Окисление пероксокислотами

В отношении номенклатуры солей пероксокислот следует отметить, что сохранившиеся в химической литературе названия персульфаты, перкарбонаты, пербораты и т. д. являются весьма неудачными и приводят к неправильному представлению об их сходстве с солями некоторых кислородных кислот как перхлораты, перманганаты, перренаты и т. д., где префикс пер означает лишь высшую степень окисления элемента, а не наличие пероксо-группы. Для этих соединений правильными [c.14]

Дальнейшее окисление происходит, по-видимому, путем нуклеофильного замещения ОН-групп образовавшейся сульфоксиловой кислоты на 00Н-группы перекиси водорода и дальнейшей перегруппировки промежуточной пероксокислоты [c.108]

Реакция перекиси водорода с простейшими карбоновыми кислотами часто применяется в качестве метода препаративного получения пероксокислот [292]. Возможно и дальнейшее окисление, причем кислоты с более длинной цепью менее чувствительны к такому окислению. При окислении двуосновой кислоты (щавелевой) кислая среда способствует протеканию окисления до двуокиси углерода, а основная среда тормозит это окисление [293]. Аналогичное поведение наблюдается у мезоксалевой кислоты [294]. Наличие гидроксильных групп повышает скорость окисления, например в ряду кислот янтарная, яблочная и винная [295]. Исследованы также непредельные фумаровая и маленновая кислоты [296]. Окисление малеинового ангидрида перекисью водорода предложено в качестве метода производства винной кислоты [297]. Изучены реакции перекиси водорода с кетокислотами, например с глиокси-ловой и ацетоуксусной [298] рассмотрены механизмы, которые в состоянии объяснить наблюдаемый основной катализ при этой реакции [299]. Исследованы реакции перекиси водорода с дикарбонильным соединением—глиок-салем [300], с родственной ему гликолевой кислотой [301], стрикетонами [302] и другими кетонами [303]. [c.343]

Другие пероксокислоты и их соли можно получать действием перекиси водорода на соответствующий анион или ангидрид кислоты или путем анодного окисления. Так, пероксомонофосфорная кислота НдРОд (аналогичная кислоте Каро) образуется при приливании холодной концентрированной перекиси водорода к РЮд или ЫРО3 [120] [c.553]

Известны пероксокислоты ПгЗОз пероксосерная кислота (кислота Каро) и НгЗгОв - пероксодисерная кислота (надсерная кислота). Кислоту НгЗгОа получают электрохимическим окислением Нг504 кислота НгЗОз образуется при действии 1(Ю%-ного пероксида водорода на НгЗгОв [c.444]

Следует отметить, что в молекуле тио- и дитиофосфатов легко подвержена окислению не только тионная сера, но и атомы серы меркап-тогруппы. Такие соединения, как деметон, тимет, в зависимости от природы окислителя (Н2О2, КМПО4, пероксокислоты) и введенных его количеств бьиш окислены до соответствующих сульфоксидов и сульфо-нов [19]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология