Нитрат хинализарином

Выделяющиеся ионы водорода нейтрализуют. Для титрования применяют раствор нитратов тория и циркония, в которые вносят хинализарин и ализаринсульфонат натрия. [c.111]

Для открытия и колориметрического определения малых количеств бора в почвах и растениях был предложен метод основанный на реакции бора с хинализарином в растворе, содержащем 93% (по массе) серной кислоты, в результате которой розовая окраска красителя переходит в синюю. В соответствующих условиях можно открыть такие малые количества бора, как 0,0001 мг, Фториды, германий, нитраты, гексацианоферраты (III) и другие окислители мешают реакции [c.844]

С целью повышения селективности и чувствительности определения примеси нитратов в серной кислоте предложен в качестве реагента хинализарин [173]. [c.39]

Недостатком хинализарина (как и всех аналогичных реактивов, реагирующих в концентрированной серной кислоте) является то, что он реагирует в тех же условиях с германием. Кроме того, определению бора с по<мощью хинализарина мешает присутствие различных окислителей (нитратов, хроматов, хлоратов и т. п.) и фтора, реагирующего в растворе серной кислоты с бором. Для устранения влияния окислителей применяют [c.159]

Результаты сопоставления окрасок сернокислых растворов хинализарина, (.одержащих бор, и растворов хинализарина, содержащих различные количества нитратов (N0 ) или хроматов (СгО -) [c.162]

Метод основан на извлечении бора из почвы горячей водой, получении окрашенного комплекса бора с хинализарином (голубого цвета) и измерении оптической плотности раствора. Для коагуляции почвенных коллоидов в воду добавляют сернокислый магний или сернокислую медь. С целью минерализации органических соединений, мешающих определению, вытяжку предварительно обрабатывают перекисью водорода и выпаривают после подщелачивания на водяной бане досуха. Подщелачивание вытяжки позволяет избежать потерь в результате испарения соединений бора. Сухой остаток растворяют в подкисленном растворе гипофосфита с целью устранения мешающих влияний остатков перекиси водорода, а также железа (III) и нитратов. [c.269]

Для того чтобы установить количественное влияние содержащихся в пробе нитратов и хроматов на результаты определения бора, в растворы хинализарина в 93%-ной серной кислоте были введены различные количества нитратов (N0 ) хроматов (СгО ) и, окраски полученных растворов сопоставлялись с серией эталонных растворов, содержащих различные количества бора. Результаты этих ТАБЛИЦА 2 опытов шомещены в табл. 2. [c.162]

Данные табл. 2 показывают, что даже относительно небольшое количество нитратов и хроматов в анализируемой про бе может заметно увеличить результаты при определении бора хинализарином. Во избежание внесения в пробу хроматов не следует пользоваться при прокаливании анализируемых проб хромированными щипцами. Нитраты могут пападать в пробу из дистиллированной воды, из метанола, применяемого для предварительной отгонки бора, из атмосферы, особенно если в комнате, где производится анализ, имеется склянка с азотной кислотой (даже закрытая притертой пробкой) и т. д. [c.162]

Черкашиыа 123] изучала возможность титрования галлия в растворах с различными значениями pH в присутствии ализарина, ализарина красного 5, хинализарина, нитробензолазонирокатехина, галлоцианина. Наиболее подходящим индикатором оказался ализарин красный 5. Однако при прямом титровании не удалось установить конечную точку из-за плохого перехода окрасок. Был применен метод обратного титрования трилона Б раствором нитрата тория в присутствии ализарина 5 при pH 1,8—4,8. Метод наиболее избирателен при pH 2. Установлено, что при pH 1,8—2,5 галлий реагирует с трилоном Б в стехиомотрическом соотношении лишь при нагревании. При pH 2,5—4,0 реакция идет и иа холоду. Наиболее резкий переход окраски наблюдается при pH 2,8—3,5, независимо от температуры. Галлий можно определять в присутствии 6—7 мг А1, если титрование вести при pH 2 и ниже (при этих значениях pH комплекс алюминия неустойчив). Мешают определению Ре, Ег, ТЬ, Т1, V, РЬ, Вг, Си, 5п и Мо. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология