Три хлорфенил фосфат

Три (л-грег-бутилфенил) фосфат. . ... Три (о-хлорфенил) фосфат. ...... [c.42]

Три (хлорфенил) фосфат (орто- и жета-изоме- [c.46]

Свойства. Наиболее близким по свойствам к турбинному маслу является три-(о-хлорфенил)-фосфат. Это соединение представляет собой жидкость с довольно приятным слабым запахом. Остальные хлорсодержащие триарилфосфаты пахнут гораздо резче. [c.53]

Диэлектрические свойства триарилфосфатов при введении хлора в орто-положение к эфирной связи улучшаются. Так, удельное объемное электрическое сопротивление триарилфосфатов роб = = 10 Ом/см, а для три-(о-хлорфенил)-фосфата оно достигает 10 2 Ом/см, т. е. только на один порядок уступает нефтяному турбинному маслу. [c.54]

Фенил-ди- (о-хлорфенил) -фосфат. ..... [c.55]

Диметил-О-1 -карбо-[1 - (4-хлорфенил) -этокси]-пропен-1 -ил-2-фосфат [c.325]

Во многих случаях фосфаты инсектициднее соответствуюии л им тиофосфатов. Так, № 11 >.N2 12, № 13>№ 14, № 24>М> 2и, Л ь 26>Л 27, 28>№ 29, № 30>№ 31, N9 32>№ 33, № 34>A 35. Однако это не является правилом. Для диэтил-4-хлорфенил-фосфата и -тиофосфата (JY 42, 43), для диэтил-2,4-хлорфен1 л-фосфата и -тиофосфата (№ 44, 45) зависимость оказалась обратной, а диэтил-4-нитрофенилфосфат и -тиофосфат (A o 7,8) по инсектицидности примерно одинаковы. [c.126]

Рис. 7. Скорость угнетения холинэстеразы эритроцитов под действием ТЭПФ (2,7-10 м) с добавлением 4-10 Л1 свежеприготовленного диэтил-п-хлорфенилфосфата или п-хлорфенил-фосфата, предварительно инкубированного в бикарбонатном буфере в течение 23 час при комнатной температуре.

О- (4-грег-Бутил-2-хлорфенил) -0-метил-N-метиламидотио-фосфат [c.438]

Дихлордифе-нилсульфон (I), HjO Бутанол-2 я-Хлорфенил-я-гидроксифенилсуль-фон, НС1 Реакции Разложение с Бутен-1 (I), транс-бутен-(И), цас-бу-тен-2 (III), HuO Фосфат кальция с добавкой небольшого количества фосфата меди паровая фаза, в феноле, 350—450° С, I НзО= 1 20 —30 (мол.) [142] разложения omuifinABHueM. воды aS04 (выдержанный И ч при 150° С) в продуктах при 270° С — I — 23,5%, II — 21,5%, 111—55%, при 420° С — I — 33,5%, 11 — 26,6%, III — 40% [143] Оксиапатит (Са Р = 1,58 1,67) микрокаталитический импульсный метод, 276—370° С [144] [c.98]

Диметил-0-[(2)-1 -(2,4,5 -три-хлорфенил)-2-хлорвинил]фосфат (гардона тстрахлорвинфос) [c.183]

Созданы также (и имеются в продаже) электроды, проявляющие высокую селективность к нонам ацетилхолина по сравнению с ионами На+, К" и ЫН+ [49]. Жидкая мембрана этих электродов состоит из 5% раствора тетра(/г-хлорфенил)бората ацетилхолина либо в 3-о-нитроксилоле, либо в дибутилфталате, либо в три(2-этил-гексил)фосфате [50]. Электрод с такой жидкой мембраной обладает теоретической зависимостью потенциала от активности иона ацетилхолина (АцХ) в пределах 10 —10 /И (5э 5 ) [51 ], для иона холина (X) несколько меньше Константы селективности Кацх-м имеют значения 1-10 (М = Ма+), 1-10" (М = = ЫН , К+) и 6,6-10-2 (М х+). Проверена обратимость этого электрода к ряду алкилэфиров холина от ацетил- до бензоил холина [52]. Константы рассчитывали по уравнению [c.226]

Кроме того, Кц определяли в растворах эфиров холина для электродов с жидкими мембранами, образованными дибутилфта-латом и три(2-этилгексил)фосфатом с тетра(п-хлорфенил)бора-том ацетилхолина [50]. Результаты сопоставлены с предыдущими в табл. VI 11.4. [c.226]

При добавлении в фенолоформальдегидные смолы хлорфенил-хлоралкилфосфата или полифосфата получают самогасящиеся продукты. Смесью раствора. фенольной смолы, хлорированного терфенила (содержащего 60% С1) и бис(Р-бромэтил)-р-хлорэтил-фосфата пропитывают электроизоляционную бумагу (до содержания пропиточного состава в бумаге около 60%) и отверждают 30 мин при 130—180 °С. Полученный слоистый пластик само-затухает за 16 с (АЗТМ В-635-565) [89]. [c.73]

Производные, в молекулах которых содержатся аю.мы азота, связанные с атомом фосфора. Эти производные. могуг быть амидного или имидного типов. Для амидных инсектицидов существуют также тривиальные названия. Например, , -тетраметилдиамидофтор-фосфат носит название димефокс, а 0-метил-0-4-/ 7рг / -бутил-2-хлорфенил-К-метиламидотиофосфат — дауко 109. [c.355]

При переходе от фосфитов к фосфатам инсектицидная и акарицидная активность соединений возрастает. Особенно активны смешанные эфиры фосфорной кислоты, один из эфирных радикалов которых обнаруживает кислотность. Чем выше константа диссоциации спирта или фенола, от которого произведен эфирный радикал, тем более токсично соединение для членистоногих и теплокровных животных. Например, в ряду О-(4-хлорфенил)-0,0-диэтилфосфат, О-(2,4-диxлopфeнил)-0.0-диэтилфo фaт и 0-(2,4,5-трихлорфенил)-0,0-диэтилфосфат наибольшей инсектицидной активностью обладает последний эфир (константа диссоциации 4-хлорфенола, 2,4-дихлорфенола и 2,4,5-трихлорфенола соответственно 4,1 10- °, 3,1 10 и 4,26 10- ). [c.405]

О- (4-трег-Бутил-2-хлорфенил) -0-метил-Л/ -метиламидогио-фосфат [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология