Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этаноламиды высших кислот

    Исследования автора, проведенные совместно с Камфенкель, показали, что критическая температура растворения поливинилхлорида в ка-приловом эфире этаноламида дигликолевой кислоты равна 125—129° С (т] = 94,9 спа = 1,4685). Этот эфир отличается высокой вязкостью и хорошей растворяющей способностью по отношению к поливинилхлориду, поэтому пасты можно получать лишь в присутствии разбавителей. Пластифицированный полимер легче перерабатывать на вальцах или в шнековом прессе. Установлено, что предел прочности при растяжении пленок состава 60 40, 65 35 и 70 30 (толщиной около 0,5 мм) равен соответственно 1,2 1,5 и 1,9 кгс/мм при соответствующих относительных удлинениях 308, 390 и 220%. Морозостойкость нленок довольно значительна —50, —30 и —25° С. К сожалению, эти пленки не выдерживают хранения после месячного хранения при комнатной температуре пластификатор выпотевает. Плохая стойкость при хранении проявляется также после пребывания пленок в течение 3 суток при 100° С, при этом потеря в весе составляет от 8,6 до 11,9% от веса пленки. При облучении ультрафиолетовым светом пластификатор сильно выпотевает из всех пленок и нленки становятся липкими. Старение пленки сопровождается понижением морозостойкости (морозостойкость пленки состава 60 40 после старения равна —30° С) и сильным пожелтением. Поэтому рекомендуется применять каприловый эфир этаноламида дигликолевой кислоты только в сочетании с другими пластификаторами. [c.729]


    Технология получения оксиэтилированных диэфиров кубовых жирных кислот и триэтаноламина (ДКТОЭ) и этаноламида кубовых жирных кислот (ЭАКОЭ) состоит из двух стадий 1-я стадия — этерификация триэтаноламином кубовых жирных кислот (получение ДКТ), или этаноламидирование кубовых жирных кислот (получение ЭАК), и 2-я стадия — оксиэтилирование полученных ДКТ и ЭАК. Разработка технологии сводилась к определению оптимальных параметров каждой стадии процесса, обеспечивающих высокий выход целевого продукта (не ниже 90%) за практически приемлемый промежуток времени (не выше 3—4 ч). [c.153]

    В основе применения коацерватных систем при крашении природных и химических волокон лежит превращение исходного пропиточного раствора, содержащего краситель и соответственно подобранный препарат, из гомогенной в двухфазную систему. В качестве препаратов, образующих коацерватные системы, были предложены алкилоламиды жирных кислот, в частности этаноламиды смесей синтетических жирных кислот с содержанием в цепи 10—16 атомов углерода, которые обладают способностью при определенных условиях, например при введении электролита, образовывать коллоидные системы типа самопроизвольно диспергирующихся эмульсий. Большая часть алкилоламида при этом распределяется в виде мелких капель, составляющих одну фазу в объеме второй (водной) фазы. Краситель в такой системе концентрируется в каплях алкилоламида, приобретающих интенсивную окраску при соответствующем осветлении водной фазы. Высокая растворимость красителя в коацервате позволяет повышать общую концентрацию красящего вещества в плюсовочном растворе и получать соответственно более темные окраски, а также исключает преждевременное непосредственное взаимодействие красителя с волокном в период сохранения двухфазной системы (до запаривания), в связи с чем устраняется возможность появления различных дефектов крашения, связанных с неравномерностью распределения красителя в волокне. [c.250]

    Для проявления высоких поверхностно-активных свойств гидрофильная оксиэтильная цепочка должна уравновешиваться достаточно длинной гидрофобной алкильной гру1шой (С12—Св). Поэтому в качестве исходного сырья для синтеза неионогенных ПАВ используют высшие жирные кислоты и их производные (амиды, этаноламиды), а также высшие спирты, меркаптаны, амины и алкилфенолы. В случае алкилфенолов в число углеродных атомов гидрофобной части входят четыре углеродных атома ароматического ядра. Оксиэтилированные алкилфенолы имеют торговое название ОП, например ОП-7, ОП-10 (цифры означают число присоединенных молей этиленоксида). За рубежом они носят название игепалей. [c.204]



Технология органического синтеза (1987) -- [ c.234 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этаноламиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте