Водород роданистый

Безводный роданистый водород получают при нагревании роданида свинца (или ртути) в токе H2S [c.365]

Цехи по очистке аза от сернистых соединений имеются на заводах для переработки углей с высоким содержанием серы. При улавливании сернистых соединений получают плавленую или коллоидную элементарную серу или серную кислоту. При извлечении сероводорода из коксового газа мышьяково-содовым способом образуются балластные соли, содержащие гипосульфит и роданистый натрий, которые на некоторых заводах выделяют как товарные продукты. На некоторых заводах из газа отдельно улавливают цианистый водород, который затем перерабатывается в роданистый натрий. На крупных коксохимических заводах имеются цехи переработки химических продуктов. [c.7]

В парообразном состоянии роданистый водород мономолекулярен, причем строение его отвечает формуле Н—N = = S с параметрами d(HN) =0,99, d(N ) = 1,22, d( S) = 1,56 А, y HN = 135°. Силовые константы связей равны 7,0 (HN), 13,2 (N ) и 7,3 ( S). Молекула полярна (.ч = 1,72), ее ионизационный потенциал равен 10,6 в. [c.526]

Вторым способом увеличения истинной поверхности является гальваническое осаждение на электроды металлов в виде губки. Этим удается снизить перенапряжение примерно на 0,3—0,4 в. Впрочем, катоды электролизных ванн спустя некоторое время работы самопроизвольно покрываются слоем губчатого железа, осаждаемого током в процессе электролиза, так как вследствие коррозии аппаратуры в растворе появляются ионы железа, хотя и в очень малых количествах. Было предложено также гальванически покрывать катоды никелем, причем вести электролиз из раствора с добавкой роданистой соли [И], При этом в катодном осадке оказывается до 20% серы, которая затем выщелачиваясь в раствор, создает высокоразвитую поверхность электрода. Перенапряжение выделения водорода в результате этого может быть снижено в условиях опытов на 0,3—0,4 в. [c.339]

Ацетамид может быть получен быстрой перегонкой уксуснокислого аммония нагреванием уксуснокислого аммония в запаянной трубке и перегонкой реакционного продукта взаимодействием уксусного ангидрида с аммиаком нагреванием смеси хлористого аммония с уксуснокислым натрием до 240° действием холодного водного раствора аммиака на этилацетат 4-дневным кипячением смеси ледяной уксусной кислоты с роданистым аммонием насыщением ледяной уксусной кислоты сухим аммиаком и последующим кипячением перегонкой уксуснокислого аммония через обратный холодильник, муфту которого заполняют сначала ледяной уксусной кислотой, а затем анилином, причем перегонку ведут до тех пор, пока температура смеси не достигнет 220° пропусканием тока аммиака через нагретую уксусную кислоту i из формамида и водорода при 200—500° . [c.65]

Аналогично реагирует и изопрен [519]. При реакции роданистого водорода с циклопентадиеном и его полимерами также образуются роданиды и изотиоцианаты, с преобладанием последних [520, 521]. Эти реакции протекают с изомеризацией циклической системы [c.34]

Другая побочная реакция, ведущая к превращению серы в нежелательные продукты, обусловлена абсорбцией цианистого водорода щелочными растворами. Цианистый водород нри этом сначала превращается в цианистый натрий, а затем окисляется элементарной серой в роданистую соль [c.202]

Роданистый водород — бесцветная маслянистая легко летучая жидкость с резким запахом, легко разлагается. Хороню растворяется в воде, в водном растворе HN S — сильная кислота К = = 0,14), поэтому роданиды щелочных металлов не подвергаются гидролизу. [c.365]

Свободный роданистый водород может быть получен взаимодействием в вакууме сухих KN S и KHSO4 с охлаждением выделяющихся паров жидким воздухом. Образующаяся белая кристаллическая масса плавится при —110°С. Уже выше —90 С она начинает полимеризоваться, давая сперва белые, а затем окрашенные твердые продукты. Полимер плавится около +3 °С с разложением. [c.526]

В табл. 77 приведены рефракции азотсодержащих аммониевых и калиевых солей и результаты рас гетов рефракций водородных связей. Если в предыдущих случаях мы просто делили всю экзальтацию рефракции из-за образования Н-связей с одним ионом аммония на число атомов водорода в нем, т. е. на 4, то в случае роданистого аммония в структуре имеются только две водородных связи N—Н...М, так как строение иоиа родана по данным рентгеновского анализа можно представить здесь в еле-+ — [c.178]

Синтез этоксида (111) осуществляют нагреванием сернокислой соли п-фенетидина (И) с роданистым аммонием в среде вазели1] ового масла или смеси дифенилоксида с вазелиновым маслом или керосином [1, 2]. Известно также получение 111 путем взаимодействия п-фенетидина с тиофосгеном [3], с сероуглеродом в присутствии серы [4. 5] или перекиси водорода [6], непосредственной реакцией между тиомочевиной и п-фенетидииом [7]. [c.89]

В 3-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, приготовляют раствор 107 г (1 моль) п-толуидина (примечание 1) в 700 мл хлорбензола. К раствору в течение 5 мин. прибавляют по каплям 54 г (29,3 мл, 0,55 моля) концентрированной серной кислоты. К мелко раздробленной суспензии сернокислого л-толуидина прибавляют 90 г (1,1 моля) роданистого натрия и нагревают смесь на масляной бане в течение 3 час. при 100° (температура внутри колбы примечание 2). Раствор, который теперь содержит тиомочевину, охлаждают до 30° и в течение 15 мин. прибавляют к нему 180 г (108 мл, 1,34 моля) хлористого сульфу-риля, следя за тем, чтобы температура не поднялась выше 50 . Температуру смеси поддерживают при 50° в течение 2 час. (пока не прекратится выделение хлористого водорода), после чего осадок отфильтровывают от хлорбензола (примечание 3). [c.49]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

Роданистый водород легко присоединяется к гремучей кислоте, образуя роданформоксим [5241 [c.34]

В литературе описаны примеры образования роданидов при действии роданистого водорода на спирты [525, 526]. Так, при нагревании в течение двух минут4-метил-2,6-бис-(оксиметил)-фенола с роданистым калием и соляной кислотой получается с 85%-ным выходом 2-роданметил-4-метил-6-оксиметилфенол с температурой плавления 86° [525]. При увеличении количества роданистого калия и соляной кислоты, а также продолжительности [c.34]

Трифенилроданметан также может быть получен из трчфенил-карбинола и роданистого водорода [526]. Эта реакция обратима. [c.35]

Взаимодействием диазометана, диазоэтана и диазоуксусного эфира с роданистым водородом получены метил- и этилроданиды [701] и этилроданацетат [702]. [c.52]

Реакция образования алкилроданидов из диазосоединений и роданистого водорода может быть представлена следующей схемой [c.52]

Образовавшиеся полимеры являются твердыми порошками, которые не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях. Полимер растворяется в редко применяемых органических растворителях, например диметилцианамиде, диметил-формамиде и нитриле янтарной кислоты. Кроме того, он растворяется в концентрированных водных растворах некоторых солей, например бромистого лития, роданистого натрия и хлористого цинка [57], Это показывает, что полимер не обладает каким-либо заметным количеством перекрестных связей и имеет такое же линейное строение, как и другие поливинильные соединения. Отсутствие растворимости связывают с наличием атома водорода в а-положении к циангруппе, так как полиметакрило-нитрил, не содержащий атома водорода в а-положении, легко растворяется в некоторых обычных растворителях. [c.27]

Тиоциановая кислота (роданистый водород) является внутренним ангидридом тиолкарбаминовой кислоты. Тиоциановая кислота может быть получена при нагревании смеси роданида и гидросульфата калия [c.465]

Роданистые алкилы расщепляются водородом in statu nas endi на меркаптаны н синильную кислоту, которая затем восстанавливается в метиламин [c.499]

Родан получается также окислением роданистого водорода Окисление идет плохо с перекисью марганца или свинца и лучше с тетраацста-тгм свинца по уравнению [c.623]

Безводную роданистоводородную кислоту получают по Розеи-гейму и Леви , действием концентрированной серной кислоты на смесь тщательно высушенного роданистого калия и пятиокиси фосфора. Полученную роданистоводородную кислоту при давлении 60—70 мм током водорода вытесняют из реакционного сосуда в сильно охлажденный приемник. [c.79]

Роданистоводородную кислоту и ее простые соли очень удобно определять весовым путем при помощи солей меди, по Гудуэну - причем закисную роданистую медь, высушенную при 120—130°, лучше всего взвешивать в тигле Гуча. Превращение в сульфид, как рекомендуется в большинстве случаев, вовсе не является необходимым. Чаще всего родангруппу —S N окисЛ Яют в серную кислоту концентрированной бромной водой, содержащей азотную кислоту, или же аммиачным раствором перекиси водорода и осаждают, как обычно, хлористым барием в внде сернокислого барня, который и взвешивают Этот метод применим также в присутствии галоидных и цианистых соединений. [c.95]

При процессе ЦАС фирмы Копперс , разработанном для удаления циана, аммиака и серы, сначала циркулирующим раствором, содержащим аммиак и серу, удаляют цианистый водород с образованием роданистого аммония. Затем контактированием газа с раствором, содержащим политио-нат, сульфит и тиосульфат аммония и некоторое количество солей железа, удаляют H2S и аммиак. Раствор, применяемый для второй ступени абсорбции, циркулирует через три соединенные последовательно колонны. Для более полного извлечения HjS в различных точках системы к раствору добавляют аммиак. [c.201]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.580 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.580 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.352 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.207 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология