Парарозанилин

Фуксин основной (смесь хлоргидратов розанилина и парарозанилина) [c.513]

Парарозанилин с соляной кислотой образует парафуксин. [c.525]

При этом из розанилина образуется фуксин, а из парарозанилина —парафуксин [c.523]

В отличие от фуксин-формальдегидного метода, где существенным является тщательный контроль за соблюдением всех условий, в том числе точное соблюдение продолжительности отдельных стадий анализа, метод с использованием парарозанилина более надежен и требует небольшой затраты времени. [c.126]

Для приготовления реактива следует пользоваться основным парафуксином — хлористоводородной солью парарозанилина, [c.212]

Как ВИДНО ИЗ формулы, парафуксин — соль, катион которой содержит положительно заряженную аммониевую группу (стр. 387) и хиноидную группировку (стр. 400). На схеме показано, что при восстановлении краситель снова переходит в лейкооснование, а при действии щелочи — в карбинольное основание. Оба соединен 1я бесцветны. Карбинольное основание парафуксина называется парарозанилином. [c.405]

Получили распространение методы фотометрирования окраски соединений ЗО2 с фуксином или парарозанилином в присутствии формальдегида. Простота выполнения, доступность реактивов, чувствительность и быстрота проведения анализа позволили применить метод с использованием парарозанилина ко многим объектам. Прочие методы, описываемые ниже, как прямые, так и косвенные, широкого распространения не получили. [c.125]

Метиловый фиолетовый (смесь гидрохлоридов тетра-, пента- гексаметил парарозанилинов) Метилвиолет С. 1.42535 [c.313]

Парарозанилин ацетат см. Парарозанилин уксуснокислый [c.401]

Парарозанилин сульфат см. Парарозанилин сернокислый [c.401]

При сульфировании парарозанилина и фуксина олеумом образуются ди- и трисульфокислоты (по одной сульфогруппе в каждом бензольном кольце). [c.210]

Настоящим началом возникновения производства синтетических красителей следует считать 1842 г., когда Н. Н. Зинин открыл знаменитую реакцию восстановления ароматических нитро- и аминосоединений, сделав доступными для синтеза красителей такие соединения, как анилин, толуидины, бензидин и др. Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, который в 1855 г. получил парарозанилин, вещество кроваво-красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк. [c.256]

Если анилин конденсировать не с бензальдегидом, а с п-нитробенз-альдегидом, то аналогичным образом должен образоваться 4,4 -диамнно-4"-нитротрифенилметан. Последний при восстановлении дает лейкоосно-ваиие парарозанилина, строение которого, таким образом, и устанавливается. [c.750]

Амины ряда трифенилметана—бесцветные вещества они являются так называемыми лейкооснованиями красителей. При окислении они легко переходят в гидроксильные производные. Этим путем из триаминотрифенилметана получается триами-нотрифенилкарбинол, называемый парарозанилином. При окис- [c.522]

Солянокислый парарозанилин в присутствии формальдегида дает с SO2 и сульфит-ионами при pH 1,5 краснофиолетовый комплекс, пригодный для спектрофотометрического определения малых количеств SO2 и SO3 ОП измеряют при 560 или 580 нм [1184, 1414]. [c.126]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Соли этих сульфокислот устойчивы в нейтральном и щелочном растворах, но при кипячении с кислотой они разлагаются с образованием триарилкарбинола и двуокиси серы. Продуктами взаимодействия сернистой кислоты с красителями типа малахитовой зелени и парарозанилина [142] являются амино- и диалкилами-нотриарилметансульфокислогы [c.130]

Метод основан на улавливании ЗОг пленочным хемосорбентом на основе тетрахлормер-курата натрия и его фотометрическом определении по соединению, образующемуся в результате взаимодействия ЗОг с формальдегидом и парарозанилином [c.234]

Эмиль Фишер (1852—1919)—один из наибо.пге выдающихся химиков-орга-ииков. Учился и работал у Байера. В 1892 г. был иазиачеи в качестве преемника А. В. Гофмана на кафедру химии в Берлинский университет. Работы Фишера относятся к исследованию класса гидразинов, в частности фенилгидрази-на. продолжением этих исследований являются работы по углеводам. Своими работами Фишер доказал, что углеводы представляют собой частью альдегидоспирты, частью кетоносппрты. Другой ряд работ Фишера относится к исследованию розанилина и парарозанилина. Фишер занимался исследованием производных пурина и оригинально, со стереохимической точки зрения, объяснил действие ферментов и проиесс брожения. Наибольшее значение из всех работ Фишера имеют его исследования в области белковых веществ, являющиеся первым конкретным шагом на пути к синтезу белков. [c.324]

При взаимодействии сернистого газа с парарозанилином и формальдегидом образуется сульфоновая кислота R—NH—СН2—SO3H, а не шиффово основание и не продукт присоединения ами-носульфиновой кислоты с альдегидом [1145]. [c.27]

R = R = Н), получаемый совместным окислением анилина, о- и и-толуидинов нитробензолом в присут. реС1з при 100—175 °С парарозанилин (R = R = R = Н) и Ф.новый (R = R = R" = Ha), синтезируемые конденсацией СН2О соотв. с анилином и о-толуидипом. Окраски отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью, особенно к действию света. Использ. [c.640]

Наиб, известны собственно фуксин и фуксин новый. Собственно Ф. представляет собой смесь незамещенного I (парарозанилин) и его моно- (Г, R = Hj, R = R" = Н, розанилин) и диметилзамещенных 0 R = R = Hj, R"=H) получают его совместным окислением анилина, о- и и-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присуг. Fed, при 100-175 °С в течение 20 ч. [c.210]

Общее содержание серы в почве определяют после пбреведбнйЯ всей серы в сульфитную и фотометрирования окраски комплекса SO2 с парарозанилином при 550 нм. Определению 20 мкг SOj не мешают относительно большие количества нитратов, фосфатов, хлоридов, ионов аммония и органического азота [617]. [c.186]

СОВ нагревания вода перестает отгоняться тогда густой плав с металлическим блеском переливают в колбу емкостью 2 л, содерЖЕщую E O мл горячей воды реакцирнную колбу ополаскивают водой, которую сливают вместе с плавом. К горячему красному раствору осторожно приливают раствор едкого натра до исчезновения красной окраски водного слоя и анилин отгоняют с водяным паром, пока проба дистиллята не перестанет давать фиолетовое окрашивание с взвесью хлорной извести. Остаток в колбе должен быть явно щелочным на фенолфталеин, а его объем должен немного превышать 0,5 л. Затем приливают 30%-ную соляную кислоту до слабокислой реакщ1И и нагревают до кипения. Капля, помещенная на бумагу, должна давать окрашенное в темный цвет пятно с более свет лым ободком, который тут же приобретает интенсивно красный оттенок. Жидкость фильтруют, осадок промывают небольшим количеством горячей воды и из фильтрата карбонатом натрия осаждают карбинольное основание парарозанилина до исчезновения красного окрашивания раствора. Основание отфильтровывают, промывают водой, хорошо отжимают и растворяют в 200 мл спирта. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока интенсивность окраски не перестанет возрастать однако следует избегать слишком большого количества кислоты, чтобы получить нейтральный хлоргидрат основания. [c.771]

Для определения SOg в газовом потоке после сжигания топлива измеряют оптическую плотность поглотительного раствора (0,1 М раствор Na2Hg l4B 5%-ном глицерине) при 200—230 нм. На определение SOj не влияют SO , S N , NOj и O2 мешают flHg и Sj. Предложенный прямой и специфичный для SO2 простой метод менее чувствителен, чем метод с применением парарозанилина, но более чувствителен, чем титриметрический [1598]. [c.175]

Микросодержание общей серы в породах определяется по методу Сен-Гупта [1290]. Образец сжигают над VjOg при 900— 950° С в токе азота, продукты разложения восстанавливают металлической медью до SOj, которую затем определяют титриметрически после взаимодействия с иодид-иодатной смесью или фотометрически с парарозанилином после поглощения раствором NaJHg U]. [c.192]

Определение микроколичеств серы в металлах и сплавах [647]. Навеску металла или сплава, содержащую 30 мкг S, промывают эфиром и высушивают, погружают в тигель, прибавляют 1 г Fe-порошка, 1,5 г Sn, 1—2 г металлической меди, тигель закрывают крышкой, помещают в индукционную печь и пропускают через систему в течение 2 мин. ток кислорода со скоростью 1 л/мин. Затем печь включают и выходящие газы пропускают через трубку, погруженную в мерный цилиндр емкостью 50 мл, содержащий 12 мл поглотительного раствора (54,4 г Hg Ij и 23,4 г Na l в i л раствора). Сжигание продолжают 5 мин., после чего к поглотительному раствору добавляют 5 0,04%-ного раствора солянокислого парарозанилина и 5 мл 0,2%-ного раствора формальдегида, разбавляют водой до 100 мл, выдерживают около 20 мин. и фотометрируют в кюветах с i=l см при 560 нм, используя воду в качестве раствора сравнения. [c.197]

Медь и ее сплавы. Навеску меди или сплава сжигают в токе О2, выделяющуюся SOj поглощают раствором тетрахлормерку-рата натрия и определяют по окраске с парарозанилином в присутствии формальдегида, фотометрируя ее при 560 нм. Чувствительность определения 2-10 —5-10 % ошибка определения [c.199]

При определении серы в черновой меди не мешают 10-кратные количества селена, теллура, мышьяка и сурьмы [570]. Вместо парарозанилина используют фуксинформ-альдегидный реактив [1329]. [c.199]

Известны переходы аурина в парарозанилин и розоловой кислоты в розанилин при действии водного аммиака З2в 4. О замене гидроксила в оксихинонах на аминный остаток см. Хиноны (т. III, вып. 2). [c.490]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.640 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.27 , c.126 , c.172 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.286 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.218 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.640 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.526 , c.527 , c.528 , c.530 , c.574 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.13 , c.282 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.204 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.11 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.110 , c.111 , c.126 , c.153 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.442 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.178 , c.181 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.788 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.749 , c.750 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.536 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.147 , c.148 , c.151 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.268 , c.270 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.131 , c.225 , c.233 , c.238 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология