Блок-сополимеры сополимер полиакриловая

При помощи инфракрасной спектроскопии показано, что блок-сополимер а содержит 40 мол.% акриламида независимо от соотношения исходных компонентов, варьируемого в широких пределах, и что гомополимера в этой реакции не образуется. В случае блок-сополимера б продукты, полученные в двух опытах, содержали 55 и 25% акриламида, несмотря на то, что 25% исходной полиакриловой кислоты не вступило в реакцию. [c.139]

Из приведенных данных видно, что этим способом можно получать привитые сополимеры (и частично блок-сополимеры) ряда волокнообразующих полимеров без их дополнительной активации. Наибольшее количество полиакриловой кислоты прививалось к полиэтиленовому волокну, что объясняется, по-видимому, тем, что максимум кривой зависимости степени окисления (наличие перекисных и гидроперекисных групп) от времени прогрева для полиэтилена сдвинут в сторону большей продолжительности прогрева, чем у других исследованных полимеров. Изучение этого явления будет продолжено. [c.62]

При использовании смеси мономеров, один из которых растворим в воде, а другой — в масле, были получены in situ блок-сополимеры [99, 100]. Акриловую или метакриловую кислоту растворяли в воде, а стирол эмульгировали в водной фазе. В присутствии растворимого в воде инициатора — персульфата калия или системы перекись водорода — сульфат железа (II) — происходила полимеризация акриловой кислоты в водной фазе до тех пор, пока растущие цепи не начинали диффундировать в мицеллы, содержавнгие стирол, в результате чего начинался рост полистирольной цепи на цепи полиакриловой кислоты, приводивший к образованию блок-сополимера. [c.271]

Статистические сололимеры акриловой кислоты и акриламида были более сильными кислотами по сравнению с линейной полиакриловой кислотой, блок-сополимеры из тех же компонентов были аналогичны по силе полиакриловой кислоте, а привитые сополимеры оказались более слабыми кислотами [13]. Причину такого поведения привитых сополимеров следует, по-видимому, искать в ограниченной реакционной способности карбоксильных групп, экранированных боковыми цепями. Подтверждением этого предположения является то, что разветвленная полиакриловая кислота более слабая по сравнению с линейной. Изученные привитые сополимеры содержали 15 и 62 мол. % акриловой кислоты и имели молекулярные веса 90 000 и 270 000 соответственно. Кислотно-основные свойства привитого сополимера 2-винилпиридина (боковая цепь) и полиакриловой кислоты (основная цепь) — полиамфолита, полученного методом реакции передачи цепи — были рассмотрены на стр. 33. [c.140]

Примечание. Приведенные результаты получены на образцах фильтровальной бумаги, приготовленных по методике ТАРР1 с использованием низкомолекулярного полиэтиленимина, полученного кислотной полимеризацией этиленимина (образец 1), блок-сополимера этиленимина с полиакриловой кислотой (образцы 2—5) и высокомолекулярного полиэтиленимина, полученного полимеризацией этиленимина эпихлоргидрином (образцы 6—9). [c.182]

II блоке. Позтому полимеризация сильно ускоряется растворимым >атализатором, например перекисью бензоила. Для образования успензпи [20] часто использовали плохие эмульгаторы, подобные натриевой соли полиакриловой кислоты, или сополимеры стирола малеиновым анпщридом. Полимеризация происходил в каждой отдельно частице суспензии, и по мере того, как полимер стано-иится не растворимым в мономере, частицы суспензии становятся липкими и соединяются при соприкосновении друг с другом. [c.87]

Баккаредда [39] попытался объяснить различие в поведении и структуре сополимеров в блоке , используя динамический метод. Автор на основе полученных им данных делает вывод о том, что в привитом сополимере поли(бутади-ен-со-акрилонитрил-пр-стирол-со-акрилонитрил), по сравнению со смесью полимеров, имеет место значительное экранирование групп. Это может свидетельствовать, например, о том, что боковые цепи стирол-акрилонитрила не участвуют в непрерывной фазе и что эффективными являются только группы —С = Н основной цепи. Это наблюдение имеет большое значение, поскольку можно предсказать фазовое разделение в привитых сополимерах иа основе простых термодинамических представлений, используя уравнение Скэтчарда — Хильдебранда в областях, где оно обычно неприменимо [33]. Если в привитых сополимерах имеется организованная структура, то она препятствует нормальным меж- и внутрицепным взаимодействиям. Это подтверждается данными Мага [40] о недоступности групп —СООН в найлон-пр-полиакриловой кислоте вследствие их экранирования. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология