Активность расчет по активности другого

В уравнении (6.9.2) 71 и 72 — коэффициенты активности, учитывающие отклонение от идеальности в жидкой фазе, /1 и /2 — летучести компонента в смеси (величины, заменяющие парциальное давление в термодинамических уравнениях). Расчёт и экспериментальное определение 7 и / рассматриваются в [1, 2]. Наибольшие отклонения от идеальности наблюдаются при ректификации водорода, для которого относительная ошибка в величине коэффициента разделения достигает 5-7%. Так при температуре 23 К величина о о для смеси 02-0Т равна 1,248, а экспериментальное значение равно 1,185 0,014. При ректификации других водородсодержащих веществ (Н2О, КНз) эта ошибка снижается до 1 %. При разделении изотопов других элементов поправка на неидеальность незначительна. [c.272]

Расчёты изменения реактивности как функции выгорания топлива при 3% обогащении были выполнены для PWR и BWR сборок со стержнями с чистым оксидным (UO2) топливом, уран-гадолиниевым топливом, а также с уран-гадолиниевым топливом, таблетки которого имеют гибридные BN-B покрытия [15]. Результаты расчётов для реакторов PWR представлены на графиках рис. 13.3.4. Качественно картина сохраняется и для реакторов BWR. Топливные сборки сразу после загрузки должны иметь некоторый избыток реактивности для компенсации обеднения топлива и поглощения нейтронов продуктами деления с большим сечением (нейтронные яды), а также потери реактивности из-за изменения температуры топлива, замедлителя и других компонентов активной зоны реактора, что в конечном итоге приводит к увеличению глубины выгорания топлива и длительности топливного цикла. [c.153]

Исторически первой публикацией, посвящённой расчётам каскадов для разделения многокомпонентной смеси изотопов является работа [21]. В 1970-80 гг. теория расчёта каскадов активно развивалась в ВНИПИЭТ, МИФИ, РНЦ Курчатовский институт , ПО ЭХЗ . При разделении полиизотопных смесей в каскадах для получения стабильных изотопов, как было показано в ряде теоретических работ ВНИПИЭТ и МИФИ, понятия идеальной формы каскада не существует, могут быть только различные оптимальные формы при обогащении конкретного изотопа. Другой проблемой, связанной с разделением стабильных изотопов, является то, что для всех изотопов смеси с промежуточной молекулярной массой принципиально необходимо проведение не менее двух циклов обогащения. И, наконец, сравнительно небольшие количества изотопной продукции, которую необходимо получать в большинстве случаев, требуют небольших по объёму, но с достаточным количеством ступеней разделительных установок [19]. [c.165]

Заканчивая описание механизма действия катализаторов, остановимся на работах советского учёного Н. И. Кобозева и его сотрудников. Используя богатый опытный материал, Кобозев создал другую очень интересную теорию о природе активной поверхности катализаторов—так называемую теорию активных ансамблей .Сущность этой теории состоит в том, что активность поверхности твёрдого тела (кристалика) создаётся свободными атомами вещества, т. е. такими атомами, которые не входят в кристаллическую решётку катализатора. Они могут свободно перемещаться по поверхности катализатора. Однако путь их перемещения ограничен маленькими площадками (микроплощади), которые покрывают поверхность твёрдого тела. Эти площадки создают, как обычно говорят, мозаичную структуру поверхности. Единичные атомы не активны. Но когда они собираются в небольшие группы (ансамбли), по два-гри атома на микроплощадке, тогда они создают активные каталитические центры. Например, опытами и расчётами установлено, что для синтеза аммиака (NHз) на микроплощадке катализатора нужен ансамбль, состоящий из трёх атомов железа. Б этом случае катализатор (уголь с нанесённым на его [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология