Источники ошибок в хроматографическом анализе

Количественный хроматографический анализ основан на измерении различных параметров пика, зависящих от концентрации хроматографируемых веществ — высоты, ширины, площади и удерживаемого объема — или произведения удерживаемого объема на высоту пика. При достаточной стабильности условий хроматографирования и детектирования определяющим параметром пика можно считать его высоту. Расчет по площади пика позволяет несколько снизить требования к стабильности условий хроматографирования по сравнению с расчетом по высоте пика, однако само измерение площади вызывает появление новых источников ошибок. В случае узких пиков некоторые преимущества имеет измерение произведения удерживаемого объема на высоту пика. При неполном разделении пиков ошибки возрастают из-за наложения и искажения контуров пиков. При работе с такими хроматограммами используют специальные приемы, опирающиеся, главным образом, на измерение высоты пиков. [c.334]

Ошибки могут появляться во время следующих трех этапов хроматографического процесса а) нанесения пробы на линию старта, б) миграции вещества от точки нанесения к конечной зоне и в) обработки зоны и последующего измерения. Для удобства анализа две первые группы факторов были изучены с использованием радиоактивных веществ, при этом, как будет показано ниже, были выявлены весьма неожиданные источники ошибок. За счет уменьшения этих ошибок значительно улучшены условия получения [c.11]

Однако, как правило, начинающие совершают грубые промахи еще на стадиях, предшествующих процессу разделения компонентов смеси в хроматографической колонке. Поэтому советуем еще раз внимательно ознакомиться с рекомендациями по устранению первых четырех из названных источников погрешностей (группа А) и неукоснительно эти рекомендации выполнять, тем более что ошибки, связанные с возможным изменением состава при хранении, отборе пробы на анализ и при дозировании, следует квалифицировать как наиболее опасные. [c.210]

Коган Л.А..Копелиович Л.В. - ЖАХ,1975,Зд,№3,479-482 РЖХим,1975,15Г17. Ошибки хроматографического анализа, связанные с неполным разделением пиков.(Обсуждены источники ошибок и методика введения поправок на неполноту разделения хроматографических пиков). [c.44]

Одним из основных источников ошибки при хроматографическом анализе ММР является размывание хроматографического пика в результате неравновесности и. неидеальнОсти, хроматографического процесса неравномерность процесса определяется входом и выходом макромолекул из пор в подвижную зону неиде-альность процесса связана как с молекулярной диффузией вещества из-за наличия градиента концентрации, так и,с грануляционным эффектом. Необходимо также учитывать гидродинамические особенности движения жидкости по трубам, колонкам и кювете. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология