фен ил этил амин

Из числа азотсодержащих соединений рассмотрим данные о конформациях по связи С—N в аминах. Для этил-амина по связи С—N возможны две конформации [c.259]

Какие исходные вещества надо взять, чтобы с помощью перегруппировки Гофмана получить этил-амин и изопропиламин [c.107]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

Обычно на 1 моль дихлорэтана расходуют свыше 5 молей аммиака. При меньшем отношении аммиака к дихлорэтану продуктами реакции являются полиэтиленполиамины, например диэтилентриамин ЫН2С2Н4ЫНС2Н4НН2, триэтилентетрамин ЫН2(С2Н4НН)2С2Н4КШ2 и т. д. Свойства и реакции этих аминов описаны в гл. 20 (стр. 390). [c.171]

Высшие амины (С12—Сгс) можно вводить в уплотняющие составы, замазки, дорожные покрытия и т. д. Они улучшают адгезию материалов к влажным поверхностям. Эти амины оказались хорошими ингибиторами коррозии стали, алюминия и других металлов. Высшие жирные амины находят применение в лакокрасочной и резиновой промышленности. Четвертичные соли таких аминов могут использоваться в качестве катионоактивных ПАВ. [c.205]

Кефалин (греч. керНа1е — голова), впервые выделенный из тканей головного мозга, является смесью фосфолипидов трех типов. Один из них, соединение V, отличается от лецитинов только тем, что в качестве основного компонента вместо холина в нем содержится этано/ -амин в другом — фосфолипиде VI таким компонентом служит аминокислота — серин [c.634]

Все эти амины используются в промышленности для абсорбции СОа- [c.248]

Сформулируйте определения первичных, вторичных и третичных спиртов. Воспользовавшись примерами первичных, вторичных и третичных спиртов, приведите примеры первичных, вторичных и третичных ам.и-нов. Дайте определения этих аминов. [c.29]

Сероуглерод 1.0 Ди этил амин 2,0 [c.323]

Приведите реакции, характерные для каждого из этих аминов. [c.90]

На примере этиламина покажите, какой химический процесс происходит при растворении аминов в воде. Какие свойства проявляет при этом амин Дайте определение таким понятиям, как основание, кислота, сопряженное основание, сопряженная кислота. Какую величину называют константой основно- [c.72]

Укажите, какие из следующих аминов являются а) первичными б) вторичными в) третичными. Назовите эти амины. [c.646]

За счет неподеленной электронной пары аминогруппа присоединяет ион водорода. Благодаря этому амины образуют гидроокиси и соли, содержащие комплексный катион замещенного аммония. Например [c.273]

Предельные амины. При обычных условиях метиламин H3NH2, диметиламин ( H3)2NH, триметиламин (СНз)зМ и этиламин 2H5NH2 —газы с запахом, напоминающим запах аммиака. Эти амины хорошо растворимы в воде. Более сложные амины — жидкости, высшие амины — твердые вещества. [c.435]

Напишите структурные формулы восьми изомерных аминов, имеющих состав С НцЫ. Укажите тип этих аминов и назовите их. [c.646]

Длительное время работал в Лондоне, а с 1864 г.—в Берлине. Осуществил синтез первичных, вторичных и третичных жирных аминов действием аммиака на галоидпроизводные и изучил эти амины, а также исследовал ароматические амины. [c.367]

Многообразные применения затрудненных вторичных аминов типа ди-изопропиламина или дициклогексиламина в химии карбанионов также основаны на различии их поведения по отношению к протону и к другим электрофилам. В большом числе методов для генерации карбанионов используются литиевые и магниевые производные этих аминов. Такие амиды являются кинетически очень сильными основаниями и потому способны отнимать протон от множества С-Н-кислот. В то же время вторичные амины, образующиеся в результате такого переноса протона, из-за наличия объемистых заместителей при азоте достаточно инертны по отношению к атаке другими (помимо протона) электрофилами и потому не конкурируют с генерированным карбанионом за вводимый в реакцию с последним электрофил. В предыдущих разделах мы приводили множество примеров таких реакций. [c.465]

Выделяющийся при этом амин снова взаимодействует с фосгеном или хлоркарбонатными группами, давая аддукт. [c.44]

Первый синтез был осуществлен Байером. В качестве исходного вещества применялся карон (стр. 829), который был превращен в оксим, а затем восстановлен до соответствующего амниа. Р1агревание этого амина с кислотой приводит к расщеплению трехчленного кольца при сухой перегонке солянокислой соли образующегося при этом вестриламина происходит отщепление хлористого аммония и получается недеятельный сильвестрен, называемый также к а р в е-с т р е н о м [c.817]

СНд л егил-этил-амин (вторичный) триметил-ампп (третичный) [c.174]

Определите формулу третичного амина, массовые доли атомных углерода, водорода и азота в котором равны соответственно 65,75, 15,07 и 19,18%. Назовите этот амин. Отоет-. диметил этил амин. [c.254]

При нагревании аминокислоты теряют карбоксил, о( азуя при этом амины [c.244]

Предложите схемы получения следующих соединений 1,4-ди (2 -гидрокси-этил)амино-5,8-дигидроксиантрахинон, 1-метиламино-4-фениламиноантрахинон. [c.213]

То, что это различие не является следствием различной доступности электронов атома азота в этих аминах, подтверждается весьма незначительным отличием основности (ср. стр. 90) этих соединений, поскольку известно, что присоединение протона связано со значительно меньшими пространственными затруднениями, чем присоединение относительно большой группы ВМез. [c.45]

Дихлордиэтиламин гидрохлорид см. Бис-(2-хлор-этил)-амин гидрохлорид [c.202]

Получение и строение диазосоединений. Диазосоединения получаются действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов. Так, из хлористоводородной соли анилина получается вещество состава СеН НгС , называемое хлористым фенилдиазонием, из азотнокислой соли этого амина—азотнокислый фенилдиазоний СвНдНгНОз [c.503]

Гидрированием этого амина было доказано, что он содержит одну двойную связь, положение которой было установлено по появлению в УФ-спектре полосы поглощения при 226 ммк, характерной для винил-аминов. Это было также подтверждено данными ИК-спектроскопии. Образование нерастворимого в щелочи бензолсульфонильного производного подтверждает, что амин является вторичным, а течение гофмановского расщепления свидетельствует о его циклическом строении. Считают, что образование амина III обусловлено пространственной сближенностью двух функциональных групп в оксиокоиме I. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология