Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Церазин

    Масляные дистилляты очищают, чтобы удалить компоненты, которые снижают стабильность масла против окисления, ухудшают электроизоляционные свойства и уменьшают подвижность при низких температурах. К таким компонентам относятся непредельные углеводороды, азотистые и некоторые сернистые соединения, асфальто-смолистые вещества, полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями, твердые углеводороды, прежде всего парафины и церазины, [c.22]


Рис. 73. Кинетика полиамидирования фталоилхлорида и пи-церазина Рис. 73. <a href="/info/1145183">Кинетика полиамидирования</a> <a href="/info/38852">фталоилхлорида</a> и пи-церазина
    Ранние методы выделения цереброзидов основывались на экстракции тканей мозга, спинного мозга или других органов, содержащих цереброзиды, органическими растворителями, например этиловым или петролейным эфиром, спиртом. В результате последовательных экстракций и осаждений [5] удалось выделить смесь гликосфинголипидов, которая далее кристаллизацией из смеси ацетон — пиридин была разделена на 2 фракции церазин , отличающийся лучшей растворимостью, и френозин — гликолипид с большим содержанием оксикислот. [c.344]

    На пластинках с силикагелем цереброзиды часто разделяются на два пятна, соответствующие церазину и френозину более полярный френозин обладает меньшей подвижностью. Многократное проявление пластинки со слоем силикагеля G в системе растворителей хлороформ — метанол — 90%-ная водная уксусная кислота (70 18 12 по объему) свидетельствует о том, что обе названные фракции являются гетерогенными [11]. Множество пятен, обнаруживаемых на пластинке, соответствует цереброзидам. отличающимся длиной цепи и типом жирнокислотных остатков. [c.345]

    Парафины — предельные углеводороды (предельными или насыщенными углеводородами называются углеводороды, не содержащие в своей молекуле двойных связей все атомы углерода соединены друг с другом за счет одной валентности каждого из них), отличаются большой стойкостью и малой химической активностью. Свое название парафины получили от латинского термина рагит аЦШз — малодеятельный. По своей кристаллической структуре они делятся на парафины и церази-ны. Парафины имеют пластинчатую или ленточную структуру, церазины — игольчатую. Церазины при одинаковой температуре плавления с парафинами имеют большие молекулярную массу, плотность, вязкость и температуру кипения. В своей кристаллической решетке церазины прочно удерживают жидкую фазу. [c.13]

    Для выделения индивидуальных цереброзидов непосредственно из сложной смеси липидов были предложены различные методы, основанные на двумерной ТСХ [6]. Хорощие результаты дает также [14] одномерная тех на силикагеле Н. Водную суспензию 40 г силикагеля Н в 100 мл воды наносят на стеклянные пластинки размером 20x20 см так, чтобы образовался слой толщиной 0,5 мм. Пластинку активируют в сушильном шкафу при ПО—115°С в течение 1 ч. На каждую пластинку наносят раствор липида (- -25 мг) в смеси хлороформ — метанол (9 1 по объему) и проявляют в системе растворителей хлороформ — метанол — уксусная кислота — вода (80 13 8 0,3 по объему), в которой хорошо разделяются церазин и френозин. Полосы обнаруживают, выдерживая короткое время пластинку в парах иода. Положение полос отмечают и удаляют иод при слабом нагревании. Полосы соскребают с пластинки, адсорбированные соединения элюируют смесью хлороформ — метанол— вода (20 10 1 по объему) и элюат упаривают. Остаток экстрагируют смесью хлороформ — метанол (9 1 по объему). Раствор фильтруют, чтобы удалить небольшую примесь силикагеля, и прозрачный фильтрат упаривают в вакууме. Остаток представляет собой белый порошок. [c.346]



Смотреть страницы где упоминается термин Церазин: [c.676]    [c.351]    [c.749]    [c.676]    [c.133]    [c.151]    [c.151]    [c.151]    [c.151]    [c.151]    [c.151]    [c.127]    [c.342]    [c.342]    [c.18]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.676 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.676 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.342 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте