Структура ленточная

Появление в растворе анизометричных коллоидных частиц, существование которых впервые предположил Мак-Бен, экспериментально фиксируется рядом методов оптическими, рентгенографическими, реологическими. Так, например, при течении растворов ПАВ, содержащих мицеллы Мак-Бена, наблюдаются отклонения от уравнения Ньютона (см. гл. XI). Структура ленточных и пластинчатых мицелл, образованных параллельно упакованными молекулами ПАВ, идентична бимолекулярному слою. Поверхностные свойства анизометричных (и особенно ленточных) мицелл оказываются неодинаковыми на различных участках на плоских участках, где плотность полярных групп выше, чем на концевых, углеводородное ядро в большей степени экранировано от контакта с водной фазой, тогда как концевые участки проявляют меньшую гидрофильность, чем плоские. При дальнейшем увеличении общего содержания ПАВ в системе (или, что то же, уменьшении содержания воды) уменьшается подвижность мицелл и происходит их сцепление, в первую очередь, концевыми участками 3. Н. Маркиной и сотр. показано, что при этом образуется объемная сетка — коагуляционная структура (гель), с характерными для таких структур механическими свойствами пластичностью, прочностью, тиксотропией (см. гл. XI). [c.230]

Тонкая структура сферолитов обладает некоторыми характерными особенностями, которые более ярко проявляются при снижении скорости роста сферолитов, например при малых степенях переохлаждения. В частности, деталями тонкой структуры являются фибриллы, ориентированные радиально по отношению к центральному ядру (рис, 9). Можно обнаружить также малоугловые разветвления и скручивание фибрилл (рис. 12). При высоких скоростях роста тонкая структура становится трудноразрешимой. Однако кооперативное скручивание радиальных фибрилл проявляется в образовании структур ленточного типа (о которых подробно говорилось выше) и в периодическом изменении показателя преломления. [c.137]

В процессе нагревания минералов, содержащих (ОН)-, вода выделяется при температуре от 150 до 1000 С. Особенно прочно гидроксильная группа удерживается в структуре ленточных (роговые обманки) и слоистых (слюды) силикатов. Минералы из группы гидроксидов, где (ОН)- является главной составной частью, дегидратируются при температуре 150—500 С. Для них характерны листовая структура и пониженная механическая прочность исключение составляют диаспор и отчасти гётит. [c.116]

Безводные длинноцепочечные алканоаты натрия обычно проходят через пять жидких кристаллических фаз - от кристалла до изотропной жидкости фазы носят название субвосковая, восковая, супер-восковал, субпрозрачная и прозрачная [527]. Первые четыре представляют собой вариации призматического орторомбического набора лент бесконечной длины и шириной 20 — 40 А, образовавшихся при упаковке двойного слоя групп-СОjNa+ (рис. 3.11,а) [467]. Прозрачная фаза имеет ламеллярную структуру с лентами бесконечно большой длины толщиной в две молекулы, упакованными полярными группами одна к другой, как на рис. 3.11,5 [467]. В каждом случае углеводородные участки имеют неупорядоченную жидкостного типа структуру, показанную на рисунках. Прозрачная фаза имеет смектическую структуру, ленточные структуры не соответствуют какому-либо общепринятому мезоморфному типу. [c.568]

Разиков, Маркова и Каргин исследовали структуру растянутого и нерастянутого моноволокна поликапролактама и установили, что в результате растяжения образуются даже структуры ленточной формы, которые расположены вдоль оси вытяжки в "Иерастянутых образцах подобной картины не наблюдается . [c.416]

Сурьма образует сульфиды и ЗЬ- З,, оба сульфида люжно получить либо при непосредственном взаимодействии элементов в свободном состоянии, либо осаждением сероводородом из растворов ЗЬ" или ЗЬ . Подобно аналогам мышьяка, они растворимы в избытке сульфида с образованием анионных тио-комплексов. ЗЬ Зд, так же как ЗЬ.,Зез и В1-23з, пмеет структуру ленточного полимера, в котором каждый атом серы и сурьмы связан с тремя атомами противоположного вида с образованием связанных пирамид ЗЬЗз и ЗЗЬз (см. стр. 389). [c.357]

Т 1пичная парафиновая структура (ленточная) характеризует твердые парафины в масляных фракциях туймазинской нефти, кипящих до 485°. Смешанная структура твердых парафинов фракции 485—500° переходит в церез новую в масля ых фракциях выше 500°. [c.11]

При нагревании в его структуре происходят многочисленные изменения, впещне проявляющиеся в значительном объемном расширении (до 25%). Вначале наблюдается относительное смещение (сдвиг) поперечных кристаллических полос полимера, разделенных прослойками аморфной фазы шириной приблизительно 200 А. Затем изменяется геометрическая форма поперечных полос, а при температуре 327 °С нарушается структура ленточных кристаллитов, и вся масса полимера переходит в аморфное состояние. Эти превращения сопровождаются разрывами отдельных (макромолекул, в результате чего образуются свободные макрорадикалы. При температуре около 200 °С начинаются процессы термодеструкции политетрафторэтилена, скорость которых резко возрастает при нагревании выше 405—415 °С. Продуктами пиролиза являются тетрафторэтилен, гексафторпропи-лен, фторфосген, элементарный фтор и др. Процесс термодеструкции политетрафторэтилена, как и процесс разрушения его кристаллической структуры, сопровождается образованием большого количества свободных радикалов . При этом устанавливается определенное равновесие между образующимися и реагирующими макрорадикалами, которое при понижении температуры сдвигается в сторону их израсходования. [c.174]

На рис. 5.5 представлены фотографии микроструктуры покрытий, полученных из 25° -ных растворов лака в ацетоне на коллодиевой подложке на различных стадиях формирования. Толщина пленки составляла около 30 нм. В начале облучения структура этой п.тенки не выявляется. Через 10 мин облучения наблюдаются глобулярная структура и структуры ленточного типа, число которых при более длительном облучении возрастает. Пленки из лака ПЭ-220 оказались более прочными и последующее их облучение в течение 30-40 мин не приводило к растрескиванию. После полимеризации под пучко.м электронного микроскопа пленки дополнительно прогревали в течение 40 ч при 80 С. Отсутствие изменений в их струк гуре после дополните.тьного прогрева [c.139]

Углеводород -гептадекан 17H26 и более высокомолекулярные п-парафины при обычных условиях представляют собой твердые вещества, присутствующие в маслах в растворенном или твердом (кристаллическом) виде. Твердые углеводороды нефти принято подразделять на парафины, имеющие более крупнокристаллическую структуру (ленточную или пластинчатую), и церезины, имеющие мелкокристаллическую (игольчатую) структуру. От парафинов церезины отличаются большей плотностью и более высокими температурами кипения и плавления при тех же молекулярных весах. Кроме того, церезины более реакционно способны. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология