Диродан, действие

В кислых растворах тиоцианаты действуют как восстановители, окисляясь сами при этом до дитиоциана (диродана) [c.569]

Тиоцианат свинца (И) Pb(N S)2 — белые игольчатые кристаллы, чувствительные к действию света. Выше 190 °С происходит изменение окраски и разложение вещества. Препарат тиоцианата свинца является исходным веществом для получения диродана. [c.227]

Прямым роданированием обычно называют реакции присоединения диродана к непредельным соединениям или реакции замещения водорода на родан при действии диродана или веществ, выделяющих родан, на различные органические соединения, содержащие подвижный водород. [c.35]

Диродан получается действием хлора, брома и других окислителей на соли роданистоводородной кислоты. В качестве окислителей для получения диродана из роданистого подорода применяют тетраацетат свинца, перекись свинца и перекисо марганца [537]. Одпако лучшие выходы получаются при действии брома на роданистые свинец, серебро или ртуть [527, 538] [c.36]

Дибромэтилен с дироданом образует смесь веществ дииод-этилен при действии диродана переходит в дироданэтилен [617]. [c.39]

Роданфенол получается действием на фенол диродана [5271, роданистого аммония и брома в метиловом спирте [560, 561], роданистого аммония и хлора в уксусной кислоте [579], роданистого калия н дихлориодбензола [590] и электрохимическим путем [606, 626—628]. [c.41]

Простые эфиры фенолов роданируются с большим трудом. Для получения эфиров роданфенолов лучше алкилировать родан-феноль диалкилсульфатами [35, 631, 6321, Прямым роданирова-ппем синтезирован 1-родан-2-метоксинафталин, который получается при действии диродана ка метиловый эфир 2-нг.фтола [c.41]

Тиофен не роданируется дироданом при проведении реакции в обычных условиях роданирования [662]. 2-Родантиофен и2,5-дн-родантиофен синтезированы при действии на тиофен диродана в присутствии безводного хлористого алюминия [611] [c.46]

Пиррол при действии диродана и родана в момент выделения с хорошим выходом образует 2,5-дироданпиррол [559, 6П], а метилиндол роданируется роданистым аммонием и дихлорами-пом Т в водном метиловом спирте до 2-метил-З-роданиндола, выход которого составляет 90% [666] [c.47]

В присутствии воды окислительно-восстановительные свойства водорода сближают его в большей степени со щелочными металлами, чем с галогенами, и он ведет себя как металл. В отсутствии же воды его свойства ближе к галогенам, чем к щелочным металлам. Поэтому, при действии водорода на атомы сильных восстановите-лей образуются соединения, в которых ион в -. дирода заряжен отрицательно [c.196]

Диродан получается действием хлора, брома и других окислителей на соли роданистоводородной кислоты. В качестве окислителей для получения диродана из роданистого водорода применяют тетраацетат свинца, перекись свинца и перекись марганца [c.36]

Избирательность действия на непредельные кислоты иода и диродана в сочетании с другими реакцйями (в частности, присоединение малеинового ангидрида по сопряженным двойным связям) используется для определения состава смеси жирных кислот и типа растительного масла. [c.284]