Арилсульфохлориды

Автором книги в поисках высокоэффективных присадок синтезирован целый ряд ароматических тиолов и дитиолов — путем восстановления соответствующих арилсульфохлоридов цинком в кислой среде [15, с. 33 16], Выли получены следующие соединения) [c.34]

Сульфиновые кислоты. Эти соединения получают путем восстановления арилсульфохлоридов цинковой пылью и водой [c.534]

Арилсульфохлориды сульфохлорирование аренов 12 1 3 1 [c.342]

Что же касается арилсульфохлоридов, то группа 0=3 = 0 имеет [c.69]

Первичные и вторичные амины легко подвергаются ацилированию и при взаимодействии с алкил- и арилсульфохлоридами. [c.380]

Третичные амины к реакциям ацилирования не способны. Третичные алкиламины образуют с арилсульфохлоридами четвертичные соли, которые под действием водного раствора щелочи вновь регенерируют амины. [c.380]

Арилсульфохлориды. Действием восстановителей на хлорангидриды сульфокислот могут быть получены сульфиновые кислоты или их соли лучшим восстановителем является цинковая пыль. Она применяется, например, для получения натриевой соли п-толуолсульфиновой кислоты (СОП, 1, 394) [c.496]

При использовании других нуклеофилов можно получить в качестве продуктов о- или -замещенные азосоединения. Например, при реакции азоксибензола с арилсульфохлоридами ArSOa l образуются о- и -аренсульфооксаазобензолы PhN = = КСбН40502Аг [613]. [c.228]

Ацилиропание фенола можно осуществить действием сильных ацилирующих — реагентов —ангидридов и галогенангидридов кислот. Бензоилирование и реакции с арилсульфохлоридами протекают в присутствии оснований (раствор NaOH, пиридин). [c.238]

В качестве примера на рис. 17 приведены результаты исследования многостадийной реакции эфира фосфорной кислоты КОРО с арилсульфохлоридом в пиридине. Конечным продуктом реакции является фосфорилпиридиниевое производное (В), которое является активным фосфорилирующим реагентом, широко используемым для получения различных органических производных фосфорной кислоты. В этой реакции идет последовательное превращение КОРОз [c.61]

Арилсульфохлориды обычно можно ирогидролизовагь до сульфокислог ченпем с водой, водно-спиртовыми смесями, водной уксусной кислотой и концентри рованнои муравьиной кислотой. При взаимодействии сульфохлоридов ео спирта и фенолами в присутствии акцепторов кислоты образуются эфиры сульфоки(й лот [608, 6091,1 ., [c.620]

ТИОЦИАНАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ (роданиды), эфиры тиоциановой к-ты. Окисляются, напр. НМОа, до сульфокислот при восст. образуют H N и RSH, при тримеризации в присут, к-т — эфиры тиоциануровой к-ты, с СЬ в воде — сульфохлориды перегруппировываются в изо-тиоцианаты. Получ. алкилирование солей тиоциановой к-ты роданирование алиф. и аром, соед. взаимод. тноциа-натов щел. металлов с солями диазония взаимод. цианидов щел. металлов с орг. тиосульфатами или с алкил-, алкенил- и арилсульфохлоридами. Пестициды, стабилизаторы смазок, эмульгаторов и др. [c.580]

Дыханов и Шилов осуществили синтез нормального и нзо-амилового эфира салициловой кислоты нагреванием ее с амиловыми спиртами в присутствии каталитических количеств арилсульфохлоридов [2]. [c.5]

Прямая поликонденсация открывает возможность для успешного проведения поликонденсационного процесса непосредственно между дикарбоновыми кислотами (а не их производными), диаминами, гликолями и подобными соединениями при умеренной температуре (например, 80-100 °С) в растворе за счет использования в этих процессах специальных конденсирующих агентов. Последние образуют реакционноспособные производные с одним из мономеров, которые далее реагируют in situ с мономером противоположной природы. В качестве конденсирующих агентов применяют различные соединения трех- и пятивалентного фосфора [фосфиты, например трифенилфосфит (РЬО)з, фосфиниты КгРОАг, фосфо-ниты ROF(OAr)2, фосфонаты RPO(OAr)2 и др.], тозилхлориды, хлористый тионил, арилсульфохлорид, пикрилхлорид и т.п., часто в сочетании с другими соединениями. Например, высокоэффективными являются каталитические системы, содержащие в своем составе (наряду с трифенилфосфитом) [c.288]

Методику ацилирования фенолов посредством арилсульфохлоридов описмает Георгеску взбалтывание на холоду слабощелочного раствора фенола о постепенно прибавляемым сульфохлоридом при сохранении щелочной реакции. Он рекомендует избегать алкогольных растворов, так как спирт в присутствии щелочи реагирует с сульфохлоридом легче, чем фенол ). [c.337]

Согласно Ульману при действии арилсульфохлоридов на полинитрофенолы и полинитронафтолы в присутствии третичных оснований получаются не ожидаемые эфиры ари.псульфокислот, а вследствие замены фенольного гидроксила хлором соответствующие по.пинитрогалоид-. ные производные. Например [c.575]

Дисульфиды. Реакция алкил- или арилсульфохлоридов с М. г. Б безводной тетраметилмочевине при 70 " в атмосфере азота является удобным методом синтеза дисульфидов. В этом случае карбоиил металла не является катализатором реакции. КЗО С и Мо(СО)в берут в молярном соотношении I (1,1 —1,3)[2]. [c.178]

Третичные амины, благодаря своему строению, не способны к образованию амидов при взаимодействии с хлорангидридами или ангидридами кислот. Однако они могут давать с хлорангидридами продукты присоединения, которые обычно разлагаются при действии воды с образованием исходного амина. Например, продукт присоединения 1 моля пиридина к 1 молю хлористого ацетила при действии спирта превращается в солянокислый пиридин и уксусноэтиловый эфир 21. Хлористый юксалил также образует продукт присоединения к лиридину Кроме того, описаны соединения, образующиеся при взаимодействии хлористого бензоила и хлористого ацетила с триэтиламином, пиридином, диметиланилином и некоторыми другими третичными аминами Продукты присоединения триметиламина к арилсульфохлоридам сравнительно стойки к действию воды и дают хлороплатииаты и хлораураты [c.347]

Интересный синтез, относяш,ийся к этой же группе методов, заключается в обработке Ы.М -диалкилэтаноламинов арилсульфохлоридами. Сложноэфирная группа первичного продукта реакции П — превосходного алкилируюш,его агента — так легко конденсируется с аминогруппой второй молекулы, что соединение 11 не может быть выделено, а с хорошим выходом получается четвер- [c.346]

Алкиламино- и 5-ариламинотетразолы также легко ацилируются по кольцевым атомам азота в мягких условиях [57, 273]. Легкость перегруппировки этих ацилированных в кольцо 5-замещенных аминотетразолов в 1-замещенные 5-ацетиламинотетразолы (стр. 53), а также расщепление 5-аминотетразола под действием арилсульфохлоридов до арилсульфонилгуанилазидов (стр. 54) являются подтверждением того, что ацилирование 5-аминотетразолов протекает по атому азота в положении 1, а не 2. [c.66]

Расщепление тетразолов до нитрилиминов может быть также осуществлено действием арилсульфохлоридов в пиридине [109]. Например, нагревание 5-фенилтетразола с п-толуолсульфохлоридом в пиридине при 60° дало 1,4-быс-(п-толуолсульфонил)-3,6-дифенил-],4-дигидро-сил<л<-тетразин (LIX). В результате этой реакции предполагалось получить производное новой гетероциклической системы LX. Наряду с соединением LIX из реакционной смеси выделено небольшое количество 3,6-дифенил-сил<л<-тетразина, образовавшегося, вероятно, в результате гидролиза дисульфонильного производного в процессе реакции. [c.113]

Определенное значение имеет синтез тиофенолов из арилсульфохлоридов [c.221]

Обсуждение. Арилсульфохлориды могут быть полезны для хЗ рактеристики первичных и вторичных аминов. Для разделения аминов по способу Хинсберга используют различную растворимость сульфамидов первичных и вторичных аминов в щелочах первые растворимы в них, вторые — нет. Ввиду того что третичные амины не образуют сульфоиамидов, этот метод позволяет идентифицировать и разделять все три типа аминов. Однако при определении аминов нельзя полагаться только на методику Хинсберга. Следует также учитывать растворимость исследуемого соединения. Если это вещество является амфотерным, т. е. растворяется и в кислотах и в щелочах, то метод Хинсберга для его идентификации непригоден. Например, n-N-метиламинобензой-ная кислота реагирует с беизолсульфохлоридом и со щелочью, [c.266]

Спокойно и с хорошим выходом продуктов идет расщепление гидро-нерекиси втор.бутилбензола в присутствии арилсульфохлоридов [373[, нанример бензосульфохлорида. [c.543]

Типичный пример — изученная Р. В. Визгерт [185, 186] реакция гидролиза арилсульфохлоридов в водно-диоксановых смесях,, протекающая по согласованному механизму типа сольволиза бензилгалогенидов [c.77]

Строение сульфохлоридов, содержащихся в продукте окислительного хлорирования концентрата сераорганических соединений, нами не устанавливалось. Согласно данным по окислительному хлорированию индивидуальных сульфидов и идентификации сульфидов, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, в продукте окислительного хлорирования концентрата мргут содержаться алкансульфохлориды, арилсульфохлориды, арилалкансульфохлориды, хлоралкапсульфохлориды и сульфохлориды нафтенового ряда. [c.43]

Арилсульфохлориды могут быть получены при обработке соответствующих ароматических соединений хлорсульфоновой кислотой. Бензолсульфо-хлорид образуется с 77/о-ным выходом при реакции хлорсульфоновой кислоты с бензолом при 20—25° (СОП, 1, 469) [c.46]

Многие арилсульфохлориды могут восстанавливаться иодистым водородом в соответствующие дисульфиды например, л-нитробензолсульфо- [c.496]

Реакция сульфонилирования ароматических углеводородов арилсульфохлоридами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса — один из наиболее интересных с технической точки зрения способов получешш диарилсульфонов [1]. Он базируется иа использовании доступного сырья и по шоляет получать с высоким выходом диари юуль-фоны симметричного и несимметричного строения. [c.85]

Второй метод поучения 4-метил-4 -хлордифенилсульфона основан на реакции арилсульфохлоридов с ароматическими углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса [2]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология