Фтор-ион в воде

С фтором практически не реагируют или реагируют весьма незначительно инертные газы, фториды тяжелых металлов, фторопласты, а также висмут, цинк, олово, свинец, золото и платина. Медь, хром, марганец, никель, алюминий, нержавеющая сталь при отсутствии воды практически стойки в контакте с фтором вследствие образования на их поверхности прочной защитной пленки соответствующего фторида. [c.128]

Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия паровоздушной смесью при 1000°С в кварцевом реакторе. Вьщеляющийся фтороводород частично взаимодействует с кварцем, превращаясь в тетрафторид кремния, который при растворении в воде переходит в кремнефтористоводородную кислоту. Содержание фтора в собранном дистилляте определяется фотометрически в виде комплекса с индикатором арсеназо-1. За результат анализа принимают среднее из двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0,1 от среднего значения. [c.77]

В направленной на поверхность нагретой воды при обычном атмосферном давлении струе фтора вода горит жарким бледно-фиолетовым пламенем. Следовательно, фтор — более активный неметалл, чем кислород. [c.27]

Тенденции развития аналитического контроля в химической промышленности те же, что и в других сферах народного хозяйства. Это, конечно, инструментализация анализа, автоматизация экспресс-определений, что достигается использованием физических и физико-химических методов. Широко распространены химические методы, которые пока преобладают, например, в контроле производства минеральных удобрений. Так, в апатитовом концентрате, применяемом для производства фосфорных удобрений, химическими методами определяют основные компоненты — оксиды фосфора (V) и кальция, фтор, воду, сумму полуторных оксидов. В производствах органических веществ очень большое значение имеют методы газовой хроматографии для этой цели используют автоматизированные промышленные хроматографы. В гл. II были приведены данные об использовании этого метода в нефтехимии. [c.154]

Очистка сточных вод электродиализом основана на разделении под действием электродвижущей силы анионов и катионов. В электродиализаторе имеются анионо- и катионообменные мембраны. Метод широко применяется для опреснения соленых йод. С его помощью очищают сточные воды от соединений фтора и хрома при степени обессоливания 75—80 %, от радиоактивных загрязнений— при снижении активности на 99%. Срок службы мембраны зависит от загрязненности сточных вод взвешенными частицами и составляет 2—5 лет. [c.495]

Вода, окисляя металлический натрий, является по отношению к нему в то же время кислотой. Восстанавливая фтор, вода является по отношению к нему основанием. (Прим. ред.) [c.197]

Для зажигания факела обычно не устанавливают специальные устройства. Так, при восстановлении гексафторида урана водородом в реакторе с холодными стенками сначала подают в аппарат водород, затем фтор, а после образования фторо-водо-родного пламени, имеющего характерный пурпурный цвет, в [c.336]

Как показали экспериментальные исследования, в случае поглощения фтора водой при увеличении числа ступеней разделяющая способность последующих ступеней снижается. В связи с этим зависимость (9.76) не может быть использована для расчета многоступенчатого аппарата. На основании обработки экспериментальных данных процесса в многоступенчатом аппарате предложена зависимость [c.264]

Имеются районы, где, наоборот, фтор избыточен в питьевых водах, его содержание превышает 2 мг/л. Таковы вулканические районы, где во время извержений в атмосферу попадает много НР. Растворяясь в атмосферных осадках, он обогащает фтором поверхностные и подземные воды. Аналогичное явление наблюдается и в районах фосфоритовых, апатитовых и других месторождений, руды которых обогащены фтором. Вода во всех этих ландшафтах фторирована естественным путем, причем значительно выше нормы. В результате развивается тяжелая болезнь — флюороз, зубы разрушаются. Иногда поражается и скелет в целом. Широко распространен флюороз в Техасе, у стоматологов США дан е существует особый термин — техасские зубы (пораженные флюорозом). Интересные наблюдения выполнены в Исландии. Здесь вспышки флюороза происходят после извержения вулканов, причем болеют и люди, и домашние животные, и рыбы в реках. В Исландии климат влажный избыточный фтор быстро уносится с речным стоком в океан, и эндемия ослабевает (до следующего извержения). [c.139]

При взаимодействии с таким сильнейшим окислителем, как фтор, вода выступает в роли восстановителя [c.738]

Однако шумную известность Муассану принесло не получение фтора, а совсем другая работа, которая, как выяснилось позднее, в сущности ни к чему не привела. Древесный уголь и алмаз являются разновидностями углерода алмаз отличается от угля только более плотной упаковкой атомов. Следовательно, под действием высокого давления атомы в кристалле древесного угля могут перегруппироваться и образовать алмаз. И Муассан попытался получить таким образом драгоценный камень. Он растворил древесный уголь в расплавленном железе и вылил полученную массу в воду, считая, что при резком охлаждении углерод будет кристаллизоваться в виде алмаза. [c.142]

Задачу можно углубить. Пусть будут снежинки из разных веществ, не только из воды. Коллекция снежинок разных планет с атмосферами нз аммиака, метана, фтора... - [c.173]

Кремнезем тугоплавок (1713°С), очень тверд и химически стоек. На него действует лишь фтор, плавиковая кислота и газообразный НР, а также растворы щелочей и фосфорная кислота. В воде в обычных условиях 5Ю2 не растворяется, но начиная со 150 С его растворимость возрастает, достигая 0,25% при 500°С. [c.416]

Приготовленные образцы катализаторов были испытаны в реакции изомеризации н-пентана и гидрирования бензола одновременно был определен унос фтора из катализатора в процессу изомеризации за счет гидролиза следами воды, содержащейся в сырье. Полученные результаты показали, что фтор при пропитке прокаленного оксида алюминия раствором НР удерживается весьма непрочно кроме того, такой способ не позволяет получить катализатор достаточно высокой активности. Высокоактивный катализатор получается при внесении фтора во влажный гидроксид алюминия и в. момент осаждения гидроксида алюминия (табл. 2.3). [c.47]

Гидроксид алюминия, содержащий фтор, после отмывки и отжима на фильтр-прессе поступает на формование на шнековом прессе, а полученные экструдаты - на сушку и прокаливание. При выборе оптимальной температуры прокаливания помимо показателя активности приготовляемого катализатора большое значение имеют удельная поверхность и прочность гранул. Высокая стабильность удельной поверхности и кислотности оксида алюминия, а также удовлетворительная механическая прочность достигаются при температурах прокаливания 450-550 °С. Большое влияние на перечисленные показатели оказывает содержание воды в газе, поступающем на прокаливание прокаливание необходимо осуществлять в токе сухого воздуха с точкой росы от -30 до -40 С. После прокаливания диаметр экструдатов составляет 1,8-2,2 мм, удельная поверхность по адсорбции аргона 200-250 м /г, потери при прокаливании при 1100 °С не более 3,0-3,5%, средний коэффициент прочности экструдатов 1,0 кгс/мм. Принятый в СССР способ получения фторированного 7-оксида алюминия обеспечивает чистоту по содержанию примесей натрия 0,02% и железа 0,02%. [c.59]

Вода поступающая на катализатор, снижает его активность, увеличивает скорость реакции крекинга и способствует удалению фтора, поэтому содержание влаги в сырье ограничено 0,002%. Для защиты катализатора от попадания на него воды в схеме установки изомеризации предусмотрена колонна азеотропной осушки сырья и осушка свежего и циркулирующего водородсодержащего газа с помощью молекул у)ных сит. [c.131]

Устойчив лн кальций в атмосфере кислорода, фтора, азота, диоксида углерода, паров воды Ответ обосновать расчетом изменения энергии Гиббса в соответствующих процессах. [c.241]

В питьевой воде обычно содержание ионов F составляет 0,7—1 мг/л. Сколько фторида NaP следует добавить в не содержащую фтор воду, чтобы его содержание отвечало норме Достигается ли требуемое содержание фтора в питьевой воде при ее пропускании над кристаллами фторида кальция (ПРсаР, =4,0-10-1 ) [c.284]

При растворении фтора в воде вблизи О °С вначале образуется фторноватистая кислота НОР. Она представляет собой бесцветное легко возгоняющееся вещество с t ц=— 17 °С. При комнатной температуре НОР нацело разлагается с выделением НР и кислорода. Таким образом, под действием фтора вода разлагается [c.352]

Трифторид азота NF3 в обычных условиях — бесцветный газ (т. кип. —129°С, т. пл. —209°С). Получают его при окислении аммиака фтором. Молекула NF3 имеет пирамидальное строение ( nf = = 0,137 нм, - FNF = 102°). В отличие от H3N электрический момент диполя NF3 (с, 84) очень мал (всего 0,07 Кл м). Электроно-доно1)ных свойств NF3 практически не проявляет. По отношению к нагр( ванию и различным химическим воздействиям трифторид весьма усто11чив, вступает в реакции только выше 100°С. В воде он практически нерастворим, гидролиз начинает протекать лишь при пропускании элек рической искры через смесь его с водяным паром. [c.353]

При растворении фтора в воде вблизи 0 С вначале образуется фторноватистая кислота НОГ. При комнатной температуре НОГ нацело разлагается с выделением НР и кислорода. Таким образом, под действием фтора вода разлагается [c.459]

Остатки непоглощенного в аппаратуре фтора следует пропускать над Na I или ada, а вытесненный при этом хлор поглощать известковым молоком. Поглощение фтора водой непригодно, так как иногда наблюдается задержка реакции фтора с водой, вследствие чего может произойти взрыв. [c.10]

Количество утилизируемого фтора в различных производствах (в кг/т 100% Р2О5) составляет ЭФК —50 двойного суперфосфата по поточной схеме — 40 и простого суперфосфата — 30. В остальных процессах переработки фосфатного сырья фтор-практически теряется либо со сточными низкоконцентрированными по фтору водами, либо с отходящими газами. В табл. 1У.5-приведена структура распределения продукционного фтора в различных процессах. [c.83]

В природных водах содержание фтора колеблется в широких пределах. В 917 поверхностных источников водоснабжения содержание фтора ниже требуемых норм. Для поддержания необходимой нормы фтора вода на водопроводных станциях фторируется либо обесфторивается. Обогащение воды фтором осуществляется введением фторсодержащих реагентов (кремнефтористый и фтористый натрий, кремнефтористый алюминий и др.). Все эти реагенты хорошо растворяются в воде и приготовляются в виде растворов с концентрацией 5 10%. Содержание активной части в товарном продукте колеблется в широких пределах - от 60 до 30%, поэтому в производственных условиях весьма трудно приготовлять раствор с постоянной концентрацией. [c.126]

В образовании а-связи могут принимать участие и р-электрон-ные облака, ориентириваиние вдоль оси связи. Так, в молекуле ИР (рис, 32) ковалентная а-связь возникает вследствие перекрывания 15-электроиного облака атома водо[)ода и 2р-электр0НИ010 облака атома фтора. Химическая связь в молекуле Рг (рис, 33)— тоже а-связь она образована 2/>электронными облаками двух атомов фтора. [c.133]

Нейтрализация сточных вод известковым молоком при Н = 10-М2 позволяет [544] снизить содержание ионов фтора воде до 12—20 мг/л. Для сокращения расхода извести рекомен-уется проводить процесс нейтрализации в две стадии сначала елом (до рН = 6ч-7), затем известковым молоком (до рН 11). [ромежуточное осветление сточных вод дает возможность снизить эдержание ионов фтора в сточной воде до 8—10 мг/л. [c.327]

NaH + Н2О = NaOH + H t При взаимодействии с таким сильнейшим окислителем, как фтор, вода выступает в роли восстановителя [c.738]

Алкилирование в присутствии фтористого водорода проводится прн 20—30 "С при более низкой температуре происходит преимущественно полимеризация, кроме того, присоединяется заметное количество фтора. При более высоких температурах образуются большие количества высококипящих высокоалкилированных уг.1е-водородов. Вре.>гя контакта 5 —15 мин, оптимальное соотношеиие изобутаи пропилен = (1 4) 1. Фтористый водород вводится, по возможности, в безводной форлш (максимальное содержание воды [c.258]

Фтср исключительно активен химически, он — сильнейший окислитель Высокая химическая активность фтора объясняется тем, что его мопекула имеет низкую энергию диссоциации (159 кДж/моль), в то время как химическая связь в больишнстве соединений фтора отличается большой прочностью (порядка 200—600 кДж/моль). Кроме того, энергия активации реакций с участием атомов фтора низка (< 4 кДж/моль). По образному сражению акад. А. Е. Ферсмана, фтор Бсесъедающий . В атмосфере фтора горят такие стойкие вещества, как стекло (в виде ваты), вода [c.281]

Так как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, хлопья коагулянтов — слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное притяжение, способствующее формированию крупных частиц. В процессе коагуляционной очистки сточных вод происходит соосаждение с минеральными примесями за счет адсорбции последних на поверхности оседающих частиц. Из воды удаляются соединения железа (на 78—89 %), фосфора (на 80—90 %), мышьяка, цинка, меди, фтора и других. Снижение по ХПК составляет 90—93 %, а по БПКб —80—85 % Степень очистки зависит от условий воздействия на коагуляцию дисперсной системы радиации, магнитного и электрического полей, введения частиц, взаихмодействующих с системой и стабилизирующих ее. Воздействие излучения, как и окисление органических соединений озоном способствует разрушению поверхностно-активных веществ (ПАВ), являющихся стабилизаторами твердых и жидких частиц, загрязняющих сточные воды. Под воздействием электрического поля происходит образование агрегатов размером до 500—1000 мкм в системах Ж — Т, Ж] — Ж2 и Г — Т. [c.479]

Регенерация адсорбента является одним из основных вопросов при адсорбционной очистке, от решения которого зависит возможность применения метода и его стоимость. Для удаления органических веществ с поверхности углей применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбирующего агента используют воздух, инертные газы, насыщенный и перегретый пар. При использовании воздуха температура не превышает 120—140°С, для перегретого пара 200—300°С, для инертней газов 300—500°С. Соединения удаляют с поверхности активных углей также водными растворами кислот, щелочей и солей. При очистке газов ог соединений фтора адсорбент подвергался регенерации 2—3 % раствором NaOH на 99,5%, 3% раствором Naj Oa —на 60—65 %, 3 7о раствором NH4OH —на 15%, водой —на 18,7%. Потери адсорбента при регенерации—2—4 г/м газа. Расход воды и регенерационного раствора на 1 м адсорбента составил 10 м . [c.486]

В литератур описано применение полых скрубберов для улавливания аммиака и сернистого ангидрида водой, аммиака растйором фосфата аммония [361], оксидов азота содовым раствором и раствором извести в травильных отделениях трубопрокатных производств [361, 363], хлора известковым молоком [362, 364], сернистого ангидрида суспензий магнезита, извести, известняка [365, 366], фтористых соединений водой из газов суперфосфатного производства, известковым молоком в производстве стекловолокна [367], соединений фтора и бора в производстве эмалей [363], содовым раствором из газов алюминиевого производства [363—365], фтористых соединений из воздуха обшеобменной вентиляции и местных отсосов в производстве фтористого водорода [366]. [c.249]

В литературе имеются весьма противоречивые данные о влиянии условии термообработки алюмоплатиновых катализаторов на их активность в реакции изомеризации, что связано с различными способами их приготовления и испытания в связи с зткм зтот вопрос бьш специально изучен. Гидроксид алюминия (бемит), получаемый синтетически, содержит до 80% воды. После сушки при 110-130 °С содержание воды уменьшается до =6,5%. Для получения каталитически активного у-оксида алюминия он должен быть подвергнут прокаливанию при определенной температуре. Результаты испытания в реакции изомеризации н-пентана платиновых катализаторов, приготовленных на основе гидроксида алюминия, содержащего фтор и прокаленного при различных температурах, показали, что с увеличением температуры прокаливания от 130 до 650 °С их каталитическая активность проходит через максимум, который соответствует температуре 500 °С (табл. 2.4). По технологии приготовления катализатора оксид алюминия после прокаливания подвергается гидратации при погружении в водный раствор НгРсС] отсюда вытекает необходимость вторичной термической обработки катализатора для удаления из него воды. [c.50]

Энергия подородной связи значительно меньше энергии обычной ковалентной связи (150—400 кДж/моль). Она равна примерно 8 кДж/моль у соединений азота и достигает около 40 кДнсоединений фтора. Однако этой энергии достаточно, чтобы вызвать ассоциацию молекул, т. е. их объединение в димеры (удвоергные молекулы) или полимеры, которые в ряде случаев существуют не только в жидком состоянии вещества, но сохраняются и при переходе его в пар. Именно ассоциация молекул, затрудняющая отрыв нх друг от друга, и служит причиной аномально высоких температур плавления н кипения таких веществ как фтороводород, вода, аммиак. Другие особенности этих веществ, обусловленные образованием водородных связей и ассоциацией молекул, будут рассмотрены ниже, при нзученни отделыгьгх соединений. [c.156]