Тория нитрат, приготовление раствора

Титан, цирконий, церий, торий и Гафний нитрат титана растворяют в холодной воде до получения насыщенного раствора, 100 частей этого раствора добавляют к 250 частям активной окиси алюминия, полученной кальцинированием боксита при 700° и приготовленной в форме зерен диаметром 2—3 мм полученную массу сушат два часа при 100° и 8 час. при 350°, наконец ее обрабатывают водородом при 500° [c.344]

Анализ после озоления пробы. При определении свинца в сырых нефтях возникает еще одна трудность, связанная с высоким содержанием сопутствующих металлов (ванадия, никеля, железа, натрия), концентрация которых в 100—2000 раз превышает концентрацию свинца. Разработан непламенный атомно-абсорбционный метод определения свинца в сырой нефти после кислотного озоления пробы и соосаждения сопутствующих металлов гидроксидом тория [282]. Стандартный раствор неорганического соединения свинца (1,0 мкг/мл) готовят растворением 1,6 г нитрата свинца в 5 мл азотной кислоты (1 2) и разбавлением раствора водой до 1 л. Для приготовления раствора, содержащего 10 мг/мл тория, растворяют гидроксид тория (IV) в азотной кислоте (1 200) и разбавляют водой до нужного объема. [c.182]

Двуокись тория (т. пл. — 2800° т. кип. 4400°) — вещество белого цвета с плотностью, равной 9,19—9,87 г/см , свойства двуокиси зависят от исходного соединения и температуры получения. Так, двуокись, приготовленная из сульфата, обладает большей плотностью, чем двуокись, полученная из нитрата. Нагретая до температуры не выше 600° двуокись тория сравнительно легко растворяется с образованием солей в большинстве сильных кислот, но не растворяется в растворах щелочей и карбонатов щелочных металлов. Прокаленная двуокись тория растворяется только в горячей азотной кислоте в присутствии каталитических количеств ионов фтора. [c.502]

Указанным методом легко получать окисные покрытия. Большинство представляющих интерес в керамике окислов металлов могут быть получены из водорастворимых нитратов--этих металлов. Применение их имеет то преимущество, что нитраты разлагаются с выделением окислов соответствующих металлов и окислов азота при температурах до 600 °С. С другой стороны, приготовление растворов солей, содержащих один анион, препятствует выпадению осадков. Кроме того, растворимость нитратов довольно высокая. Гидролиз некоторых солей, например нитратов циркония, тория можно подавить добавлением азотной кислоты. [c.127]

Нитрат тория, тетрагидрат. Титрованный раствор готовят растворением 2 г тетра-гидрата нитрата тория в 1000 мл 0,01 н. раствора азотной кислоты. Его титр устанавливают, как указано ниже, по раствору, приготовленному из фторида натрия ч. д. а., высушенного до постоянного веса при 140—150° С и содержащему в 1 мл раствора мг ионов фтора 1 мл раствора тория соответствует 0,28 мг фтора. [c.227]

Для приготовления катализатора кобальт, окись тория и окись магния загружают в мешалку и растворяют в таком количестве разбавленной азотной кислоты, чтобы полученный раствор содержал 40— 50 г/л кобальта. При этом может быть использован также раствор нитрата кобальта, как это делается при переработке отработанного катализатора. Концентрация кобальта в таком растворе должна соответствовать примерно 40 г/л. [c.84]

Регенерированный раствор нитрата кобальта доводят до концентрации, эквивалентной содержанию 40 г/л кобальта, затем смешивают с растворами нитратов тория и магния и используют для приготовления катализатора. [c.85]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в ряд мерных колб емкостью 25 мл вводят 1—5 мл стандартного раствора нитрата тория с содержанием Th 5 мкг/мл, затем по 1 мл 0,05%-ного водного раствора арсеназо П1 и по 8 лл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,18 г см ). Растворы разбавляют до метки водой, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре или универсальном фотометре относительно холостого раствора. Для его приготовления берут те же растворы, но торий не вводят. [c.374]

Методика состоит в приготовлении азотнокислого раствора образца монацитового песка, свободного от фосфата. Раствор пропускают через целлюлозную колонку, предварительно приготовленную в эфире, содержащем 12,5% по объему НЫОз (уд. в. 1,42). Нитрат тория количественно переходит в растворитель, а большинство других присутствующих металлов, в том числе и р. з. э., остается на колонке. Th(NOз)4 регенерируется из фильтрата после удаления растворителя дистилляцией затем торий осаждают в виде оксалата, прокаливают и взвешивают в виде ТЬОг- [c.117]

Определение бериллия (а также Ы, Ма, К, Си, 2п, В, Сг, Мп, Ре, Со, N1) в тории по методу испарения. Примеси концентрируют на торцевой поверхности медного электрода и возбуждения при помощи конденсированной искры (индуктивность 0,15 мгн, емкость 0,012 мкф, расстояние между электродами 2 мм). Экспозиция 10 сек. Анализ проводят по методу трех эталонов. Для приготовления эталонов используют двуокись тория, прокаленную в высокочастотной вакуумной печи и не содержащую, по данным спектрального анализа, летучих примесей. К полученной таким образом двуокиси тория добавляют определенные количества титрованного раствора нитрата бериллия. Смесь прокаливают при 700° С и готовят из нее эталоны смешиванием с определенным количеством чистой окиси тория. [c.100]

Никелевый катализатор, приготовленный восстановлением гидроокиси никеля и полученный в меньшем количестве, чем теоретически было рассчитано, пригоден для синтеза метана [44]. Другой катализатор, предложенный для синтеза метана, получается пропиткой пемзы раствором азотнокислого никеля с добавлением нитратов тория и церия и последующим восстановлением [180]. Окись никеля, осажденная из сернокислого никеля углекислым натрием и восстановленная на кизельгуре при 400 или 500°, показала, судя по йодному числу, хорошую каталитическую активность при гидрогенизации соевого масла активность катализатора, восстановленного при 600°, была очень мала [471]. [c.274]

Никель, содержащий 99% двуокиси тория и 1% двуокиси церия (однородная и активная поверхность) наблюдалась медленная потеря активности у катализатора, представляющего собой смесь угля из сахара и никеля (этот катализатор приготовлен пропитыванием пемзы раствором тростникового сахара, нитрата никеля и других реагентов и восстановлением при 300°) при конверсии окиси углерода и водорода описано выделение углерода по уравнению (2) (в случае названного катализатора выделение угля может ингибировать его активность) [c.49]

Окись тория, приготовленная из оксалата нри темнературе ниже 700° С, в противоположность окиси, полученной из нитрата или гидроокиси, легко пептизируется НС1 с образованием раствора. Это различие, по-видимому, нельзя объяснить разной величиной поверхности, но оно согласуется с высказанной выше точкой зрения [c.162]

Для приготовления кобальтового катализатора в горячий раствор соды приливают раствор нитратов кобальта, магния и тория (в требуемых соотношениях). К этой смеси при интенсивном перемешивании добавляют кизельгур. Полученная масса фильтруется, промывается, формуется и подсушивается при температуре 95— 100°. При сушке некоторая часть карбонатов переходит в окислы. После сушки катализатор подвергается восстановлению в токе водорода нри 400—450°. Для железных катализаторов оптимальная температура восстановления лежит значительно выше, в ире-делах 500—8С0°. [c.489]

Показания микробюретки отмечают с точностью до 0,005 мл. Титр раствора соли тория устанавливают, титруя в тех же условиях растворы чистого фторида натрия, содержащие 1 и 10 у фтора. Вычтя результат титрования первого раствора из результата титрования второго и разделив разность на 9, получают число миллилитров раствора нитрата тория, отвечающее 1 у фтора. Все приготовленные для титрования растворы титруют до одинаковой окраски, один из них служит раствором- свидетелем для других. [c.400]

Построение калибровочного графика. В ряд мерных колб емкостью 25 мл вводят 1—5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора нитрата тория, по 1 мл раствора арсеназо П1 и по 8 мл соляной кислоты. Растворы разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре или универсальном фотометре. Для приготовления нулевого раствора берут те же растворы, но раствор соли тория не вводят. [c.109]

Построение калибровочного графика. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят по 2 мл раствора 1-(2-пиридилазо)-резорцина, разбавляют водой до объема 10 мл и прибавляют 1—5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора нитрата тория перемешивают растворы и вводят в них по 15 мл раствора ацетата аммония. Разбавляют растворы водой до метки,. хорошо перемешивают и измеряют их оптическую плотность по отношению к раствору реагента, приготовленному в аналогичных условиях. [c.111]

Приготовление эталонов. В качестве основы для эталонов используют очищенную на вакуумной испарительной установке двуокись тория. Головной эталон готовят введением в основу титрованных растворов нитратов определяемых элементов (бор вводят в виде буры). [c.397]

Нитрат тория, 0,01 н. или 0,001 н. раствор. Растворяют 1,3805 или 0,13805 г тетрагидрата нитрата тория (IV) и 1000 мл воды. Для установки титра этих растворов применяют 0,01 н, и 0,001 н, растворы фторида натрия, для приготовления которы.х растворяют 0,42 пли 0,042 г фторида натрия в 1000 мл воды. [c.141]

Другим примером может служить приготовление аэрогеля окиси тория по Кистлеру, Свенну и Эннелю [9]. Кристаллогидрат нитрата тория (50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 лгл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90° в течение 1 часа. После охлаждения до 60—70° пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33—35/о окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10%-ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час., после чего гель с метиловым спиртом помещают в автоклав и нагревают примерно до 250°. Наконец, частицы аэрогеля размером 20 меш помещают в каталитическую трубку и нагревают в присутствии воздуха до 430°. Получе )-ный катализатор применяли при превращении уксусьюй кислоты в ацетон. При температуре 300° и объемной скорости 8,0 л уксусной кислоты на 1 л катализатора в час достигалось 99,9%-ное превращение уксусной кислоты в ацето . [c.12]

Для приготовления растворов указанных солей сначала получают гексанитроцерат (IV) аммония (КН4)2Се(КОз)в из окиси церия (IV) 40%-ной чистоты не содержащей тория. Полученную соль затем превращают в хлорид церия (III) нагреванием с соляной кислотой и, по желанию, в нитрат, сульфат или перхлорат церия (III) выпариванием с соответствующей кислотой, взятой в избытке. Соли церия (III) можно затем превратить в соли церия (IV) анодным окислением их растворов в приборе для электролиза с платиновыми электродами и диафрагмой. Безводный сульфат церия (IV), сульфат церия ДIV) и аммония, гексанитроцерат аммония и иерхлоратоцериевая кислота имеются в продаже . [c.219]

Определение фтор-иона в отсутствие сульфат-иона. Для приготовления раствора сравнения в колбу наливают цилиндром 50 мл дистиллированной воды, прибавляют 1 мл индикатора, нейтрализуют по каплям раствором НС1 до перехода малиновой окраски в лимонно- желтую и прибавляют 2,5 мл избытка. Раствор хорошо перемешивают и титруют нитратом тория до появления слабо-розовой окраски. Расходуется примерно 0,4—0,8 мл Th(N0s)4 4НгО. Приготовленный раствор сравнения сохраняется не более 8 ч. [c.157]

Нитрат тория, 0,01 н. раствор. Растворяют 1,38 г ТЬ(К0з)4-4Н20 в дважды перегнанной воде в мерной колбе емкостью 1 л. Титр этого раствора устанавливают объемным методом по раствору МаР или весовым методом. Для установления титра раствора Th(NOз)4 НзО весовым методом 100 мл приготовленного раствора помещают во взвешенную платиновую чашку, выпаривают на водяной бане досуха сушат в сушильном шкафу, прокаливают в муфельной печи до постоянной массы и взвешивают в виде ТЬОз. [c.83]

П р, и г о т о в л е н и е контрольных проб. Параллельно с подготовкой анализируемых проб к титрованию готовят контрольные растворы. В две одина.ковые конические колбы из бесцветного стекла наливают по 50 мл воды, добавляют по 1 мл 0,1%-пото раствора ализарина S и перемешивают. Добавляют по 0,5 мл 0,1 N НС1 (изменение малиновой окраски в лимонно-желтую), после этого в каждую колбу добавляют еще по 2,5 мл 0,-1 H l. Затем в шервую колбу приливают по каплям и при непрерывном помешивании 0,8 мЛг а во вторую — 0,9 мл раствора нитрата тория. При этом в контрольных колбах образуется ализариновый лак в количесгве, пропорциональном прибавленному нитрату тория. Приготовленные таким образом контрольные пробы спустя 10—15 мин готовы к работе. [c.142]

Иванников [230] изучал приготовление этилацетата пропусканием паров спирта над катализатором, состоящим из уксуснокислой меди и 0,5—50% уксуснокислого тория, при 180—350°. Катализатор готовили следующим образом ацетат или нитрат тория растворяли в 5—8% растворе уксуснокислой меди, смесь нагревали до 50—90° и обрабатывали избытком концентрированного раствора едкого натра. Выделенный осадок отфильтровывали, промывали горячей водой и высушивали при 120 — 180°. [c.294]

При изучении разложения этилового спирта на окиси тория приблизительно при 330° С на катализаторе, полученном добавлением аммиака к раствору нитрата тория и высушиванием полученного геля при 120° С, Хувер и Ридиел [110] наблюдали как дегидрогенизацию, так и дегидратацию. Катализатор, приготовленный нагреванием при 300 или 400° С нанесенного на пемзу нитрата тория (до прекращения выделения кислоты), при разложении этилового спирта практически не вызывал образования альдегида Ч [c.171]

Приготовление катализатора. Кусочки пемзы размером с горошину в количестве 180—250 см обрабатывают горячей концентрированной азотной кислотой, а затем тщательно проимывают горячей дистиллированной водой. В фарфоровой чашке пемзу смешивают с раствором 40 г азотнокислого тория [ТЬ(КОз)4 12Н20] в 100 мл воды и раствор упаривают досуха при энергичном перемешивании, для того чтобы обеспечить равномерное распределение соли. Пропитанную пемзу прокаливают на горелке Бунзена до полного разложения нитрата и получают контакт, содержащий около 15 г двуокиси тория. [c.170]

В колонне I исходный водный раствор контактируется с раствором ТВР в инертном углеводородном разбавителе, причем торий и уран экстрагируются лучше, чем продукты деления. Продукты деления и протактиний, частично экстрагировавшиеся вместе с ураном и торием, вымываются из органического потока промывным раствором нитрата алюминия с дефицитом кислоты, содержащим добавки фосфат-иона и иона закисного железа. Присутствие фосфат-иона содействует очистке от протактиния, образующего трудно экстрагируемый фосфатный комплекс, а присутствие Ре + препятствует экстракции соединений шестивалентного хрома, образующихся в результате коррозии аппаратуры из нержавеющей стали во время приготовления исходного раствора. [c.343]

Приготовление и очистку тория от следов редкоземельных элементов выполняют следующим образом. К 1 г нитрата тория добавляют 2 мл концентрированной HNO3 и растворяют в 50 мл воды. Прибавляют 75 г твердого нитрата аммония и экстрагируют полученный раствор равным объемом метилэтил-кетона. Кетонный экстракт промывают три раза половинным объемом подкисленного азотной кислотой 60%-ного раствора нитрата аммония. Из отделенной кетонной фазы реэкстраги-руют нитрат тория 50 мл 0,1 iV HG1 и в полученном растворе определяют концентрацию тория осаждением аммиаком. В очищенном тории остается менее 0,00001 части первоначально присутствовавших редкоземельных элементов. [c.84]

Таким образом до настоящего времени катализатор o-ThOa-кизельгур (100 18 100) является наиболее активным и более стойким катализатором синтеза бензина. Кобальт и торий в этом катализаторе осаждаются поташом нз растворов нитратов и во время осаждения вносится кизельгур. В промышленных условиях в этом катализаторе часть тория была заменена окисью магния. Окись магния можно вводить двумя способами. По первому способу нитрат. магния добавляется к нитратам кобальта и тория и катализатор осаждается содой. Кизельгур добавляется во время осаждения. Лучшим для этого катализатора является соотношение o-ThO -Mg0-кизeльгvp, равное 100 6 8 200. Второй способ таков осажденный содой нитрат магния смешивается с кизельгуром и жидкая масса добавляется во время осаждения содой нитратов кобальта и тория. В катализаторах, приготовленных по этому способу, соотношение компонентов Со-ТЬОз-МдО-кизельгур равно 100 б 12 200. [c.70]