Бицикло октан, производные

X. бицикло(3,3,0)октан — пенталан в нефтях присутствуют только производные более устойчивой системы fu -пенталана [c.95]

Линстед с сотр. [30] в серии работ, выполненных в 30-х годах, провел тщательное исследование возможностей синтеза различных производных пенталана. Так, для получения бицикло(3,3,0)октан- [c.261]

Несмотря на относительно большую концентрацию углеводородов ряда бицикло(3,2,1)октана в нефтях, синтезы их стали осу-ш ествляться лишь в последние годы. Надо сказать, что получение углеводородов ряда бицикло(3,2,1)октана связано с рядом трудностей, так как непосредственной конденсацией по Дильсу— Альдеру их получить нельзя. Все же именно эта реакция лежит в основе синтеза данных углеводородов, так как большинство бицикло(3,2,1)октанов синтезировано путем расширения одного из циклов в углеводородах (или чаш е в функциональных производных) ряда бицикло(2,2,1)гептана, получаемых конденсацией по Дильсу — Альдеру. [c.278]

Известна еще одно производное оксациклобутана — 7-окса-бицикло-[4, 2, 0]-октан [c.320]

Первыми бициклическими углеводородами, обнаруженными в американских нефтях, были гране декалины и г<ггс-пенталан. Ип калифорнийской нефти были выделены норборнан, его метиль-ные производные, бицикло[3.3.0]октан бицикло[3.2.1]октан, би-цпкло[2.2.0]октаи, транс- и г йс-бпцикло[4.3.0]нонаны. [c.130]

Значительно менее ясно строениг мостиковых высокомолекулярных циклоалканов (третья груп11а). Это производные бицикло [3.2.1]октана, бицикло[2.2.2]октан,д, адамантана [c.136]

Последняя система, которую мы здесь рассмотрим, это бицикло-[3,2,11-октан (рис. 10-43). Само карбоциклическое соединение легко доступно [63], однако больший интерес представляет его гетероциклический аналог — тро-пан, циклическая система которого лежит в основе ряда алкалоидов. Алкалоиды тропин и его эпимер псевдотропин показаны на рис. 10-43. В бензоильном производном низшего гомолога ф-тропина (где отсутствует Ы-метиль-ная группа), называемом нор-115-тропином, легко протекает миграция бензоильной группы от кислорода к азоту и обратно [64] (рис. 10-44). Так как [c.288]

В работе Робертса и Мореленда [32] даны в частности убедительные подтверждения важности последнего влияния. В этой работе приведено также количественное разделение индуктивного и резонансного полярных эффектов мета- и пара-заместителей. Строгая геометрическая модель бензольной системы, но системы полностью насыщенной, была остроумно изобретена в форме 4-замещенных бицикл о- [2,2,2]-октан-1-карбоповых кислот и их эфиров. Относитель-пая реакционная способность этих соединений имеет величины, близкие к величинам для соответствующих реакций бензольных производных с теми же заместителями в жта и геара-иоложепни. [c.580]

Интересной особенностью непредельных циклических соединений, содержащих этиленовый мостик, является их способность к отщеплению этого мостика в виде этилена с образованием ароматического ядра [319]. Реакция термического распада кислородных производных бицикло-(2,2,2)-октана, сопровождающаяся выделением этиленового углеводорода, тоже установлена в ряде случаев [320]. В отличие от этого углеводороды со структурой бицикло-(2,2,2)-октана оказались более устойчивыми, они подвергаются такого рода превращениям лишь в условиях дегидрогениза-ционного катализа [321, 322]. Так, 2-метилбицикло-(2,2,2)-октан при 305— 310° в присутствии платинированного угля превращается в бензол и толуол с выделением водорода, этилена и пропилена [322]. [c.607]

Восстановление карбонильных групп в диэтил-2,5-диоксо-бицмкло/2,2,2/октан-1,4-дикарбоксилате согласно общей схеме I имеет важное значение в синтезе производных бицикло/2, . /октана. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология