Малеиновая кислота сополимер со стиролом, структура

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Работы по использованию подобных сополимеров, а также сополимеров стирола с малеиновыми эфирами ведутся в последние годы. Так, при сополимеризации стирола с гликолевыми эфирами малеиновой кислоты образуются линейные и плавкие продукты, способные, однако, к образованию пространственных структур и к переходу в неплавкое состояние в процессе прессования при 180—200°. [c.212]

К нерастворимым и неплавким сополимерам относится сополимер стирола с эфиром малеиновой кислоты и этиленгликоля. Если в стироле присутствует хотя бы в небольших количествах дивинилбензол, то при полимеризации также образуется нерастворимый и неплавкий полимер, обладающий трехмерной структурой. [c.252]

Рост макрорадикалов в смеси мономеров (при сополиме-ризации). Структура и состав сополимера определяются относительной активностью мономеров и макрорадикалов, принимающих участие в сополимеризации, их строением и относительным влиянием. Так, например, ангидрид малеиновой кислоты, не образующий гомополимера, легко сополимеризуется со стиролом с образованием радикала следующего строения [c.112]

На основные полимерные цепи путем проведения реакции соответствующих функциональных групп с е-капролактамом были привиты боковые полиамидные цепи. Привитые сополимеры были получены при взаимодействии лактама и сополимера бутадиенстирол-метакриловая кислота [198], сополимеров стирола с акриловой кислотой, метилакри-латом или малеиновым ангидридом [199] и сополимера стирол-К-мет-акрнлоилкапролактам [200]. Чаще всего эти привитые сополимеры имели трехмерную структуру. [c.304]

Устойчивость полиэфирных стеклопластиков прежде всего зависит от стойкости смолы. При изменении состава смолы, используемой в стеклоткани, стеклопластики уже не могут противостоять воздействию воды, щелочей или кислют. В качестве связующих используют сополимеры иепасьниенных шолиэфиров нз малеиновой кислоты и двухосновных спиртов со стиролом. Структура смолы изоГ)ра>1 еиа на следуюи1,е11 схеме [c.144]

Отметим также полимеры, содержащие ангидридные группы. Такие соединения одновременно обладают и высокой реакционной способностью, и достаточной стабильностью. Ангидрид малеиновой кислоты сам по себе является слабо полимеризующимся веществом, однако в смеси 1 1 со стиролом, винилацетатом и т. п. легко образует сополимеры, в которых основная цепь представляет полимер, содержащий звенья ангидрида малеиновой кислоты 11). Кроме того, в присутствии радикальных инициаторов (таких, как перекиси) ангидрид малеиновой кислоты (АМК) соединяется с полимерами (полипропилен, поливинилхлорид, полистирол и т. д.), имеющими в своем составе третичный атом углерода, и образует статистические сополимеры с редкими включениями ангидридных структур типа 18 [c.20]

Распределение блоков по длинам в сополимерах стирола с ан- идридом малеиновой кислоты рассчитывали [24, 610] на основа-1ИИ изменений отношения оптических плотностей D760/D700 (см. эазд. 5.6.2). Это отношение связано со структурой блока из трех звеньев [c.161]

Ненасыщенные кислоты могут реагировать с другими ненасыщенными соединениями (например, метиловым эфиром метакриловой кислоты), и полученный в результате этой реакции сополимер может использоваться в качестве отвердителя или, что более предпочтительно, может быть подвержен частичной этерификации с многоатомным спиртом и использован 1[Л. 9-94]. Подобным образом малеиновая кислота может реагировать с трехосновным ненасыщенным растительным маслом, и продукт этой реакции может быть подвергнут частичной этерификации Л. 9-60, 9-10] подобным образом стирол может реагировать с итаконовой кислотой [Л. 9-118]. Дещевые жирные кислоты могут реагировать с пиперазином, образуя отвердитель с концевой карбоксильной группой, в структуре которого имеются третичные амиды 1[Л. 9-117]. Подобным образом можно получить (ступенями) специальные отвердители иа основе органических кислот таких отвердителей разработано больщое число Л. 9-34, 9-92, 9-93]. [c.129]