Плотность поликапроамида

Плотность поликапроамида 1140 кг/м , темп. пл. около 215 °С. [c.581]

Плотность. При технологических расчетах необходимо учитывать зависимость плотности поликапроамида от молекулярной массы. На рис. 10 представлена зависимость плотностей е-капролактама и поликапроамида с молекулярной массой М=24 000 от температуры. Как видно из рисунка, угол наклона прямых одинаков, что дает основание предположить, что для поликапроамида с молекулярной массой М< [c.45]

Решение. Молекулярная масса элементарного звена поликапроамида -NH( H2)5 0- равна 113. Значение АГк = 2,77. Так как рассчитана на 1000 г растворителя, то при плотности муравьиной кислоты 1,22 г/см 0,3 г полимера содержится в 122 г раствора или в 121,7 г растворителя. Отсюда содержание полимера g в г/1000 г растворителя составит [c.25]

Полиэтилен высокой плотности 6,0— 7,0 Полиэтилен низкой плотности 11,0—12,8 Полиизобутилен 15,7—16,4 Полистирол 22,0—23,0 Поливинилхлорид 35,0 Поликапроамид (капрон) ориентированный 45,0 Полипропилен 23,0 Поливинилацетат 60,0 Ацетат целлюлозы 70,0 Тефлон (волокно) 75,0 [c.75]

Для улучшения качества и защитных свойств пленки иногда применяют двухслойные полимерные покрытия. Так, в качестве подложки наносят поликапроамид, а на его оплавленную, еще горячую поверхность — полиэтилен высокой плотности. Аппараты для нанесения полимерных покрытий располагают рядом и процесс ведут непрерывно. Известны и другие примеры двухслойных полимерных покрытий, получаемых аналогичным способом. [c.74]

В табл. 33 приведены коэффициенты трения модифицированных покрытий из полиэтилена высокой плотности и поликапроамида при контакте с образцами из стали Ст. 3 и скорости скольжения [c.188]

При испытании на машине трения типа Шкода—Савина (при обильной подаче воды в зону трения и температуре 30° С) покрытий р полиэтилена высокой плотности и поликапроамида, нанесенных разными методами, было установлено, что покрытия, полу- ченные методом газопламенного напыления, менее износостойки, чем нанесенные вихревым методом. После термической обработки при 100° С и последующем охлаждении на воздухе и в воде покрытий из полиэтилена высокой плотности, полученных методом вихревого напыления, их износостойкость снижалась. В то же время термическая обработка покрытий из поликапроамида в па-рафине и минеральном масле при 150° С в течение 30 мин с последующим охлаждением на воздухе способствовала существенному повышению износостойкости при охлаждении в воде износостойкость также повышалась, но в меньшей степени, чем при охлаждении на воздухе. [c.189]

Поликапроамид. . Винипласт. . . . Полиэтилен высокой плотности. . . [c.227]

Для исследования влияния ориентации на акустические свойства поликапроамида были выбраны два типа образцов неориентированной и одноосноориентированной капроновой пленки, отличающиеся по плотности (1,130 и 1,150 г см ) и степени кристалличности. Кроме того, изучались акустические свойства обоих типов пленки, подвергнутых отжигу (2 ч при 180 °С). Одновременно рентгенографическим методом были определены средние углы разориентации. [c.218]

При электризации трением существенное значение имеет скорость движущихся тел. С увеличением скорости трения поливинилбутираля, поликапроамида, полипропилена, фторопласта, поливинилхлорида и полиэтилена высокой плотности в паре с латунью скорость утечки заряда уменьшается и величина предельного заряда возрастает до. тех пор, пока не начинает сказываться интенсивный разогрев поверхности [88]. По этой причине, по-видимому, в ряде случаев на- [c.24]

Рис. 10. Зависимость плотности е-капролактама 1 и поликапроамида с молекулярной массой 24 000 (2) от температуры.

Таблица 2.1. Плотность твердого поликапроамида р

Таблица 2.2. Плотность расплава поликапроамида р при различных температурах

I — усилие сцепления 2 — плотность полиэтилентерефталата 3 — плотность смеси поликапроамида с добавлением 10 вес. % полиэфира. [c.96]

Плотность прозрачного поликапроамида, т. е. полимера с небольшой степенью кристалличности, полученного при резком охлаждении расплава (например, при литье его в холодную воду), равна 1,12-10 кг/м , а непрозрачного, сильно закристаллизовавшегося— 1,16-10 кг/м . [c.33]

В работах [7, 149, 150] метод простой рентгеновской абсорбциометрии применен для решения задач, характерных для производства специальных тканей на основе целлюлозы и при матировании поликапролактама. Содержание фосфора и титана, придающих тканям специальные свойства, а капроновому волокну необходимый товарный вид, является важнейшим показателем качества готового продукта. Неизменность поверхностной плотности анализируемых материалов обеспечивали в первом случае компенсацией сеточной неоднородности ткани увеличением ее оптической плотности, а во втором — формированием из поликапроамида ленты постоянной толщины. Было найдено аналитическое выражение, связывающее содержание определяемого элемента в материале с интенсивностью прошедшего [c.121]

Степень кристалличности, рассчитанная из ИК-спектров, всегда ниже, чем из данных по плотности. Это связано с тем, что кристалличность рассчитывалась из данных поглощения полосы 12,01 см , ответственной за колебания атомных групп в моноклинной модификации кристаллитов поликапроамида. При этом, естественно,, не учитывались [c.245]

Плотность полиамидов зависит, естественно, от типа радикалов. Для полигексаметиленадипамида и поликапроамида плотность кристаллической модификации составляет 1,23—1,24 г/сл. , а аморфной — 1,07—1,09 г см . Плотность волокон из этих полиамидов равна 1,13—1,14 г/сл , что свидетельствует о несовершенстве их кристаллической структуры. [c.59]

At—критерий Архимеда, равный - р здесь d, — эквивалентный диаметр гранул р — плотность поликапроамида при температуре входа в сушилку фитерий Коссовича, входе в калорифер [c.180]

В качестве объектов исследования были выбраны полиэтилен низкой плотности (ПЭВД), индекс расплава 2,0 г/10 ми характеристическая вязкость [т)] при 75 °С в о-ксилоле 0,8, М2=25,0- 10 изотактический полипропилен (ПП), остаток по е экстракции -гептаном 96%, [г)] при 85°С в о-ксилоле 1,87 М2= 1,65-10 поликапроамид (ПА), при 25°С в лi-кpeзoлe 1,22 2=22,4-10 и смешанный полиамид АК 60/40 (ПА АК 60/40), [т]] при 25 °С в л4-крезоле 1,20, ЛГ2= 19,2-10 . [c.152]

Рыбникарж [97 ] нашел, что при вытяжке поликапроамида наблюдается аномальное уменьшение плотности, сопровождаемое появлением непрозрачных молочно-белых полос по краям образца в области шейки . Плотности неориентированного образца, а также ориентированного, взятого в прозрачной и непрозрачной частях, составляют соответственно 1,12259, 1,13136 и [c.263]

Полимер или композиция Полиэтилен высокой плотности Полипропилен. ... Поликапроамид Полиамидная смола 68 Поливииилбутираль. . Фторопласт-3. ... Композиция ПФН-12. . Битумные композиции. [c.85]

Исследовали следующие полимерные материалы полиэтилен высокой плотности, поливииилбутираль, поликапроамид, полиамидную смолу 68, капролон В, полипропилен, полиформальдегид и полистирол. [c.88]

Поданным Н. Я. Кестельмана , при нанесении тонкослойных покрытий из полиэтилена высокой плотности и поликапроамида с различными наполнителями методом вихревого напыления были улучшены антифрикционные свойства покрытий. [c.188]

НЫ контакт полимерного материала с лекарством. Эти пленки должны обладать требуемым комплексом физико-химических и фи-8ико-механических свойств и в них не должно быть низкомолекулярных веществ, примесей и загрязнений, токсичных или способных в условиях эксплуатаппи вызывать нежелательное воздействие на организм человека. Для получения полимерных пленочных материалов этой группы рекомендуются следующие полимеры полиэтилен высокой плотности — для изделий медицинского назначения, контактирующих с тканями организма, для деталей медицинских инструментов и приборов полиамиды (поликапроамид, П-68)—для изделий, контактирующих с тканями, для деталей медицинских приборов и инструментов поликарбонат (макролон) — для деталей приборов и инструментов поливинилхлорид — для изготовления инструментов, систем переливания крови. [c.99]

По своим свойствам поликапроамид (найлон 6) особенно пригоден для переработки в моноволокно. Нити, изготовленные из найлона б, обладают высокой прочностью при низкой плотности, хорошей износостойкостью, нужной величиной модуля растяжения и низкой ползучестью. В настоящей статье описываются работы фирмы Allied hemi al orporation в области усовершенствования технологии производства моноволокна из найлона 6. Причем особое внимание уделяется изготовлению высококачественных нитей толщиной от 0,127 до 1,27 мм. [c.385]

Для выяснения влияния этих факторов на акустические свойства поликапроамида автором совместно с Л. А. Квачевой было проведено исследование поликапроамида с молекулярным весом 30 ООО и плотностью р = = 1,1370 г см [c.185]

Оказалось, что отжиг в течение 1 ч на воздухе приводит к изменению плотности, скорости звука и tgo лишь в том случае, если температура отжига превышает 160 °С. При этом с ростом температуры отжига возрастают плотность, степень кристалличности и скорость звука, измеренные при 20 °С, а tg O уменьшается. Акустические измерения проводились резонансным методом на частоте 200 гц. На температурной зависимости скорости звука в исходном неотожженном поликапроамиде наблюдаются (рис. 60) температурные переходы при —89 21 32 80 и 126 °С. [c.185]

В а-форме макромолекулы смещены относительно друг друга на расстояние трех связей С—С, и этим эта форма отличается от Р формы. Необходимо отметить, что р- и у-модификации являются неустойчивыми. Как правило, поликапроамид состоит из смеси мо-поклииической и гексагональной модификаций. Соотношение между ними определяется условиями охлаждения поликапроамида. Моноклиническая форма по сравнению с гексагональной характеризуется более плотной упаковкой макромолекул, большим модулем, прочностью и плотностью (1,14 по сравнению с 1,12). [c.41]

I — полибутилентерефталат 2 — поликапроамид 3 — изотактический пролипропилен 4 — полиэтилен низкой плотности [c.158]

Влияние всех перечисленных факторов возрастает при наличии сильного межфазного взаимодействия, которое обусловливает заметное уменьще-ние толщины переходных слоев, выходящее за рамки влияния границы раздела фаз. Для наполненных мелкодисперсными алюминием и железом эпоксидных олигомеров это приводит к вырождению переходного слоя в граничный [427], для контактирующих с твердым субстратом малополярных полимеров-к повыщению плотности и для сильнополярных - к снижению подвижности макромолекулярных цепей в переходных слоях [428]. Сильное межфазное взаимодействие полиэтилена, полипропилена и поликапроамида со сталью при трении скольжения снижает обычно значительные толщины поверхностных слоев до 100-500 мкм [429]. С ростом энергии связи сегмента с поверхностью субстрата толщина адсорбционного слоя уменьшается, причем машинный расчет показывает [430], что величине этой энергии, равной 0,5/с 7 отвечает незначительное изменение плотности сегментов в граничном слое с последующим медленным падением, а величине — 0,9/сТ-плотная упаковка адсорбированной молекулы. [c.93]

И )мсиение кристалличности волокна определяется главным образом степенью вытяжки. В области вытяжек 2,2—2,5 наблюдается некоторое уменьшение степени кристалличности, что, по-видимому, отражает фазовый переход 7-формы поликапроамида в устойчивую а-форму. Несмотря на несколько заниженные (по сравнению с данными по плотности) значения степени кристалличности, совпадение значений этого показателя, полученных двумя различными методами, следует считать удовлетворител ьиы м. [c.245]

Целесообразно подчеркнуть, что форма зависимостей т)=/(с) аналогична для растворов полимеров с различной жесткостью цепи. Это отражает влияние структуро-образования на вязкость концентрированных растворов и общность механизма сопротивления вязкому течению для полимеров разной природы. Конкретный характер структурообразовання может быть различным, ио во всех случаях его можно моделировать некоторой объемной плотностью межмолекулярных контактов, подобным образом возрастающей с увеличением концентрации полимера в растворе вне зависимости от жесткости цепи. Жесткость цепи влияет лишь на момент образования такой структуры и на эффективность тех последствий, к которым это структурирование приводит, т. е. на величину р. Последнее подчеркивается тем обстоятельством, что в общую картину, построенную для типичных жесткоцепных и нолужесткоцепных макромолекул, полностью вписались экопериментальные данные для растворов поликапроамида, отнюдь не являющегося жесткоцепным полимером. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология