Этил толундин

Для максимального предотвращения этой побочной реакции процессы диазотирования о- и ж-толундинов и разложения солей соответствующих диазониев Акри рекомендует проводить в большом избытке бромистоводородной кислоты [5]. В этой же работе [5] указано, что /г-бромтолуол можно получать с весьма удовлетворительным выходом (до 75% от тeoJ ретического) диазотированием п-толуидина в разбавленной серной кислоте с последующим разложением сульфата л-толилдиазония кипячением с комплексным соединением однобромистой меди и бромистого натрия [c.57]

Затем нагревательную баию убирают и при перемешивании прикапывают 300 мл воды при этом амин кристаллизуется в виде кирпично-красных нгл. После охлаждения на ледяной бане реакционную и сь отфильтровывают, остаток на фильтре промывают смесью ЕЮН-НзО 1 (2 X 100 мл) и сушат, что приводит к получению 30,3 г 2%) 2-нитрО / толундина с т. пл. 112-ПЗ С после перекристаллизации нз этанола т. пл. 114-115 =С. [c.381]

Еслн пара-положение занято (К,К-днметил-я-толундин), то замещение происходит в орто-положение. Прн этом образуется только 7-замещенный динитробензофуроксан, так как в положении 5, по-видимому, слишком сильны стерические препятствия для этого реагента, [c.326]

Смолы эти. легко растворимы в бензоле, трихлорэтилене. Для получения таких же смол рекомендуют конденсировать различные амины с другими альдегидами. Так, например, анилин, толундин, иафтиламии можно конденоироватъ с ацетальдегидом или кротоновым альдегидом. Конденсацию проводят при 80—100° в присутствии щавелевой кислоты и растворителя. Получаемая при этом смола применяется для производства быстро сохнущих лаков. Смолы такого типа хорошо растворимы в бензоле, сольвент-пафте и других арома-248 [c.248]

При проведении- реакции окислительной конденсацни с достаточно большим количеством нитробензола чистый ге-толуидин в присутствии хлористоводородного анилина не образует красителя. Если же в смесь вводить о-толуидин, то интенсивность окраски водных растворов возрастает по мере увеличения содержания о-толуидина. На этом основан метод анализа смесей и-толуиднна с о-толуидином и технического и-толундина на содержание примеси о-толуидина. [c.90]

Парафуксин, или парарозанилин (строение см. на стр. 426), может быть получен окислением смеси анилина и -толуидина, например, нитробензолом. Метильная группа толундина, вероятно, окисляется при этом в альдегидную группу, альдегид с анилином дает лейкооснование (так называемый паралейканилин), окисляющееся далее в основание парарозанилин). При действии кислот получается самый краситель—парафуксин. [c.428]

Ароматические амины вследствие их пониженной основности реагируют с ПВХ лишь при температурах выше 100 °С > При этом происходит замещение атомов хлора с образованием аминированного полимера. Степень аминирования увеличивается с повышением температуры и увеличением продолжительности реакции. Так, обработкой ПВХ п-толундином при 120 °С получен полимер, содержащий 0,2% азота, при 180 °С —5,9%. Если ПВХ нагревают с большим мольным избытком ароматического амина (более 2,5), то дегидрохлорирования полимера не наблюдается . При нагревании же ПВХ с амином, количество которого не превышает эквимолярное, наряду.с замещением происходит значительное дегидрохлорирование, приводящее к структурированию полимера . [c.347]

Ряд методов основан на реакциях окисления органических реактивов (бензидина, о-толундина и др.) перманганатом. При этом образуются интенсивно окрашенные продукты реакции. Реакции не специфичны. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология