Диантипирилы

Медь(П), хром(У1) и цинк(И) избирательно извлекаются из растворов и удерживаются экстракционно-хроматографической колонкой, в которой в качестве носителя неподвижной фазы использован полисорб-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), а в качестве неподвижной фазы — диантипирил-метан, диэтилдитиокарбаминат свинца (РЬ(ДДК)г) и дифeнилкapбa ид для извлечения цинка, меди и хрома соответственна. Вымывание из колонок меди проводят 0,1 М раствором азотной кислоты, хрома — 0,1 Л/ раствором серной кислоты и цинка — 2,5 М раствором соляной кислоты. В элюатах фотометрически определяют цинк с диантипирилметаном, медь с РЬ(ДДК2), хром с дифенилкарбазидом. [c.334]

Диантипирил-о-окси-фенил метан [c.52]

Т1(Ш) Диантипирил-и-диметил-аминофенил карбинол 957 [c.258]

Диантипирил-метан Грав. МоОГ, 0,5 М НС1 5—25 мг 8Юа 2 [c.477]

Тартраты, цианиды, солянокислый гидроксиламин Производные диантипирил-метана. NH, S N pH 5.6. KS N, пиридин [c.480]

Диантипирил)-3-метокси-4-оксифенилметан — белый порошок с температурой плавления 130°, хорошо растворим в этаноле. [c.194]

Хлоргидрат диантипирил-о-оксифенилметан представляет белое кристаллическое вещество, слегка розовеющее при хранении. Растворим в этаноле (5,5%) при подкислении растворимость сильно возрастает. [c.195]

Для дальнейшей очистки диантипирил-а-фурилметан (хлоргидрат) после промывания раствором соляной кислоты еще влажным растворяют в небольшом количестве этанола и затем выделяют, добавляя этот раствор к водному раствору 2 н. соляной кислоты. [c.196]

Алкалиметрическое титрование комплекса с диантипирил-о-ок-оксифенилметаном можно производить в присутствии А1, Со, Сг, Си, Fe, Mg, Zn, ш елочных и щелочноземельных металлов. [c.70]

СНд-ПАР [276], ПАН-2 [8, 87, 91, 596, 626], комплексонат меди с ПАН-2 [625], МАР [2]. При определении 3,4—6,8 м.г галлия 50-кратные количества индия, висмута и кадмия предложено маскировать N-метилглициндитиокарбаминатом [57]. При анализе полупроводниковых сплавов и смесей для холодной пайки [127] золото и медь восстанавливают тиосульфатом, сурьму(П1) маскируют винной кислотой, алюминий — борофторидом. В глицериновых ваннах, содержащих галлий и индий, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1, затем реэкстрагируют и определяют комплексонометрически [596]. Селективность определения резко увеличивается после отделения галлия осаждением диантипирил-пропилметаном в кислой среде [91] или экстракции комплекса хлороформом с последующей реэкстракцией галлия [8]. В последнем случае определению 9,3 м.г галлия не мешают (в мг) А1 — 131 Th — 127 Mg — 118 Со — 105 d — 100 Pb — 60 Мп — 37 и Ni — 36 мешают Bi, In и Tl [8]. [c.170]

В системах, содержащих дироданидную соль диантипирил-метана (ДАМ-2Н5СЫ) и смесь органических растворителей, наблюдается расслаивание [1], причем область расслаивания имеет различную форму. Знание концентрационных границ ее существования очень важно для выбора оптимальных условий экстракционного выделения и разделения солей металлов при химическом анализе и разработке технологии. [c.121]

Те — N, N -диэтилдитиокарбаминат натрия (3), диантипирил-про пилметан (3), тиомочевина (3), бутиловый эфир родамина С (4) [c.69]

При экстракции окрашенных диантипирилметан-роданидных комплексов, значительный избыток овободного диантипир илметана ослабляет окраску в тех случаях, если металл способен к образованию комплексов аминного типа (титан, железо). [c.344]

Синев, Гинзбург и Квят [612] изучили кинетику взаимодействия замещенных в бензольном ядре диантипирил (фенил)-ме-тилкарбоний-ионов со щелочью, приводящего к образованию соответствующих карбинолов. Полученные данные относятся к интервалу температур в 30° (10, 25 и 40°С), количество изученных соединений равно 10. Линейность в координатах —АЗ соблюдается хорошо (за исключением некоторого выпадения точки для ОСНз). Величина изокинетической температуры, рассчитанная из наклона этой прямой, равна р = 228°К. [c.261]

Ход анализа. 0,5 г металлического селена растворяют в 15— 20 мл концентрированной HNO3, добавляют 5 мл H2SO4 (1 1) и выпаривают до появления белых паров. После охлаждения осторожно прибавляют 5 мл воды и снова выпаривают до появления паров, охлаждают и остаток переводят в мерную колбочку емкостью 50 мл при помощи НС1 (1 1). Отбирают аликвотную часть 5 или 10 мл (в зависимости от содержания теллура), полученного раствора в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 1—2 мл 5%-ного раствора диантипирил-пронилметана в уксусной кислоте (1 1), НС1 (1 1) до объема 20 мл, 5 мл дихлорэтана и встряхивают 1 мин. [c.451]

Известен экстракционно-фотометрический метод определения титана с помощью диантяпирилметана и хлорида олова (II) [194]. Благодаря отсутствию в системе второго комплексообразу-ющего лиганда (S N ) определение высокоизбирательно и удобно. Присутствие хлорида олова позволяет одновременно устранять мешающее влияние железа и экстрагировать диантипирил-метановый комплекс титана хлороформом. Определению мешают только W и NOj-. Для экстракционно-фотометрического определения титана применен салицилальгидразид бензойной кислоты [195]. Чувствительность реакции 0,01 мкг/мл. Влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой или гидроксиламином. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология