Испарение соединений

К особенностям анализа порошкообразных проб сложного состава нужно отнести фракционное испарение соединений элементов из канала электрода. Интегральная интенсивность соответствует полному содержанию элемента в пробе. Скорость, последовательность и время испарения определяются физическими и химическими свойствами веществ, теплофизическими свойствами материала электрода, его размерами, формой и т. д. Данные, приведенные в табл. 7.5, иллюстрируют важность выбора необходимого [c.117]

Предложен генетический алгоритм для прогноза строения и свойств молекулярных ассоциатов в органических веществах. С использованием предложенного алгоритма произведено моделирование димеров и триме-ров 137 органических жидкостей. Показано, что геометрические и энергетические характеристики моделируемых ассоциатов не противоречат известным данным. Энергии образования моделируемых ассоциатов коррелируют с энтальпиями испарения соединений. Рассмотрены энергетические и геометрические закономерности ассоциации в различных классах органических соединений. [c.4]

Отношение теплот испарения соединения при разных температурах и Гг подсчитывается так [c.79]

В некоторых случаях при разведении растворов требуется кислотная или щелочная среда для предотвращения выпадения в осадок, для уменьшения испарения соединения, а также для предотвращения возможной большой адсорбции данного изотопа на стенках стеклянных колб, используемых для разведения. [c.248]

Высокоэффективные растворители, сочетающие высокую селективность и растворяющую способность, должны содержать /в своей молекуле заместители с высокими значениями индукционных констант и с низким вкладом в теплоту испарения соединения [1]. [c.71]

Теплота испарения соединений с Н-связью. [c.350]

Для соединений 1 и 6 (см. табл. 6) степень ассоциации такова (диссоциация димерного пара около 30%), что энтальпия диссоциации димера должна быть близка к энтальпии сублимации в мономерный пар. В этом случае рассчитываемая из зависимости давления пара от температуры энтальпия парообразования совпадает с последней (см. выше случай 2 и табл. 5). Учитьшая свойство аддитивности групповых вкладов в теплоту испарения [128], следует предположить, что энтальпия испарения соединения 6 должна быть больше, чем у азобензола (15,5 ккал/моль), приблизительно на 8 ккал/моль.Теплоты превращения в мономерный пар соединений 2—5 и вещества 6 должны быть близки между собой. [c.93]

Теплоту испарения соединения L можно определить по номограмме (рис. 29) при этом необходимо знать критическую температуру Гкр. (в °К), давление насыщенных паров соединения Рр (в ат) при температуре Т (в °К), для которой определяется теплота испарения [23]. В этом случае значение температуры Т (в °К), для которой определяется теплота испарения (левая вертикаль), соединяется сначала со значением критической температуры Т кр. (в °К), а затем со значением давления насыщенных паров [c.104]

Рассмотрим, как может происходить испарение соединений некоторых металлов в двух видах пламен — смеси пропана с воздухом (температура 1700—1800° С) и ацетилена с воздухом (2100—2300° С). [c.35]

Для влияния третьего элемента как эффекта, воздействующего на процесс испарения образцов, помимо температуры кипения мешающего элемента (соединения) существенную роль играет также теплота испарения. Из нескольких элементов (соединений) с близкими значениями температуры плавления, но с различными теплотами испарения большее влияние в качестве третьего элемента будет оказывать тот, у которого выше теплота испарения. Соединения идентичного типа (оксиды, сульфиды и т. д.), расположенные в ряд [c.219]

Линия СН4, СНзОН (метиловый спирт), СН2(0Н)г, СН(ОН)з и С (ОН) 4 (орто-угольная кислота) отвечает нарастанию числа атомов кислорода, внедряемых в молекулу СН4. Ординаты точек СН4 и СНзОН известны из опыта и равны — 396 и — 484 ккал. Ордината для точки СНг (ОН) 2, т. е. моногидрата формальдегида, может быть оценена как лежащая около —584 ккал. Как известно, в водном растворе молекулы формальдегида соединяются с молекулами растворителя, а при испарении соединение это распадается. [c.376]

Давление пара и скорость испарения соединений ниобия [45] [c.62]

Испарение соединений, сплавов и смесей [c.89]

ИСПАРЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, СПЛАВОВ И СМЕСЕЙ [c.89]

А. Механизм испарения соединений [c.89]

Непосредственное испарение соединений усложняется [c.101]

Причина этого заключается в том, что скорость конденсации соединений зависит не только от отношения давлений составляющих, но и от поверхностной реакции. Таким образом, испарение соединений из двух испарителей аналогично реактивному испарению, в котором рост пленки определяется температурой подложки. Конденсация соединенный из двойных паров анализировалась Гюнтером [247, 248], которым был предложен и разработан экспериментальный метод, известный как метод трех температур. В этом методе используется тот факт, что свободная энергия, необходимая для диссоциации соединения в соответствии с уравнением А В (твердая фаза) = А (газообразная фаза) + Va ба (газообразная фаза), оказывается большей, чем свободные энергии испарения составляющих [c.123]

Отношение теплот испарения соединения при температурах Т и Гки,, определяется по уравнению Фиштина [c.83]

В связи с этим представляло интерес исследовать экстракционные свойства цнанметилового эфира уксусной кислоты. Наличие сильной электроноакцепторной нитрильной группы в этом соединении обеспечивает высокий положительный заряд на электрофилъном центре молекулы, а следовательно, и высокую селективность по отнощению к ароматическим углеводородам. Высокая емкость этого растворителя обусловлена наличием в его Молекуле карбонильного фрагмента, вносящего низкий вклад в теплоту испарения соединений по сравнению с другими электроноакцепторными заместителями. [c.71]

Если известно экспериРу1ентально определенное значение теплоты испарения соединения при температуре кипения и атмосферном давлении, можно определить теплоту испарения этого соединения при других температурах по уравнению [c.104]

Рабочей жидкостью диффузионного насоса является ртуть или специальные масла с низкой упругостью пара. Кроме малой упругости пара, рабочая жидкость должна обладать ниакой температурой кипения и неизменностью состава при длительном нагревании в вакууме.. Применяемые масла большей частью представляют собой смесь различных соединений (фракций), отличающихся друг от друга упругостью пара. Бо время работы насоса может происходить частичное разложение масла, в результате чего образуются более легкие фракции, которые не позволяют достигать глубоких степеней разрежения и снижают скорость Откачки. В связи с этим,в паромасляных насосах широко применяется ступенчатая фракционирующая система, которая позволяет ориентировать различные фракции соответствующих паро-проводящих камерах с последующим выходом пара из системы сопел. Фракционирующая система представляет собой комбинацию нескольких (обычно двух-трех) взаимосвязанных ступеней испарения, соединенных с соплами, в каждой из которых действует определенная фракция масла. Отдельные ступени насоса (.паропровод вместе с соплом) находятся во взаимозависимости и в конструктивном отношении представляют одно целое. В таком виде ф])а К1Ционирующая система высоковакуумного насоса может работать неограниченно долгое время. Образующиеся каждый раз наиболее легкие фракции масла остаются и действуют во внешней камере и внешнем сопле. Фракции, обладающие наименьшей упругостью пара, не успевают испаряться во внешних камерах и перетекают в центральную часть, где они превращаются при определенной температуре в пар, которым питается центральное сопло. [c.482]

Для значительно меньших количеств свинца в силикатных минералах ни одна из изложенных выше методик не пригодна. В этом случае применяется методика, разработанная Тилтоном и Патерсоном в лаборатории Ингрема и заключающаяся в том, что ионы свинца получаются испарением соединений свинца с раскаленной нити. По-видимому, до настоящего времени лучшие результаты получены Тилтоном при испарении сульфида свинца со специальной вольфрамовой или танталовой нити. В университете Торонто по такой методике получали очень хорошие результаты при содержании 10.ивг свинца в образце и достаточно хорошие — при содержании 2 мкг. Такие же результаты были получены и другими исследователями. [c.519]

Исследования испарения соединений элементов III и V групп, проведенные в иастояш,ей работе, так же как и более ранние исследования, показали, что процесс испарения может быть описаи уравнением [c.529]

Процессы атомизации в электротермическом ААА в значительной степени определяют основные метрологические характеристики метода — пределы обнаружения и точность. В свою очередь процессы атомизации тесным образом связаны с процессами испарения соединений определяемых элементов из матрицы пробы. Эффективвсым методом изучения процессов испарения является метод радиоактивных изотопов II]. Представляет интерес применение этого метода для ис- следования процесса формирования аналитического сигнала в ААА, так как изменение соотношения радиоактивности аниона и катиона при нагревании соединения может служить указанием на начало процесса атомизации. [c.62]

При испарении металлов основным видом частиц в газовой фазе являются одиночные атомы металла и лишь небольшую часть (обычно меньше 0,1%) составляют двухатомные молекулы. Как следует из табл. 4, существует несколько элементов (С, S, Se, Те, Р, As, Sb), пары которых состоят из многоатомных молекул. При испарении соединений переходе газообразное состояние обычно сопровождается изменением вида молекулы. Это было установлено масс-спектрометрическими исследованиями состава пара соединений, нагретых в вакууме [151]. Было доказано, что испа- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология