группы митомицина

При изучении окисления фенола (3), родственного антибиотикам группы митомицина, было найдено [111, что необходимо использо- [c.225]

С целью получения моделей для изучения продуктов фотохимического растепления антибиотиков группы митомицина изучено окисление различных производных аминонафтола солью Фреми при этом получены неоднозначные результаты [61. Раствор 0,045 моля 7-ацетиламино-2-нафтола в 200 мл метанола прибавляют к охлажденному льдом раствору 0,1 моля соли Фреми в2 л воды и 400 жл О О н о [c.82]

Митомицин С. Данные о хроматографировании этого антибиотика приведены в табл. 40. Кроме того, исп ользовали серию растворов хлористого аммония (концентрацией от 0,5% до насыщения), величина Rf составляла около 0,7 [684]. Значения Rt около 0,7—0,8 наблюдались при хроматографировании в 80%-ном феноле, 50%-ном ацетоне, смеси н-бутанол — метанол — вода (4 1 1), смеси бензол — метанол— (4 1) [684], см. также рис. 94. Митомицины А, В, С я порфиромицин разделяются в системе бензол — метанол — вода (2 1 1) [1298]. Препарат G-253 из группы митомицина разделяли на компоненты А, В, Вг, С и l в хлороформе, насыщенном водой значения Rf равны соответственно 0,4—0,5 0,27—0,39 0,13—0,17 0,06—0,10 0,01—0,06 и [c.207]

По молекулярному механизму действия различают след, группы А. 1) ингибиторы синтеза клеточной стенки микроорганизмов (пенициллины, циклосерин и др.) 2) ингибиторы ф-ций мембран и обладающие детергентными св-ва-ми (полнены, новобиоцин и др.) 3) ингибиторы синтеза белка и ф-ций рибосом (тетрациклины, макролидные антибиотики и др.) 4) ингибиторы метаболизма РНК (напр., актиномицины, антрациклины) и ДНК (митомицин С, [c.172]

С момента открытия в 1956 г. и до сегодняшнего дня много внимания в химической литературе уделяется группе антибиотиков митомицинов и, особенно, митомицинуС 6,413. Объясняется это тем, что пара-шиоп 6,413 обладает сильным противоопухолевым действием. Он находит применение в клинике для лечения рака, однако ограниченное. Митомицин — токсичное вещество, особенно по отношению к кроветворной системе. Это и не позволяет ему быть эффективным лекарственным препаратом. Продуцентом антибиотика служит бактерия Streptomy es aespitosus. [c.524]

Некоторые антибиотики — как мутагены обладают различными механизмами действия Так, например, митомицин С подобен алкилирующим агентам Он расщепляет двойную спираль ДНК за счет образования перекрестных связей Антибиотики из группы актиномицинов (в частности, актиноми-цин Д или дактиномицин), являющиеся ди- [c.225]

Препаративную хроматографию на бумаге применяли для количественных анализов антибиотиков, при изучении биосинтеза антибиотических веществ, для идентификации продуктов биотрансформации антибиотиков. Этот метод использовали также для очистки радиоактивных антибиотиков—цефалоспорина С [129], хлорамфеникола [338], антибиотиков группы гризеофуль-вина [339], митомицина А [266], туберцидина [340], моллиси-на [341]. [c.35]

Четвертая группа объединяет вещества, нарушающие нормальные процессы синтеза полимеров. Например, на белковый синтез действуют антибиотики стрептомицин и неомицин (подавляют связывание аминокислот между собой), эритромицин (нарушает функции 508-субъединицы рибосом), тетрациклин (препятствует связыванию аминоацил-тРНК с рибосомами), хлорамфеникол (подавляет функцию пептидилтрансферазы). Некоторые антибиотики подавляют синтез нуклеиновых кислот (митомицин С, акти-номицин Д, рифампицин). Пенициллин и ряд других антибиотиков подавляют синтез пептидогликана (рис. 70). [c.83]

Митомицины относятся к группе бензохинонов. Т. Хата с соавторами в 1956 г. сообщили об антибиотике митомицине, обладающем противоопухолевым действием. Канамари, Хата и др. спустя год вьщелили митомицин С. К настоявшему времени известны митомицины А, В и С, имеющие близкое строение. Наиболее ценным антибиотиком является митомицин С. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология