Поликапроамид модификации структуры

Поликапроамид относится к кристаллизующимся полимерам. Расплавленный поликапроамид при медленном затвердевании мутнеет вследствие образования кристаллов, в то время как при быстром охлаждении получается прозрачный продукт. Для поликапроамида характерны четыре основные модификации структуры [c.41]

Исследование этой модификации поликапроамида показывает, что ее структура подобна гексагональной структуре полиамидов 8 и 10 [13]. Предложено несколько моделей, описывающих структуру у-фор-мы, полученной после обработки поликапроамида иодом. [c.164]

Плотность полиамидов зависит, естественно, от типа радикалов. Для полигексаметиленадипамида и поликапроамида плотность кристаллической модификации составляет 1,23—1,24 г/сл. , а аморфной — 1,07—1,09 г см . Плотность волокон из этих полиамидов равна 1,13—1,14 г/сл , что свидетельствует о несовершенстве их кристаллической структуры. [c.59]

При сорбции компонентов агрессивных сред полимерами могут происходить более тонкие изменения структуры, например переход из одной кристаллической модификации в другую (7—а-переход в поликапроамиде под действием водных растворов кислот [7]. Следует отметить, что изменение надмолекулярной структуры полимеров под действием агрессивных сред может существенно влиять на эксплуатационные свойства полимерных изделий. [c.276]

После обработки тяжелой водой поли.меров, содержащих амидные группы, в их спектрах появляется дублет вблизи 2480 и 2420 СМ" . Одновре.менно наблюдается ослабление V(ЫН)-полосы (3300 см ), а также Ферми-резонансных полос при 3200 и 3080 см- . Дублетная структура (ЫВ)-полосы объясняется резонансом Ферми (см. разд. 5.4). Относительная интенсивность обеих компонент дублета зависит от структуры полимера. Например, з спектре моноклинной модификации поликапроамида более высокую интенсивность имеет высокочастотная компонента, а в спектре гексагональной модификации, наоборот, низкочастотная (рис. 5.8). Спектроскопическое определение степени упорядоченности полимеров, содержащих амидные связи, затруднено по сравнению с целлюлозой тем, что структуры в областях, соответствующих колебаниям (ЫН) и г(ЫО), различны. В полиамидах дейтерообмен протекает значительно медленнее, чем в целлюлозе из-за меньшей скорости диффузии воды. Продейтерировать полиамиды по амидным группам удалось при использовании 0С1 с последующей обработкой тяжелой водой [219] и при растворении полимера в дейтерированной муравьиной кислоте [1854]. [c.115]

Вопрос о числе и особенностях кристаллических модификаций поликапроамида до настоящего времени неясен. Это связано с тем, что в большинстве случаев та или иная модификация присутствует в образцах не в чистом виде, а в смеси с другими кроме того, ряд рентгеновых артефактов , связанных с м-алыми размерами и дефектностью кристаллитов, а также наличие мезоморфных структур затрудняют изучение структуры полимера. Кроме того, структура всех полиморфных форм поликапроамида до конца пе выяснена. [c.162]

Кристаллическая структура полиамидов сложна. В процессе охлаждения расплавов образуются в ряде случаев метастабильные кристаллические модификации, которые переходят в стабильные при обработке в средах, вызывающих набухание, при нагревании и ориентационной вытяжке. Так, для поликапроамида стабильная модификация представляет собой моноклинную ячейку с цепью плоской зигзагообразной формы (а-форма). При быстром охланадении расплава возникает псевдогексаго-нальная модификация (у-форма). В процессе вытяжки свежесформованного волокна происходит первоначально некоторая ориентация кристаллитов 7-модификации, а затем по мере увеличения кратности вытяжки эти кристаллиты разрушаются и происходит переход к стабильной а-форме. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология