Сил этиленовые мостики

Из приведенных формул следует, что атомы кислорода соединены этиленовыми мостиками, которые можно выписывать целиком или без указания 448 [c.448]

ИК-спектральные данные ОФ, синтезированных при 100°С, свидетельствуют о присутствии метиленовых и этиленовых мостиков помимо основной связи —С=С— ароматических структур, что является доказательством частичной сшивки за счет реакции дегидрохлорирования. [c.279]

Включение в цепь сопряжения этиленового мостика или азогруппы приводит к такому же эффекту. При этом этиленовая группа сильнее влияет на интенсивность поглощения, а азогруппа — на батохромный сдвиг. [c.65]

Чтобы реакция циклизации протекала успешно, атомы углерода, подлежащие соединению друг с другом, должны быть расположены по возможности ближе друг к другу. По-видимому, наиболее благоприятным мостиком является жесткий этиленовый мостик производного чис-2-аминостильбена (V и ХХП). Соответствующие гранс-этиленовые производные вступают в другие реакции, типичные для группы диазония [32, 42], но совершенно неспособны образовывать фенантрен. [c.538]

Аддукты с этиленовым мостиком образуются при нагревании циклогексадиена-1,3 с 1-нитроалкенами-1 [312] [c.241]

Чтобы объяснить такое различие, сначала заметим, что соединение А представляет собой циклобутаиовое кольцо с двумя 1,3-этиленовыми мостиками, а соединение Б - циклобутаиовое кольцо с двумя бутадиеновыми мостиками. Указанное различие между двумя системами можно исследовать ив более простых одиомостиковых структурах В к Г, к которьш мы и перейдем [c.198]

Для синтеза комплексонов с этиленовым мостиком между атомами N и Р использована реакция диэтилвинилфосфоната с этилендиамином с последующим омылением эфира и дальнейшим метилированием формальдегидом и муравьиной кислотой (схема 1 2.11). [c.64]

Кольца А иС соединены Этиленовым мостиком с двумя экзоцикл ическими двойными связями с вытянутой 5-/пронс-конфигурацней [1,2]. Кольцо А имеет гидроксильную группу (а-конфигурации) и метиленовую группу, входящую в характерную ненасыщенную систему из трех сопряженных двойных связей С(19>—С(Ю), С(5)—С(6) и С(7)—С(8) с 5- ис-конфигурацией. [c.97]

Наличие этих веществ свидетельствует о присутствив в углях метиленовых и этиленовых мостиков , а также третичиого углерода. Количество их не превышает нескольких процентов, что ие позволяет говорить о существенной роли этих фрагментов в структуре углей. [c.101]

Происхождение стереоизомерных форм легко уяснить, вспомнив, что два цикла, входящие в структуру соединений типа I, должны лежать в разных 1Ш0СК0СТЯХ. Тропин можно рассматривать как 1-метил-4-оксипиперидин с этиленовым мостиком между 2-м и 6-м атомами углерода гидроксильная группа этиленовый мостик могут располагаться либо по одну сторону пипериди-нрвого цикла, либо по разным его сторонам, если пиперидиновое кольцо обладает жесткой плоской или выгнутой формой. В молекуле Н-метилграна-толина присутствует триметиленовый мостик. [c.292]

Легче всего реагируют с серой в полиариленалкилах алкильные заместители, содержащие третичные С—Н связи, труднее всего — метильные заместители и метиленовые или этиленовые мостики между фенильными циклами. Отличительной особенностью сульфидирован-ных алкилароматических полимеров является их парамагнитный характер. Свободно-радикальное состояние устойчиво и связано скорее всего [30] с образованием в продуктах сульфидирования длинных цепей сопряжения, включающих атомы двухвалентной серы, каждый из которых содержит неподеленные пары электронов и поэтому не прерывает систему сопряженных связей. [c.199]

D — в этиленовых мостиках и циклах при полициклической ароматике [c.93]

Большие потенциальные возможности комплексометрического титрования были реализованы после того, как начали использоваться поли-дентатные комплексообразующие реагенты. Примером полидентатного, соединения может служить триэтилентетраамин (ТЭТА), каждая молекула которого содержит четыре атома азота, связанных этиленовыми мостиками. Одна такая молекула может занимать четыре координационных места у иона меди [c.338]

Для олефиновых комплексов платины предложено множество различных структур. Структуры с этиленовыми мостиками (XXXVU) можно исключить, поскольку многие олефиновые комплексы, как, например, XXXVHI и XXXIX, мономерны. [c.524]

Исследовалась возможность ввести второй этиленовый мостик в свободные ери-положения, чтобы получить углеводород, названный пираценом XV. При попытке синтезировать в качестве промежуточного продукта по Фриделю—Крафтсу дикетопирацен из аценафтена и оксалилхлорида была получена только аценафтен- [c.112]

Циклогексадиен конденсируется с ацетиленовыми диенофилами с отщеплением эндо-этиленового мостика образуются ароматические соединения, — см. А. А. П е т р о в, Н. П. С о-н о в, ЖОХ, 23, 1034 (1953). — Прим. редаптора.] [c.542]

Аддукты циклических диенов с хинонами или с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, содержащие эндоциклический этиленовый мостик, прн пиролизе гладко разлагаются, при этом образуется ароматическое соединение и отщепляется цепь, образующая эндо-мосшк [c.245]

Дихлорэтан [1592, 2001] реагирует с контактной массой, состоящей из 90% кремния и 10% меди, при температуре 370—380° с - бразованием ди- и полисиланов с этиленовым мостиком между атомами кремния. Использование дихлорэтана составляет около 70%. Главным продуктом реакции является бис-(трихлорсилил)-этан С1з51—СНа—СНз—51С1з. [c.82]

Практич. значение имеет образование алкиленовых мостиков между атомами кремния в разветвленных полиорганосилоксапах, содержащих винильные группы и атомы водорода у кремния. При добавлении катализаторов (нанр., Н2Р1С1в) в такие полимеры происходит быстрое сшивание ценей при 120—150 °С вследствие образования этиленовых мостиков между атомами 81. Эта реакция позволяет снизить темп-ру отверждения таких К. п., к-рая обычно составляет 200° С. [c.585]

Спектроскопии 2-фенилиндена и его гетероциклических аналогов посвящена работа [8]. Эти системы рассматриваются как л-изоэлектрон-ные т/закс-стильбену. При этом этиленовый мостик жестко фиксирован в пятичленном цикле. Гетероатом оказывает заметное влияние на положение максимума поглощения, смещая его гипсохромно при переходе от 2-фенилиндола к 2-фенилбензо-фурану и далее — к 2-фенилбензо-тиофену. Одновременно с батохромным смещением у 2-фенилбензотио-фена наблюдается гипохромный эффект. [c.76]

Жесткая фиксация этиленового мостика приводит к уменьшению вероятности безызлучательной траты поглощенной энергии. Это проявляется в резком возрастании 1Ш-тенсивности флуоресценции рассматриваемых систем по сравнению со стильбеном. Исключение составляет 2-фенилбензотиофен, на свойствах которого сильно сказывается влияние электронного строения серы. Снижение интенсивности поглощения длинноволновой полосы у этого соединения указывает на то, что после поглощения кванта света его молекула дольше пребывает в возбужденном состоянии. Это облегчает многочисленные столкновения с невозбужденными молекулами и способствует безызлучательной дезактивации. Локализация неподеленной пары электронов серы при окислении 2-фенилбензотиофена в 2-фенилбензотнофендиоксид вызывает резкое увеличение интенсивности флуоресценции (табл. 4) [8, 9]. [c.76]

Фенил-5-стирил-1,3,4-оксадиазол (XIV), у которого ароматический радикал отделен от гетероцикла этиленовым мостиком, флуоресцирует в полистироле в более длинноволновой области, но менее интенсивно, чем дифенилоксадиазол [56] [c.84]

Рассматриваемые комплексоны обладают высокой скоростью комплексообразования и отличаются значительно лучшей растворимостью в воде, чем ЭДТА, что весьма важно для практического применения. Специфика хелатообразования этих комплексонов вызвана, вероятно, ограничением вращения отдельных частей молекулы относительно этиленового мостика в результате введения метильных групп, что способствует стабилизации комплекса. [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин Сил этиленовые мостики: [c.138] [c.107] [c.538] [c.545] [c.497] [c.43] [c.48] [c.292] [c.43] [c.48] [c.81] [c.109] [c.110] [c.24] [c.70] [c.43] [c.9] [c.184] [c.32] [c.234] [c.545] [c.58] [c.112] [c.43] [c.84] [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология