Газ твердое, взаимодействие

Титан (также цирконий и гафний) при взаимодействии с водородом вначале дает твёрдые растворы внедрения (до 33 ат. % н). При последующем повышении температуры количество поглощенного водорода возрастает и возникает новая кристаллическая структура с [c.118]

Связь между атомами в решётке твёрдого тела почти полностью обеспечивается силами электростатического притяжения между отрицательно заряженными электронами и положительно заряженными ядрами, локализованными в узлах решётки [4]. Конфигурация электронной оболочки атома очень слабо зависит от массы ядра масштаб эффекта порядка отношения массы электрона к массе ядра Ше/М 10 4. Таким образом, потенциал взаимодействия между атомами практически не зависит от изотопа. Изотопические эффекты возникают из-за того, что движение атома в потенциале, образованном соседними атомами, определяется помимо прочего также его массой. Так, например, колебания атомов в узлах кристаллической решётки часто удаётся хорошо аппроксимировать движением в гармоническом потенциале, параметры которого зависят от объёма элементарной ячейки кристалла — квазигармоническое приближение. Энергия и квадрат амплитуды колебаний атома пропорциональны В случае, когда в кристалле имеются вращательные степени свободы, вращение атома (или группы атомов) определяется моментом инерции, который прямо связан с массой атома. В некоторых твёрдых телах при определённых условиях возникает [c.63]

Пл Получают взаимодействием РЬ(СНзСОО)2 с резинатом натрия в водном растворе (образуется светло-жёлтое твёрдое или пастообразное вещество, 1пл=169 С, 23 % РЬ) сплавление канифоли с РЬ(СНзСОО)2 или глетом даёт твёрдое полупрозрачное вещество янтарного цвета, 122°С, 19 % РЬ. [c.104]

Аналогично происходит взаимодействие титана и его аналогов с кислородом. В начале образуются твёрдые растворы внедрения в а-Т (до 30 ат. % О). При повышении температуры концентрация поглощенного кислорода увеличивается. При этом доля металлической связи падает, а ковалентной увеличивается. Последовательные стадии [c.119]

I через блок оборотной воды 2). При переключении перемычки 77 на контур II и отключении питания контуров циркуляции (вентили 12 и 13) возникает их сопряжение и взаимодействие, позволяющее подать всю технологическую жидкость (буровой раствор) из контура I в II, осветлить её совместно со всем объёмом буровых сточных вод, отделив твёрдую фазу в отходы 6, и через блок оборотной воды 2 направить всю задолженную на процесс бурения воду в блок доочистки 14 для возврата её в природный кругооборот. [c.211]

ГИДРОДИНАМИКА ж. Раздел гидромеханики, в котором изучается движение жидкостей и газов и взаимодействие их с твёрдыми телами. [c.101]

СМАЧИВАНИЕ с. Явление взаимодействия жидкости с твёрдой поверхностью, заключающееся в растекании жидкости по поверхности или образовании капли с тупым углом смачивания, а также в пропитке пористых тел. [c.394]

ХС 1.Это газы или легколетучие жидкости, или твёрдые вещества с неприятным запахом, самовозгорающиеся на воздухе. Очень ядовиты. Частицы ВНз (борины, неустойчивые соединения типа В Н +2) взаимодействуют друг с другом,образуя димер [c.86]

Пизшие алкины С2-С4 - газы, Сз-Сб - жидкости, высшие - твёрдые вещества. Температура кипения алкинов несколько выше, чем у соотгветст-вующих алкенов. Это связано с повышенным межмолекулярным взаимодействием в ряду алканов, поскольку они обладают некоторым дипольным моментом. По этой же причине растворимость низших алкинов в воде несколько выше, чем алкенов и алканов, однако она всё же очень мала. [c.60]

Не исключена возможность гетерогенных реакций атомов фтора с полимерами (UFs)p на коллекторе [23, 24] на пассивированной поверхности коллектора вначале могут образовываться комплексы фторидов с атомами фтора, а затем происходить рекомбинация атомов фтора при взаимодействии атома с комплексом. Взаимодействие осуществляется в соответствии с формулой (8.5.9), только полимер находится в твёрдом состоянии, а молекула [c.481]

Структурные свойства твёрдых тел. Постоянные кристаллической решётки. В рамках модели статической решётки, в которой равновесное расстояние между соседними атомами определяется из условия минимума потенциальной энергии их взаимодействия, постоянные решётки, атомарный объём не меняются при замещении одного изотопа на другой. В реальном твёрдом теле атомы локализованы не строго в узлах решётки, а совершают [c.64]

Многие равновесные свойства твёрдых тел, в том числе и структурные, определяются в значительной мере, а в ряде случаев и полностью, ангар-монизмом потенциала взаимодействия атомов. Именно ангармонизм, наряду с колебаниями атомов (в том числе нулевыми), приводит к изотопическому эффекту в постоянной кристаллической решётки твёрдого тела. Потенциал взаимодействия Е(г) двух атомов в твёрдом теле представлен схематично на рис. 12.1.1. В первом приближении равновесное расстояние Гоо между ближайшими соседями и, соответственно, постоянная решётки определяются минимумом потенциала взаимодействия. Отметим, что потенциал не зависит от температуры и массы взаимодействующих частиц. Во втором приближении, с учётом энергии нулевых колебаний ос равновесное расстояние увеличивается и зависит теперь от массы атомов лёгкий изотоп имеет большую постоянную решётки, чем тяжёлый, поскольку энергия его колебаний больше (рис. 12.1.1,6). Отметим, что в чисто гармоническом потенциале изотопический эффект отсутствует (рис. 12.1.1, а). При Т = 0 К поправка к Гоо, обусловленная нулевыми колебаниями, пропорциональна Различие между изотопами оказывается наибольшим при низких температурах и уменьшается с ростом температуры. Для обычных твёрдых тел изотопический эффект небольшой, например, для изотопов лития и отношение (гб — Г7)/Г7 6 10 в то время как эффект нулевых колебаний на порядок величины больше (г7 — Гоо)/гоо 6 10 [15 [c.65]

Поверхностные трещины. Большинство твёрдых веществ имеет на своих поверхностях многочисленные мелкие трещины Это следует прежде всего из сопоставления действительной прочности кристаллов с её значениями, выведенными из теоретических соображений. Прочность ионной решётки хлористого натрия, вычисленная теоретически из рассмотрения электростатических сил взаимодействия ионов, имеет порядок 200 кг/мл в действительности же су ие кристаллы каменной соли разрушаются под нагрузкой в 0,4 кг/мм . При деформировании в воздухе максимальная деформация каменной соли, не сопровождающаяся разрушением, очень мала. Работающим в соляных копях давно было известно, что при погружении в тёплую воду каменная соль выдерживает изгиб и кручение, не разрушаясь Иоффе установил, что при погружении кристалла каменной соли в воду, его прочность на разрыв может быть доведена до двух третей теоретического значения авторы последующих работ подтверждают значительное упрочнение при погружении в воду, хотя большинству из них не удавалось наблюдать столь сильного упрочнения. Иоффе объясняет свои результаты тем, что вода растворяет поверхностный слой, в результате чего образуется свежая поверхность без трещин. Более или менее быстрое понижение прочности после просушки он объясняет возникновением новых трещин, ослабляющих кристалл благодаря интенсификации напряжений у концов трещин . [c.322]

То обстоятельство, что некоторая степень адсорбции химически взаимодействующих молекул является необходимой предпосылкой гетерогенного катализа, получило признание еще во времена Фарадея и даже раньше. В течение двух последних столетий выявилось два направления, в которых делались попытки объяснить каталитическую активность поверхностей во-первых, считалось, что адсорбция, повышая концентрацию взаимодействующих молекул на поверхности или вблизи неё, повышает скорость реакции по закону действия масс во-вторых, предполагалось образование промежуточных соединений на поверхности твёрдого тела. [c.361]

В течение долгого времени подвергался исследованию вопрос о взаимодействии элементов твёрдого карбюризатора с цементируемой сталью. Основной задачей многих исследований были вопросы химизма цементации и выяснение способа передачи углерода в сталь диффундирует ли элементарный углерод карбюризатора непосредственно в сталь или же до диффузии в сталь углерод карбюризатора вступает в химические реакции с другими элементами и претерпевает ряд изменений. [c.27]

ГАЗИФИКАЦИЯ ж. Методы и процессы цревращения органической части твёрдых горючих ископаемых или жидких топлив в горючие газы при высокотемпературном взаимодействии с окислителем. [c.89]

При определённых физико-химических условиях в расплавленной ванне цианиды выделяют углерод и азот, которые, проникая в металл на некоторую глубину и вступая с ним в химическое взаимодействие, образуют весьма твёрдые соединения, В результате такой обработки поверхность стального изделия приобретает высокую твёрдость и сопротивление истиранию. [c.82]

Особенности вхождения активатора в решётку экспериментально освещены в многочисленных работах для люминофоров весьма разнообразного состава и кристаллической структуры. В хорошо известном изящном опыте по методу слоёв Вейсс [308] установил резкую разницу температуры, при которой каждый из активаторов вступает во взаимодействие с решёткой. В случае сульфида цинка диффузия меди начинается уже при 330° и ведёт к образованию нормальных люминесцентных центров в кристалле. При том же методе слоёв для марганца требуется 580—600° или 670—700° в условиях обычной термической обработки. Характерно, что близкая к марганцу температура взаимодействия с решёткой установлена для кадмия, который образует с сульфидом цинка непрерывный ряд твёрдых растворов. Реакция между тесно соприкасающимися порошками сульфидов цинка и кадмия получает заметную скорость при 650°, причём почти скачкообразно. При [c.124]

В истории развития научного познания атомистическое учение с его философскими основами, заложенными ещё в античной Греции, сыграло очень большую прогрессивную роль. Его влияние чувствовало на себе большинство крупных учёных нового времени. В XIX в. это учение было значительно развито и превращено в подлинную теорию. Менделеев также примкнул к этой теории но он относился критически к отдельным положениям, которые односторонне развивали некоторые изпредставптелей атомизма. В их рассуждениях он видел ряд недостатков, известную ограниченность, вытекавшие из принципов метафизического, механистического материализма. Он писал Для меня не подлежит сомнению, что атомическое учение, твёрдо приложенное в XIX столетии ко всему естествознанию — вслед за признанием его в химии, имеет свои философские недостатки, материализму свойственные, но нельзя не признать в атомизме возвышенного обобщения, согласного с основным началом философии, а именно в том, что узнанное из успехов астрономии для всего мироздания строение вселенной из уединённых солнц и планет, разделённых в пространстве, но соединённых взаимодействием сил, прямо, и не без явного успеха в ясности понимания вещей и явлений, перенесено на сложение вещества из атомов... У естественной философии новых веков нельзя ещё не признать того [c.217]

Физические свойства. Ацетон и следующие представители Г0%10Л0-гического ряда кетонов - подвижные жидкости, высшие кетоны - твёрдые вещества. Температуры их кипения выше таковых для углеводородов со сходной молекулярной массой, поскольку между их молекулами существует диполь-дипольное взаимодействие. [c.70]

Недавно O.A. Королюк с коллегами [166] впервые провели экспериментальные исследования изотопического эффекта в теплопроводности кристаллов водорода. Были проведены измерения влияния примесей ортодейтерия на теплопроводность твёрдого параводорода в области температур от 1,8 до 9 К. Молекулы таких спин-ядерных модификаций водорода находятся в основном ротационном состоянии с моментом J = О, что обеспечивает взаимодействие между молекулами в растворе посредством сил центрального типа и это существенно упрощает ситуацию. Анализ температурных зависимостей теплопроводности для концентраций нримесей от 0,01% до 1% показал, что добавочное рассеяние фононов полем возмущений вокруг изотопической примеси оказывается весьма значительным — оно увеличивает полное изотопическое рассеяние по сравнению с чисто масс-флуктуационным приблизительно в 1,64 раза. Такое усиление сравнимо с усилением в твёрдых растворах гелия, хотя меньше примерно раза в два, но больше, чем соответствующий эффект в твёрдом неоне. [c.82]

Влияние сверхтонкого взаимодействия на энергию ядерных уровней. Изучение полей сверхтонкого взаимодействия с помощью эффекта Мёссбауэра является эффективной рабочей методикой в экспериментальной физике твёрдого тела и физической химии. Она называется мёссбауэровской спектроскопией. Поскольку это применение эффекта Мёссбауэра наиболее популярно, следует подробнее рассмотреть лежащую в его основе физику. [c.98]

Измерение полей сверхтонкого взаимодействия ядер для решения задач физики твёрдого тела, физической химии и биохимии (пункты 1 и 2 приведённого списка) является наиболее популярным применением мёссбауэровской спектроскопии. Подавляющее большинство исследований, осуществляемых с помощью этой методики, выполняется именно в этих областях экспериментального естествознания. Данные мёссбауэровской спектроскопии, как правило, дополняют информацию, полученную другими методами исследования конденсированного состояния вещества. Реже бывает, что мёссбауэровские спектры служат единственным источником экспериментальных данных об отдельных физических и химических параметрах кристаллических образований. [c.105]

Если происходит утечка ОГФУ из цилиндра, вышедший УЕе взаимодействует с водяным паром в воздухе, образуя уранил фторид (1102Е2) и фтористый водород (НЕ). и02р2 — твёрдое вещество, которое закупоривает канал утечки, ограничивая дальнейший выброс ОЕб- Выброс фтористого водорода в атмосферу также замедляется при формировании пробки. За прошедшие 40 лет в СГПА семь цилиндров с обеднённым НЕб были повреждены, главным образом, из-за трещин в корпусе цилиндра. [c.183]

В последние годы были открыты комплексные металлорганические катализаторы, позволяющие получать высокомолекулярные твердые полимеры этилена (полиэтилен) без применения давления. Одним из таких широко применяемых катализаторов является система, состоящая из триэтилалюминия А (С2Н5)з и четыреххлористого титана Ti U. При взаимодействии этих двух соединений образуется твёрдое вещество, состоящее из сложного металлорга-нического комплекса, каталитически воздействующего на полимеризацию этилена, Полиэтилен, получаемый при помощи этого катализатора, представляет собой предельный углеводород нормального строения. Он мепее эластичен, чем полиэтилен, получаемый при высоких давлениях, но обладает большей твердостью и способен выдерживать воздействие более высоких температур. [c.88]

В 1899 г. Рэлей ввёл новые представления в теорию этих плёнок. Он подтвердил н блюдение Покельс о том, что поверхностное натяжение сохраняет значение, соответствующее чистой воде, до некоторого критического значения площади и быстро падает при дальнейшем её уменьшении. Он предположил, что при этой критической площади молекулы накапливаются в таком количестве, что соприкасаются друг с другом и образуют слой толщиной в одну молекулу на всей поверхности. Рэлей пишет ... в какой момент возникает сопротивление сжатию Ответ зависит от природы сил, действующих между молекулами масла. Если они ведут себя как гладкие твёрдые шарики кинетической теории газов, то между ними не возникает никаких сил взаимодействия до тех пор, пока не достигнута плотная упаковка. .. Если мы примем эги представления..., то начало уменьшения поверхностного натяжения должно соответствовать моменту образования слоя толщиной в одну молекулу, и диаметр молекулы масла должен быть около 1 л[1,. .. Всякое другое поведение молекул указывяло бы на то, чти силы отталкивания между ними появляются задолго до образования первого сплошного слоя 2. [c.35]

Адсорбция на твёрдых телах 4 Газы адсс-рбируют .н на твёрдых телах в результате взаимодействия ненасыщенных силовых полей поверхностных атомов твёрдого тела с силовыми полями молекул, подлетающих к твёрдой поверхности из любого газа или жидкости, находящихся в соприкосновении с твёрдым телом. Таким образом, свободная энергия, или поверхностное натяжение твёрдой поверхности уменьшается, в большинстве случаев, вероятно, на очень незначительную часть своего первоначального значения, причём, поскольку в настоящее время нет надёжных методов измерения поверхностного натяжения твёрдых тел, истинное понижение свободной энергии может быть оценено лишь косвенным путём, но не измерено непосредственно. [c.333]

Адсорбция газов типа ван-дер-ваальсовой наиболее сильна при температурах ниже критической, или близких к ней, причём, чем легче газ конденсируется, тем лучше он сорбируется пористыми твёрдыми телами. Так, уголь сорбирует при комнатной температуре аммиак, углекислоту, сероуглерод и пары органических соединений гораздо легче и в значительно больших количествах, чем постоянные газы при температуре жидкого воздуха все газы, за исключением гелия и водорода, адсорбируются в больших количествах. Тесная связь между лёгкостью сжижения и адсорбцией этого типа, несомненно, объясняется тождественностью сил, участвующих в этих процессах. Эти силы притяжения, повидимому, обусловлены взаимодействием постоянных диполей или возникновением временных диполей в смежных молекулах вследствие систематических флуктуаций электронного облака подробное обсуждение природы этих сил выходит за пределы рассматриваемых здесь вопросов 4 [c.335]

Ещё более тщательные измерения Фриша и Штерна обнаружили, пожалуй, наиболее замечательную особенность взаимодействия падающих молекул с твёрдой поверхностью, а именно при определённом соотношении между нормальной составляющей количества движения падающих молекул и тангенциальной составляющей в плоскости одной из диагоналей, отражения и диффракции не происходит, и молекулы улавливаются силовым полем притяжения поверхности. Это проявляется в виде двух сёдел на нормальных максвелловских кривых распределения интенсивности диффрагированных лучей и вполне согласуется с недавними расчётами Леннарда-Джонса и Девоншира рассмотревших взаимодействие периодического поля поверхности с падающими на неё атомами гелия. Согласно этим рас- [c.358]

Законы излучения чёрного тела. Под излучением мы будем понимать в этой главе, с одной стороны, процесс испускания различными телами электромагнитных волн, с другой, — явление распространения этих волн в среде. Во втором случае мы будем применять наравне со словом излучение также слово радиация, особенно, когда применение термина излучение к обоим процессам могло бы повредить ясности изложетптя. Весь ко мплекс явлений, сопровождающих электромагнитное излучение, заставляет рассматривать это явление, с одной стороны, как распространение электромагнитных волн, с другой стороны, как распространение особых частиц — световых квантов или фотонов. В этих элементарных частицах как бы сосредоточена вся энергия излучения в строго определённых количествах, или квантах. Каждый фотон всегда несёт с собой энергию, равную /гм, где V — частота колебаний в соответствующей электромагнитной волне, а /г — постоянная Планка, имеющая размерность действия (т. е. произведеция энергии на время) и равная 6,54 10 + + 0,5% эрг сек ). При взаимодействии с атомами и молекулами или электронами фотоны либо целиком поглощаются с переходом энергий излучения в другие виды энергии (поглощение света твёрдыми телами, фотононизация газов в объёме, внещний фотоэффект и т. д.), либо отдают лишь часть своей энергии, продолжая двигаться всё с той же скоростью света (эффект Комптона, комбинационное рассеяние света). В этом случае изменяется лищь частота V соответствующих фотону электромагнитных волн. Импульс фотона равен . [c.313]

Полученный в результате последовательных реакций пирролидон винили-ровали [114] в присутствии 2% твёрдой КОН. Реакционную смесь подвергали частичной разгонке для удаления воды и образования калиевой соли, при взаимодействии которой с ацетиленом в атмосфере азота при давлении 15 от, и температуре 140—160 С получался винилнирролидон. Винилнирролйдон полимеризовали при 50° С в 30% водном растворе в присутствии 0,6% Н 0 и 0,4% ННз [c.47]

Сумма наблюдений по люминесценции различных соединений приводит к выводу о существовании глубокой разницы в механизме свечения типичных кристаллов и отдельных молекул, находящихся в газовой фазе, в растворах или в твёрдых, преимущественно органических, соединениях. Свечение отдельных молекул удовлетворительно интерпретируется на основе молекулярных спектров, если принять во внимание взаимодействие излучающего комплекса с окружающим его силовым полем. Механизм излучения в кристаллах (изоляторах или полупроводниках) значительно сложнее. Излучающий колшлекс в них настолько модифицирован периодическим полем кристалла, что привычные энергетические схемы изолированных атомов или молекул уже не могут быть использованы для интерпретации механизма свечения. Эти кристаллические люминофоры представляют, однако, особенный интерес для тех1шки. Все бе. исключения технические катодолюлаинофоры принадлежат именно к данному классу соединений. [c.46]

Возможны два несколько различных вида физического взаимодействия частпц тушителя и люминесцентного вещества. Один из них развивается уже при больших расстояниях между взаимодействующими молекулами и не требует их сближения. Процессы, вызванные этим взаимодействием, наблюдаются не только в жидкостях с малой вязкостью, но и в жидкостях с очень большой вязкостью, а также и в твёрдых растворах, в которых возбуждённые молекулы люминесцентного вещества и молекулы тушителя не изменяют взаимного расположения за время возбуждённого состояния люминесцентной молекулы. [c.166]

Едва ли приходится сомневаться в том, что взаимодействие во всех случаях происходит электрическим резонансным путём однако построение теории для динамических и статических с.иучаев взаимодействия несколько отлично. У веш.еств, находящихся в твёрдом состоянии, взаимодействующие молекулы не изменяют,взаимиого расстояния и, следовательно, тушащее действие в этом случае зависит только от концентрации тушителя, определяющей среднее расстояние между возбуждённой молекулой и молекулой тушителя, от свойств молекул, от их состояний колебания и от свойств промежуточной среды. В жидкостях молекулы подвижны, поэтому дополнительно приходится учитывать их диф)фузию н их вращения, происходящие за время возбуждённого состояния. [c.167]

Наличие концентрационного тушения в твёрдых веществах подразумевает возможность статического взаимодействия возбуждённой молекулы с невозбуждён-ными. Установленное автором (см. рис. 79) количественное совпадение хода тушения в твёрдых и жидких растворах указывает на несущественность диффузии молекул красителя во время возбуждённого состояния для развития процесса тушения и на предбладающую роль статического взаимодействия возбуждённых и невозбуждённых молекул красителя. Поэтому в настоящее время основными теориями концентрационного тушения являются теория ассоциации молекул и теория резонансной миграции энергии возбуждения. На них мы остановимся несколько подробнее. [c.182]

На спектры твёрдых солей редких земель оказывают влияние их состав анион и кристаллизационная вода. Увеличение взаимодействия с анионом и увеличение содержания крр1Сталлизацнонной воды сдвигают спектры поглощения в сторону коротких волн. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология