ПЛиК красный

ПЛиК Красный М 3, ЛиК Оранжевый М 5 и М 10, Красный № 19, № 21 и 27. К 50 мг образца добавляют 100 мл воды и 5 мл 50% раствора едкого натра. При необходимости нагревают. Доводят до рабочего объема и фотометрируют. [c.464]

В ЛиК ЖЕЛТОМ № 6, ПЛиК КРАСНОМ № 40 и НАР. ЛиК [c.465]

ИЗОМЕРЫ В ПЛиК КРАСНОМ № 2 [c.465]

Готовят суспензию BW-40 в 5% хлориде натрия. Вливают суспензию в колонку до тех пор, пока слой адсорбента не заполнит ее до уровня 8—10 см от верхнего края. Отвешивают около 40 мг ПЛиК Красного № 2 и растворяют в 4,0 мл воды, добавляют 4,0 мл 10% хлорида натрия. Помещают 2 мл раствора в колонку и дают ему впитаться в адсорбент. Промывают край колонки небольшим количеством 5% хлорида натрия и также дают ему впитаться. Элюируют краситель 5% хлоридом натрия. Оранжевокрасный краситель, идущий перед основной фракцией, представляет собой изомер. Его собирают, измеряют объем и фотометрируют. Коэффициент светопоглощения изомера — 0,0436 (см. 4.2). [c.466]

Система растворителей в делительную воронку помещают 100 мл бутанола, 100 мл четыреххлористого углерода и 100 мл разбавленной соляной кислоты (1 9) для ПЛиК Красного № 2 и Желтого № 5 1 49 для Красного № 4, Красного № 40 и Желтого № 6. Встряхивают смесь в течение 3 мин, после чего дают слоям разделиться. Нижний слой (органический) используют в качестве подвижной, а верхний (водный) — в качестве стационарной фазы. Адсорбент целит 545 (Johns Manville). Растворитель — гексан. [c.467]

В ПЛиК КРАСНОМ № 3 С ПОМОЩЬЮ КОЛОНОЧНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.468]

Слой 1 неидентифицированный краситель (рассчитывают как ПЛиК Красный № 3) [c.469]

ХЛОРИД НАТРИЯ В ПЛиК КРАСНОМ № 3 [c.472]

С помощью микрошприца наносят необходимое количество раствора образца на пластинку для тонкослойной хроматографии (20X20 см толщина слоя 0,25 мм носитель — силикагель, за исключением анализа ПЛиК Красного № 40, Оранжевого В, ЛиК Зеленого № 5 и Красных № 8 и № 9, для которых используется целлюлоза). Высушивают пластинку и проявляют хроматограмму (см. табл. 17.4), доводя фронт растворителя почти до края пластинки. Пластинку высушивают, соскабливают каждую полосу и экстрагируют краситель предписанным растворителем. Фильтруют экстракт через фильтр Шотта, доводят фильтрат до объема и измеряют светопоглощение раствора. [c.475]

Со времени публикации оригинальной методики определения промежуточых продуктов в ПЛиК красителях с помощью жидкостной хроматографии высокого давления аппаратура и материалы подверглись некоторой модификации. Нуждаются в модификации методы определения диазоаминобензол-4,4-дисульфокислоты в ПЛиК Желтом № 6 и 2,2-диметокси-5,5-диметилдиазо-аминобензол-4,4-дисульфокислоты в ПЛиК Красном № 40. Дальнейшие исследования необходимы для определения возможного присутствия триазенов во многих азокрасителях. [c.487]

Подвергаемый анализу пищевой продукт тщательно измельчают с целитом и одной из трех водных фаз, полученной смесью набивают хроматографическую колонку. Жирорастворимые красители типа каратиноидов, если таковые присутствуют, извлекают хлороформом. Водорастворимые красители элюируют растворами жидких анионитов (Амберлит LA-2) в гексане и бутаноле. Красители далее экстрагируют из раствора ионообменной смолы водой. ПЛиК Красный № 3 отделяют путем экстракции эфиром. Остальные красители разделяют с помощью хроматографии на колонках с целлюлозой и использованием главным образом двух спиртово-водно-солевых растворов. Иногда требуется применение растворов, содержащих разбавленный водный аммиак и соль. Идентификация красителей после их разделения производится по их спектрам поглощения в видимой области. [c.488]

Метод I. В качестве водной фазы используется разбавленная уксусная кислота. Раствором ионообменной смолы в гексане извлекают сульфированные азокрасители, а раствором в бутаноле— трифенилметановые. Растворы смолы перед употреблением выдерживают в контакте с водной фазой. ПЛиК Синий № 2 в кислой среде водной фазы обесцвечивается. ПЛиК Красный № 3 извлекается не полностью. [c.488]

Метод II. Используется в тех случаях, когда анализируемый продукт содержит ПЛиК Синий № 2 или ПЛиК Красный № 3. В качестве водной фазы применяется буферный раствор с pH 7,5, элюент — раствор ионообменной смолы в бутаноле, выдержанный в контакте с водной фазой. ПЛиК Синий № 2 в этих [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология