7—9,5 (9 вариантов). Для повышения точности определения температурного напора применяли малые отношения высоты слоя L к диаметру трубы Dan и тщательно измеряли среднюю температуру воздуха на выходе из слоя. [c.133]

Из таблицы 3 значений видно, что они быстро уменьшаются при возрастании числа определений п. Это уменьшение, как и увеличение значений Yn, должно вызывать уменьшение величины и суживать доверительные границы для определяемой величины х. Особенно сильно это должно сказаться при малых значениях п, например при переходе от двух определений к трем, четырем пли пяти определениям, так как именно в этих случаях значения Yn уменьшаются особенно быстро с возрастанием п. В дальнейшем это убывание происходит все медленнее и медленнее, и очень скоро наступает момент, когда повышение точности определения оказывается настолько незначительным, что не оправдываются связанные с увеличением числа определений затраты труда, вре-м ни и реактивов. [c.56]

Экспериментальное определение доли отгона и состава образовавшихся фаз при однократном испарении нефтяных смесей является длительной и дорогой операцией. В то же время описанные выше аналитические методы расчета достаточно трудоемки и требуют обязательного применения ЭВМ. Кроме того, отсутствие во многих случаях полных данных по углеводородному составу нефтяных смесей и особенно нефтяных остатков, а также условность дискретизации сложных нефтяных смесей приводит к тому, что более надежным становится зачастую использование эмпирических методов расчета однократной перегонки по данным истиной или стандартной разгонки. Характерное положение кривых фракционного состава и кривых ОИ обеспечивает при этом достаточно высокую точность определения координат точек кривой ОИ на основе эмпирических методов расчета. [c.66]

Что такое правильность определения или метода Точность определения пли метода Можно ли по хорошей точности определения или метода заключать о его правильности [c.64]

Проверка точности определения. Для проверки найденную величину сравнивают с теоретически вычисленным значением [c.163]

В работах Комаря с сотр. иа основании экспериментальной проверки закономерности было показано, что интервал О может быть расширен главным образом в сторону больших значений О вплоть до О 2,0 (см. рис. 72, кривая 2) без значительного снижения точности определения. [c.468]

Пузырьки в жидкости можно получить не только импульсным нагревом, но и импульсным сбросом давления Способ определения момента появления твердой микрофазы в жидкостях путем пропускания через жидкость ультразвукового излучения, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, амплитуду давления пропускаемого излучения выбирают ниже кавитационной прочности жидкости и регистрируют появление твердой микрофазы по возникновению кавитационной области (а. с. 479030). [c.159]

Нетрудно получить оценку вычислительных затрат при применении метода сканирования. Так, в случае поиска оптимума целевой функции при условии, что точность определения положения этого оптимума равна А, т. е. искомые значения нормализованных переменных не должны отличаться от истинного положения оптимума на величину, большую, чем А, число рассчитываемых значений целевой функции составит [c.513]

Наблюдая за изменением потенциала в ходе электроанализа, можно выбрать такое его значение, которое обеспечив.зе необходимую точность определения содержания растворенного вещества. [c.284]

При значительно отличающихся друг от друга значениях коэффициентов теплоотдачи а необходимо возможно точнее установить величину меньшего коэффициента, так как в этом случае от него в основном зависит точность определения коэффициента теплопередачи к. [c.155]

Точность определения Е в интервале 10° при 300° К обычно бывает около 5% для газовых реакций и не выше 3% для реакций в растворах.. В интервале 100° (обычном температурном интервале, приемлемом вблизи [c.86]

Г. Влияние температуры на точность определения кинетических данных. Основной переменной в реакциях является температура. Так, чтобы измерить к с заданной точностью, необходимо тщательно контролировать температуру. Можно вычислить влияние температуры, исходя из дифференциальной формы уравнения Аррениуса [c.87]

Реакция изомеризации А В проходит до конца при 65°. При двух начальных концентрациях А — и aj = 2oi был измерен период полупревращения для реакции и найдено, что реакция имеет порядок /3 по компоненту А. Точность определения кои-центрации А составляет 2%, ошибка в определении времени пренебрежимо мала, температура поддерживается с точностью 0,1°, энергия активации 20 ккал/моль. а) Какова точность определения времени полупревращения б) Достаточна ли точность измерений для того, чтобы отличить реакцию, имеющую порядок З/2, от реакции, имеющей порядок /з Дать объяснение. [c.583]

В случаях, когда требуемая точность определений не превышает 0,01 г, пользуются точными техническими или тех- [c.44]

При подготовке к испытанию и во время истечения нефтепродукта через капилляр нужно внимательно следить за постоянством температуры, так как всякое отклонение от установленной температуры отражается на точности определения. [c.171]

Для изложения алгоритма нетрудно вывести следующую формулу для оценки точности определения экстремума при заданном числе расчетов значений функции R (х) [c.508]

Существуют различные модификации метода сканирования, применяемые в основном для сокращения объема вычислений. Одна из таких модификаций заключается в том, что используется алгоритм с переменным, шагом сканирования. Вначале величина шага выбирается достаточио большой, по возможности значительно превышающей требуемую точность определения положения оптимума, и вьшолняется грубый поиск, который локализует область нахождения глобального оптиму.ма. После того как эта область определена, производится поиск с меньшим шагом только в пределах указанной области. Практически можно организовать целый ряд таких процедур последовательного уточнения положения оптимума. Необходимый [c.513]

Для повышения точности определения коэффициента продольного перемешивания желательно проводить измерения Со /со I и ф при различных частотах и усреднять полученные результаты. [c.153]

Значения диффузионных потенциалов, опытные и рассчитанные по уравнению (6.62), приведены в табл. 6.3. Максимальные диффузионные потенциалы наблюдаются в тех случаях, когда один из растворов — кислота. Это становится нонятным, если вспомнить, что подвижность ионов водорода, присутствующих в растворах кислот (в данном случае в растворе хлорсводорода), значительно превосходит подвижности всех других ионов. Из табл. 6.3 видно, что расхождение между опытными и вычисленными значениями диффузионных потенциалов хотя и невелико, все же достигает нескольких тысячных вольта и превосходит возможные ощибки опыта. Поэтому пользоваться уравнениями (6.59) и (6.62), а также общим уравнением (6.58) для внесения поправок на диффузионные потенциалы при расчетах высокой точности (определение э.д.с., расчеты величин АО, Д// и т. д.) не рекомендуется. [c.152]

Большим достоинством прямого метода является точность определения % Сд и / о I благодаря чему его моншо считать са. илм надежным методом структурно-группового анализа. Так как его применение требует дорогостоящих приборов и высококвалифицированного персонала, то прямой метод имеет значение только для научно-исследовательской работы, а также как поверочный метод н специальных случаях, [c.374]

Указанная точность должна быть достигнута при исследовании сравнительно небольших навесок, так как работа с большими количествами вещества весьма неудобна и отнимает очень много времени. При работе с малыми навесками нужная точность определения может быть достигнута только при условии достаточной то шости взвешивания. [c.15]

Для получения достаточно точных результатов титрования необходимо, чтобы объем затрачиваемого на титрование раствора не пренышал емкости бюретки и в то же время не был слишком мал (не меньше 10 мл). Действительно, в первом случае пришлось бы бюретку наполнять дважды, что повлекло бы за собой удвоение количества отсчетов и значительно снизило бы точность определения. Во втором случае неизбежные погрешности отсчетов составляли бы слишком большую часть от измеряемой величины. Например, ошибка в отсчете на 0,02 мл при общем объеме измеряемого раствора 20 мл составляет 0,1%, тогда как при объеме 2 мл она равняется уже 1%. [c.203]

Кроме того, одной из причин, понижающих точность определения, является поглощение СОг из воздуха (или из воды, которой разбавляют раствор), вследствие чего часть NaOH превращается в Na2 03. Поэтому при анализе необходимо [c.302]

Исследуемая фракция подвергалась промывке 70%-ной серной кислотой, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой с целью удаления неуглсводородных компонентов, которые встречаются в нефтяных фракциях в виде следов и являются ингибиторами комплексообразования с мочевиной [15]. Присутствие этих иеугловодородных компонентов влияет также на точность определения группового состава, тек как коэффициенты, применяемые для этой цели, установлены для углеводородных смесей. [c.105]

Довольно широкое распространение получил также метод смачивания зерен в ванне из расплавленного парафина. Образец взвешивают трижды — до погружения в парафин и после этого с коркой застывшего парафина — в воде и воздухе. Из этих трех взвешиваний, введя поправку на известный удельный вес застывшего парафина, можно определить Д. Вариантом указалной методики может считаться пропитывание пористых зерен (активированных углей) парафином [46, Ф. И. Котяхов] со снятием излишков расплавленного парафина фильтровальной бумагой. Точность определения Д в работе [54] оценена в 2% (отн.). [c.50]

ЛН определяются обычно с точностью 2 к>га. (/л1о.Ц1 (но для сильно разкетвленпых соединений точность мо-.кет быть и меньшей). Для перекисей точность определения невелико. [c.575]

Примечания. О поправке на симметрию и вклад электрона сказано в примечании к табл. 1. Точность определения и 8° составляет 0,3 кал/люль-граЗ для сильно разветвленных соединений точность может быть 1,5 кал/моль град. Значение ДН обычно определяется с точностью 0,4 ккал/моль (для сильно разветвленных соединений ошибка в определении может быть 3 ккал/моль). [c.577]

За ходом реакции удобно следить по измерению концентрации С1 после растворения отобранной из реакционного сосуда пробы в СН3СООН. Скорость реакции линейно зависит от концентрации R 1, энергия активации гидролиза около 18 ккал/молъ, период полупревращения 3000 сек. Вычислить ошибку определения константы скорости реакции, если точность определения концентрации С1 составляет i 0,3%, температура поддерживается с точностью 0,1°, начальная концентрация R 1 равна 0,1885 М и пробы отбираются через 1000, 2000, 3000 и 4000 сек с точностью 2 сек. [c.582]

Для точности определения рекомендуется применять свежепере-гнанный анилин и установить такую скорость нагрева, при которой можно производить отсчет температуры с точностью до 0,1%. [c.203]

Применяя к новому интервалу тот же прием разбиения и вычисляя значепия R (J ) на границах полученных подынтервалов, можно епде более сузить интервал, где находится искомый минимум. Повторяя эту процедуру достаточное число раз, получим необходимую точность определения положения оптимума. [c.505]

Поиск прекращается, если расстояи 1е между точками гипер-[юверхности ограничений, в которые происходит возврат после двух последующих нарушений условия (IX, 180), не превьш1ает заданиой точности определения положения оптимума целевой ( 1уикции. [c.536]

Сопоставление молекулярных весов. Оп1зеделе1Ше молекулярного веса связано со многими экспериментальными трудностями. Кроме того, оно требует отиосительно большой затраты времени и поэтому представляет собой дорогостоящую экспериментальную процедуру. Тщательный анализ литературных данных [59] приводит к выводу, что точность определения молекулярного веса в принципе значительно выше, чем реальная точность определения молекулярного веса нефтяных фракций. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология