Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рутений титриметрическое

    Титриметрические определения с использованием растворов K3[Fe( N)g] в качестве титранта наиболее часто выполняют в растворах едких щелочей или карбонатов щелочных металлов, а также в аммиачной среде при комнатной или повышенной температуре. При определении некоторых веществ применяют четырехокись осмия [5—8] или четырехокись рутения [9] в качестве катализаторов. [c.28]


    Титриметрических методов определения рутения известно очень немного ни в одном из них не дано точной методики , и все они требуют предварительного отделения рутения. Самый первый метод, предложенный Хау [466], основан на восстановлении рутения (IV) до рутения (III) избытком стандартного раствора хлорида олова (II) и обратном титровании избытка олова (II) иодом в присутствии крахмала. Метод дает заниженные результаты, причина которых объяснена неудовлетворительно, и рекомендуется только для приближенного определения ру. тения. [c.89]

    Авторы [744] предложили методику колориметрического определения золота в цианистых растворах. Они утверждают, что для определения менее 0,04 мг золота колориметрирование слабокислых растворов с хлоридом олова(II) по точности и быстроте выполнения превосходит гравиметрическое пробирное определение. К сожалению, этот сомнительный вывод не подтвержден соответствующими данными. Однако несомненно, что конкуренция колориметрических методов с классическим пробирным анализом вполне возможна. Тем более удивительно, что до сих пор не получено данных, сравнивающих быстроту, точность и воспроизводимость какого-либо колориметрического, титриметрического или спектрального метода с пробирным методом определения золота или другого благородного металла в рудах. Сендел [108] нашел, что чувствительность метода с использованием хлорида олова (II) равна 0,05 мкг-см . Метод пригоден для анализа растворов, содержащих 10—100 мкг золота в объеме пе более 20 мл. Рекомендуемая концентрация кислоты 0,04 и., однако и для 1 н. кислоты результаты удовлетворительны. Интенсивность окраски измеряют без светофильтра. С зеленым светофильтром светопропускание немного ниже. Платина, палладий, рутений, теллур, селен, серебро, ртуть и др. мешают определению. [c.269]

    В Институте химии и химической технологии АН ЛитССР (Вильнюс) проведены исследования новых титриметрических, в основном потенциометрических, методов анализа. Для ускорения медленно протекающих редокс-реакций успешно использованы катализаторы— соединения осмия и рутения. Предложены методы определения ряда окислителей и восстановителей, а также ускоренные и усоверщенствованные методы определения некоторых восстановителей и других компонентов в растворах, применяемых для получения металлических покрытий химическим путем. Разработаны редокс-методы определения благородных металлов. [c.211]

    Для титриметрического определения рутения можно применить иодометрическую реакцию. Кроуэлл и йост [467] использовали иодометрический метод при изучении различных степенен окисления рутения в растворах его галогенидов. Хотя опубликованные данные оказались удовлетворительными, в более поздней литературе нет сведений об их использовании .  [c.89]


    Большой вклад в развитие аналитической химии внес шведский химик И. Берцелиус (1779-1848 гг.), определивший достаточно точно атомные массы всех известных в то время химических элементов. Разработанной им химической символикой пользуются по сегодняшний день. Работы Гей-Люссака (1778-1850 гг.) по титриметрическо-му, Бунзена (1811-1904 гг.) — по газовому анализу способствовали формированию химических методов количественного анализа на научной основе. В 1844 г. в результате анализа сырой платины профессор Казанского университета К. К. Клаус открыл новый химический элемент, назвав его в честь России рутением. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Рутений титриметрическое: [c.123]   
Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.2 , c.89 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Рутений

Рутений рутений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте