Фенилфеназоний

Соли фенилфеназония. Фенилфеназониевые красители образуют большой чрезвычайно хорошо исследовашгый класс соединений, включающий также мовеин, первый синтетически полученный ор,ганический краситель (Перкин, 1856 г.). В настоящее время лишь сравнительно немногие представители этой группы красителей применяются для крашения в значительных количествах. [c.755]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин ф-ла I), нафталина или др. ароматич. углеводорода. У большинства А. к. один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенйльным) остатком такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II). [c.49]

Наряду с этими красителями в Н. содержится большое кол-во тетрафениламинопроизводного N-фенилфеназония (IV), одного из компонентов индулинов. [c.240]

Этот способ является приложением метода Кермана и Пунти к получению хлорида 1,3,7-триамино-10-фенилфеназония [72]. [c.518]

Представляет собой смесь 3,6-диамино-2,7-диметил-10-фенилфеназония хлористого (основная фракция) и 3,-6-диамино-2,7-диметил-10-о-толилфеназония хлористого. [c.350]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — производные фена-зина образуются при введении п цикл в положении 3 и 6 ауксохромов (амино- или замещенных аминогрупп). Как все хи-нониминовые красители, А. к. при восстановлении переходят в бесцветные лейкосоединения, к- рые уже при действии кислорода воздуха вновь в красители. А. к. делятся на три группы 1) производные феназина, (ге имеющие арильных остатков (I) э у р о д и н ы 2) незамещенные аминопроизводные фенилфеназония (с а ф-р а н и н ы, II) или нафтофеназония (р о з и н д у-лины, изорозиндулин ы, III) 3) произ- [c.29]

Производные Н-фенилфеназония, содержащие арилированные аминогруппы [c.167]

Индулины и нигрозины. Синтез индулинов и нигрозинов основан на том, что соли М-фенилфеназоння и его производных обладают высокой реакционной способ остью, легко присоединяют амино- и ариламино-группы. [c.170]

Сернистые красители фиолетового цвета получают путем осернения диазиновых красителей — производных Ы-фенилфеназония, причем в реакционную массу добавляют солн меди. При производстве Серни- [c.180]

Некоторое значение имеют диазиновые красители — произво Д-ные Ы-фенилфеназония [c.79]

Однако такие названия несистематичны и не достигают цели. Химия красителей ряда Сафранинов становится понятной, если при их рассмотрении исходить из родоначальника этого ряда — хлористого фенилфеназония (I, см. стр. 876). [c.879]

Диазиновые красители являются производными гетероциклического соединения пиразина (70), точнее, его дибензопроизводных— феназина (71) и М-фенилфеназония (72). [c.278]

Атомы водорода феназинового остатка солей Ы-фенилфе-назония (91) обладают повышенной подвижностью. Например, уже при действии водного раствора аммиака в присутствии окислителей в молекулу вступает аминогруппа. При нагревании с ароматическими аминами в остаток Ы-фенилфеназония вступают ариламиногруппы. Эта высокая реакционная способ- [c.283]

И после добавления каждой порции изме])яют поглощение света. Применяя цветной фильтр (550—580 нм), можно анализировать большое число органических оснований (рис. 76—78), например 1- и 2-нафтиламипы, нарцеин, адреналин, сульфатиазол, пиридин, солянокислый хинин (последнее вещество в присутствии ацетата ртути(11) в растворе нитрометана, остальные — в уксусной кислоте) [209]. При анализе кофеина форма кривых титрования зависит от примененного индикатора. Так, например, примечательная кривая получается в присутствии сафранина (смесь диаминонроизводных соли фенилфеназония) в среде уксусного ангидрида при добавлении последних [c.205]

Сернистые щелочи восстанавливают феназин в дигидрофеназин. Большая часть азиновых красителей является производными М-фенилфеназония [c.338]

Незамещенные аминопроизводные фенилфеназония (сафранины) [c.342]

Углубление цвета у производных фенилфеназония достигается путем замены атомов водорода в аминогруппах алкильными радикалами. При этом получаются красновато-фиолетовые красители. Метод получения алкиламинопроизводных фенилфеназония сходен с методом получения сафранина. Так, изомерный сафранину метиленовый фиолетовый БН (КИ 842) получается при совместном окислении я-аминодиметиланилина с анилином [c.343]

Ариламиновые производные фенилфеназония [c.345]

Введение ариламиногрупп в молекулу фенилфеназония или. нафтофеназония ведет к углублению цвета до синевато-красного, а при большом количестве их — до синего и черного. [c.345]

Химия красителей (1981) -- [ c.79 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.338 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.206 , c.210 , c.213 , c.216 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.230 , c.235 , c.236 , c.239 , c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология