Церий определение

Подробнее об определении pH см. Е. Ми слови цер. Определение онцентрации водородных ионов в жидкостях, 1930. [c.180]

Церий. Определение ионов церия титрованием в ультрафиолетовых лучах основано на реакции [c.125]

Отношения интенсивностей аналитических линий элементов к интенсивности соответствующих линий церия, определенные при помощи искусственных смесей, содержавших равные атомные концентрации лантана, церия, празеодима, неодима и самария, оказались в среднем [c.179]

Аммиак и едкие щелочи [405, 406, 1865] почти не имеют практического значения для отделения тория от р. з. э. При их использовании получается высокая концентрация гидроксильных ионов даже в разбавленных растворах, что приводит к образованию очень нежелательного местного избытка реагента, вызывающего одновременное осаждение и гидроокисей р. з. э. Более пригодным для этой цели оказалось применение окислов и карбонатов некоторых металлов, например, 2пО, СиО, РЬО, 2пСОз и РЬСОз, создающих значительные концентрации гид- роксильных ионов. Использование перечисленных окислов и, карбонатов [410, 412, 763, 778, 864, 1487, 1543], а также закиси Меди и карбоната марганца [1543] обеспечивает количественное отделение тория от р. з. э. Применению любого из этих оса-дителей должно предшествовать отделение циркония и восстановление четырехвалентного церия. Определение обычно заканчивается осаждением тория в виде гидроокиси или оксалата. Однако этот метод не нашел широкого использования вследствие продолжительности и необходимости дополнительного отделения введенных ионов металла. [c.95]

Более пригодным для этой цели оказалось применение окислов и карбонатов некоторых металлов, например, 2пО, СиО, РЬО, 2пСОз и РЬСОз, создающих значительные концентрации гид- роксильных ионов. Использование перечисленных окислов и дарбонатов [410, 412, 763, 778, 864, 1487, 1543], а также закиси 1 еди и карбоната марганца [1543] обеспечивает количественное отделение тория от р. з. э. Применению любого из этих оса-дителей должно предшествовать отделение циркония и восстановление четырехвалентного церия. Определение обычно заканчивается осаждением тория в виде гидроокиси или оксалата. Однако этот метод не нашел широкого использования вследствие продолжительности и необходимости дополнительного отделения введенных ионов металла. [c.95]

Вместе с тем я должен отметить, что периодическая система, отводя церию определенное место, дает в отношении лантана и дидима повод для некоторых сомнений. Другими словами, она оставляет вне сомнений состав Се ОЗ, Се02 и делает вполне вероятным, что окиси Ьа ци 01 составлены так же, как Се ОЗ и СеО однако нельзя с полной уверенностью утверждать, какая окись соответствует Се ОЗ и какая имеет состав, аналогичный СеО , т. к. определения эквивалентных весов В и Ьа приводят к сомнениям, которые могут быть устранены только дальнейшими исследованиями . > (Стр. 196) [c.474]

Метод определения фтора с ализариновым красным С основан на разрушении фторидаш комплекса реактива с торием, цирконием или церием. Определение проводят в кислой среде (pH 2-4). Чувствительность метода около 1 мкг/мл. Разработаны методы определения фторидов в различных объектах (вода, уголь, удобрения и др.). В водах фтор можно определить без предварительной дистилляции. [c.33]

Проведен качественный анализ связи термоэлектрических свойств полупроводниковых соединений переходных. металлов с особенностями строения их электронных зон. Отмечена роль степени перекрытия высокоплотных с1- и f- o тoяний с низкоплотными 5- и р-состояниями атомов исходных элементов. Качественно объяснены закономерности смены электрофизических свойств соединений вдоль рядов и групп Периодической таблицы элементов. Более подробно с привлечением теоретикогруппового анализа рассмотрены особенности термоэлектрических свойств сульфида церия СегЗз. Установлено влияние на эти свойства 5- и / -состояний атомов церия, определенным образом формирующих зону проводимости СеЗз. [c.351]

Изучены условия кондуктометрического титрования хлорида церия растворами (NH4)2 204 и Н2С2О4 [427]. В процессе титрования выделяется осадок оксалата церия. Определение возможно в том и другом случае. Однако излом кривой более резко выражен при титроваиии (НН4)2Сг04. [c.252]

Проведение реакции в среде уксусной кислоты 1 100 уменьшает влияние солевой концентрации на скорость реакции. При соотношении посторонний ион железо=1 1 определению мешают только сурьма (V) и ванадий (V). Соли церия при концентрации >0,01 г[мл замедляют реакцию, однако определение можно проводить методом добавок. При такой же концентрации солей церия определение железа с помощью стильбексона и кислотного хром темно-синего (см. стр. 88,91) невозможно из-за сильного торможения реакций. Чувствительность определения железа с помощью аш-кислоты 0,005 мкг в 5 мл раствюра. Ошибка определения 0,01—0,5 мкг железа, что составляет 15—207о- [c.85]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.35 , c.57 , c.69 , c.336 , c.586 , c.591 , c.625 , c.670 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.35 , c.57 , c.69 , c.336 , c.534 , c.586 , c.625 , c.670 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.594 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.125 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.273 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология