Миграция растворенного вещества в хроматографии

Таким образом, роль колонки в бумажной хроматографии выполняет специальная хроматографическая бумага. Для разделения смеси веществ каплю исследуемого раствора наносят на бумагу и конец бумаги помещают в подвижную жидкость (ПФ). Жидкость поднимается по бумаге за счет капиллярных сил, и одновременно происходит миграция имеющихся [c.615]

Роль подвижной фазы в адсорбционной хроматографии. Ошибочно рассматривать подвижную фазу только как растворитель, который переносит растворенное вещество через хроматографический слой. Подвижная фаза выполняет не только эту функцию, она также играет очень активную роль в процессе адсорбции, конкурируя с компонентами пробы за место в адсорбированном слое. Если растворитель адсорбируется сильно, то растворенное вещество будет с трудом замещать его в процессе хроматографирования. В этом случае растворенное вещество довольно долго будет пребывать в подвижной фазе и быстро передвигаться через хроматографический слой. Исходя из сказанного, можно прийти к логическому выводу, что для данного растворенного вещества и адсорбента скорость миграции первого зависит от адсорбционной способности растворителя, а не от растворимости в нем пробы. Это часто нарушает привычное представление о системе растворитель — растворенное вещество. Например, в гептане алканы растворяются лучше, чем в метаноле ( подобное растворяется в подобном ), но метанол будет перемещать алканы (или подобные им соединения) через адсорбционную хроматографическую колонку быстрее, чем гептан, просто потому, что он не дает возможности алканам осесть в колонке. [c.561]

При одновременном проведении хроматограмм и электрофореза повышается во многих случаях степень разделения близких по свойствам веществ. Для препаративного разделения смеси веществ удобен метод непрерывного электрофореза. Этот метод сочетает достоинства двумерной хроматографии и электрофореза. Анализируемую смесь наносят на полосу бумаги на нижний ее конец и погружают в резервуар с раствором электролита так, что зона компонентов перемещается по бумаге снизу вверх. Под прямым углом, поперек полосы бумаги, подводят постоянный ток. Зоны достигают верхнего края бумажной полосы в различных точках, что объясняется, с одной стороны, неодинаковым распределением компонентов между двумя жидкими фазами, с другой, — различной миграцией в электрическом поле (рис. 33, а). [c.87]

Дифференциальная миграция веществ из узкой зоны происходит под действием некой движущей силы. В хроматографии такой силой является поток жидкости или газа, и по этому признаку хроматографические методы целесообразно разделить на два класса жидкостную (ЖХ) и газовую хроматографию (ГХ). В электрофорезе движущей силой является внешнее электрическое поле. Разделяемые вещества перемещаются в определенной среде, обычно стабилизованном растворе электролита. Хроматографическое разделение проводится в жидкой или твердой среде, т. е. протекает в двухфазной системе, в которой подвижная фаза (жидкость или газ) перемещается отно- [c.12]

Нам удалось наблюдать при наложении электрического тока на раствор или кристаллы ряда органических веществ, помещенных на фильтровальную бумагу, увлажненную раствором хлорида натрия, некоторые новые явления, которые нельзя отнести к области чистой хроматографии скорее они относятся к области электромиграции. Стрейн и Мэрфи [2] указывают, что процесс разделения смесей, обусловленный неодинаковой миграцией ионов в пористой среде, например в бумаге, в настоящее время разные авторы называют по-разному. Наиболее общим является, однако, термин электромиграция. [c.90]

Т. е. скорость миграции зоны практически обратно пропорциональна коэфициенту адсорбции вещества в этой зоне при исследуемой концентрации. Два вещества с различными а должны поэтому быть полностью разделимы, при условии достаточно длинной колонки. Для каждого, кто работал с хроматографией, хорошо известно, что это далеко не так и что по ряду причин лишь очень заметные различия в адсорбции дают при этом полное разделение. Прежде всего изотерма адсорбции почти никогда не является прямой линией и а возрастает с падением концентрации. Вследствие этого, по мере того как медленно мигрирующие части зон, где концентрация меньше, остаются позади ( хвост зоны), фронт зоны становится достаточно резким, а хвост — все более диффузным. Однако могут быть и другие причины этого явления. Уравнение [1] выведено в предположении, что адсорбционное равновесие устанавливается быстро по сравнению со скоростью течения V раствора. Однако прямые определения скорости адсорбции показали, что это не является общим случаем и что достижение равновесия может требовать часов или даже дней. В этом случае появится заметный хвост, если только V не будет очень мало. Необходимо упомянуть о другом источнике отклонений. Очень трудно набить колонку адсорбентом так равномерно, чтобы зоны не нарушались в той или иной мере. Автор и его сотрудники уделили этому вопросу много внимания и испытали различные методы набивки, однако до сих пор без большого успеха. Наилучшие результаты были получены с активированным углем. Этот вид отклонений, вероятно, [c.142]

В отличие от предыдущего в этом методе элюирующий раствор обладает меньшим сродством к сорбенту, чем любой из компонентов вносимой на колонку или пластинку смеси веществ. Эти компоненты постепенно вымываются из неподвижной фазы и движутся вдоль колонки за счет непрерывного перераспределения их молекул между неподвижной фазой и элюентом. Каждый из них мигрирует независимо от других в соответствии с соотношением сил его сродства к неподвижной и подвижной фазам. Миграция идет тем медленнее, чем больше сродство к неподвижной фазе. Именно этот, пригодный для аналитических целей вариант хроматографии подробно рассмотрен в следующем разделе, поэтому здесь можно ограничиться указанием на то, что при хроматографической элюции компоненты смеси выходят из колонки отдельными, разделенными друг от друга зонами, которые в соответствии с типичной формой профиля распределения вещества в каждой такой зоне (см. нияге) часто называют хроматографическими пиками. [c.12]

В колоночной аффинной хроматографии достаточно сильное взаимодействие выделяемых веществ с иммобилизованным аффинным лигандом приводит к концентрированию вещества и его медленной миграции вниз по колонке. Этот процесс зависит от концентрации лиганда и почти не зависит от начальной концентрации свободных макромолекул. Например, в аффинной хроматографии глицерокиназы или лактатдегидрогеназы на К -(6-аминогексил)-5 -АМР— сефарозе не наблюдалось влияния концентрации фермента на емкость, если концентрации ферментов прямо пропорциональны концентрациям нуклеотида или зависимость между ними близка к таковой [21]. Необходимые при этом требования заключаются в том, что комплементарные макромолекулы следует наносить на колонку в ненасыщающих количествах, а также подбирать скорость потока раствора [19]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология