Рикошетные реакции

Для рикошетных реакций сечение обычно существенным образом зависит от анергии относительного движения и внутренних состояний реагирующих партнеров. В настоящее время имеется большое число работ по расчету сечений (или вероятностей) реакций такого тина. Основная цель этих работ состоит в установлении корреляции сечения реакции с особенностями поверхностей потенциальной энергии. [c.139]

Прямая рикошетная реакция. В реакции типа [c.84]

В отличие от рикошетных реакций, срывные характеризуются обычно большими сечениями, слабо зависящими от поступательной энергии. Типичными представителями срывных реакций являются так называемые реакции с переносом электрона на промежуточном этапе. Например, реакция К + Вг2 идет по механизму [c.87]

Сечения рикошетных реакций сравнительно невелики (а < 30 А ), в то время как срывные реакции характеризуются очень большой величиной сечений (сг > 100 А ). [c.270]

Для рикошетных реакций с участием более тяжелых атомов рассмотренные выше квантовые эффекты значительно меньше. В связи с этим можно полагать, что классический расчет сечений даст удовлетворительные результаты для этих реакций. [c.276]

Для рикошетных реакций некоторые представления о распределении энергии можно получить при исследовании движения тяжелой точки по [c.279]

Для рикошетных реакций сечение обычно существенным образом зависит от эпергии относительного движения и внутренних состояний реагирующих партнеров. В настоящее время имеется большое число работ по расчету сечений (или вероятностей) реакций такого типа. Основная цель этих работ состоит в установлении корреляции сечения реакции с особенностями поверхностей потенциальной энергии. Результаты таких расчетов, допускающие наиболее простую интерпретацию, относятся к реакции [c.274]

Прямая рикошетная реакция типа А + ВС АВ + С, когда продукт АВ рассеивается преимущественно в направлении движения ВС, как, например, в реакции К + СНз1 К1 +СНз- (рис. 14). Следует отметить, что при изменении энергии реагирующих частиц возможен переход реакции из одной группы в другую. [c.99]

Для рикошетных реакций сечение обычно существенным образом зависит от энергии относительного движения и внутренних состояний реагирующих партнеров. В настоящее время имеется большое число работ по расчету сечений реакций такого типа (см. обзоры [1751, 1757, 1763, 1767—1769]. Основная цель этих работ состоит в установлении корреляции сечения реакции с особенностями поверхностеш потенциальной энергии. Результаты таких расчетов, допускающие наиболее простую интерпретацию, относятся к реакции НН - -Н2Н, поскольку поверхность потенциальной энергии этой реакции отличается особенно простой структурой. Сечение реакции зависит от трех параметров — относительной кинетической энергии Е( и начальных значений вращательного (/) и колебательного (у) квантовых чисел молекулы На. [c.274]

Была подробно изучена реакционная способность ферроцена открыты, в частности, реакции замещения в циклонентадиенильные кольца (алкилирование, металлирование, сульфирование, фосфорилирова-ние, дейтерирование, аминометилирование), нуклеофильное замещение галогена в ферроценовом ядре, радикальное замещение (арилирование ароматическими диазосоединениями, взаимодействие с трихлоруксусной кислотой). Были открыты так называемые рикошетные реакции замещения в ферроценовое ядро, идущие с участием атома железа (цианирование). [c.160]

Родственный тип рикошетной реакции наблюдати мы с Макаровой и И. Устынюком (см. стр. 51) фенилирование СдИвМ (СО)з—Ха, где М = Мо или У, направленное на М, осуществлялось в конечном счете по циклопентадиенильпому углероду. Возможно, чго ряд рзакций свободных радикалов, производящих замещения в феррицинии, но не в фзр-роцене, идет тоже рикошетно. В заключение приведу реакцию бромирования золотого производного ферроцена (Перевалова, Грандберг), очевидно, тоже рикошэтного [c.53]

Для циклопентадиенилкарбонильных соединений молибдена и вольфрама открыты своеобразные рикошетные реакции миграции алкильной или арильной групп от металла в циклопентадиенильное кольцо, протекающие, вероятно, по радикальному механизму. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология