Фталоилхлорид

Перекись фталоила, образующаяся с хорошим выходом при взаимодействии фталоилхлорида в эфире с перекисью водорода и углекислым натрием, плавится при 127 °С и сильно взрывает при 130 °С. Исследования Грина (1956—1960) показали, что эта перекись имеет [c.347]

Присоединение тиоуксусной кислоты I, 82 Присоединение к аллену I, 34 Синтез нафтазарина II, 363—364 Реакция с фталоилхлоридом IV,207 [c.310]

Серная кислота (дымящая) Фталоилхлорид [c.592]

Образование дихлорангидридов отмечено также при взаимодействии дикарбоновых кислот с бензоилхлоридом, фталоилхлоридом, [c.22]

Чихачева И. П., Ставрова С., Ц., Цейтлин Е. П. и др. Изучение свойств комплексов с переносом заряда и полимеризации в их присутствии на примере диметиланилина и фталоилхлорида. — Высокомолек. соед., 1972, т. А14, с. 740—745. [c.26]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Другой метод получения фталоильных производных аминокислот без рацемизации был предложен Вейгандом (1962). Кислоту нагревают с дифенилфталатом и тризтиламином в феноле при 120—130 °С в течение 5—7 мин. Дифенилфталат получают из фталоилхлорида и фенола с выходом 97% (Блик, 1932). [c.679]

Реакция протекает, вероятно, через дсилле-о-фталоилхлорид III, который при перегонке при атмосферном давлении перегруппировывается в 2-фталоил-хлорид II, С другой сюропы. под действием А1С1а соединение II перегруппировывается [1039] Е соединение III (роакцттл 1). [c.233]

Прилипая по каплям 1 моль карбоновой кислоты при 130—140д С к 1,1 моль о-фталоилхлорида, получают по реакции 2 соответствующий хлорангидрид. Если он кипит при температуре ниже 130—140 С, то его можно непрерывно отгонять через колонку выход 90%. С помощью о-фталоилхлорида при добавке небольшого количества Zn l2 ангидриды кислот также переводятся в хлорангпдриды [c.238]

Депрессорные присадки понижают т-ру застывания смазочных материалов (на 20-30 °С) и улучшают их вязкостнотемпературные, а иногда моющие и антикоррозионные св-ва. Депрессаторы-в осн. алкилиафталины и алкилфенолы, а также Продукт взаимод. фталоилхлорида с диал-килфенолом (сантопур), окисленный петролатум, р-р мыла (напр., стеарат А1), нек-рые полиметакрилаты и др. Концентрация П. 0,05-1,0%. [c.91]

Эти реакции могут быть полезными, если выбрать такую алкильную группу, чтобы в результате получался известный сульфонамид. Первичные сульфонамиды реагируют с фталоилхлоридом с образованием N-сульфонилфталимидов [c.400]

Бензол, СС , СО Фталоилхлориды (I), бензоилхлорид (II), хлорангидриды трикарбоновых кислот (III) Рс1С12 240—220 бар, 240 С. Выход I — 46%, II — 25%, III — 12% [376] [c.794]

СИНТЕЗ ФТАЛОИЛХЛОРИДОВ ХЛОРДЕГИДРОКСИЛИРОВАНИЕМ ФТАЛЕВЫХ КИСЛОТ ТИОНИЛХЛОРИДОМ [c.60]

Рис. 3. Зависимость степени превращения карбоксильных групп терефталевой кислоты в ангидридные от избытка тере-фталоилхлорида, времени реакции и температуры Молярное отношение ДХА ТФК ТФК, температура, С

Обрыв цепи может происходить также и в результате затруднения поступления реагирующих веществ через образовавщуюся полимерную пленку. В этом случае макромолекулы имеют одинаковые концевые группы Кинетику межфазного полиамидирования изучали Ходнетт и Холмер Ими было показано, что реакция межфазной поликонденсации фталоилхлорида и пиперазина имеет второй порядок и эффективную энергию активации, равную 1,18 ккал/моль. [c.392]

Катализатором расщепления ангидридного цикла тионилхлоридом является также хлорид цинка [6]. Фталоилхлорид получается с выходом 92% при 220 С в присутствии хлорида цинка (массовая доля 0,5 %) при добавлении тионилхлорида к расплаву ФА. Б литературе практически отсутствуют сведения о закономернос- [c.80]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.346 , c.347 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.276 , c.596 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.476 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.570 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.476 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.338 , c.339 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.256 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.256 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология