Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

хлорфенилдиметилмочевина

    Это серовато-белый кристаллический порошок с температурой плавления 170—171,5°. Молекулярный вес 198,66. В воде растворяется плохо (230мгв л воды), лучше — в минеральных маслах и ацетоне. Хлорфенилдиметилмочевина при нагревании достаточно устойчива, нелетуча и при обычных условиях не вызывает коррозии черных и цветных металлов. Гербицидный препарат выпускается в виде смачивающегося порошка, в котором содержится 80% действующего вещества. [c.146]


    Диурон содержит 80 2% 4-хлорфенилдиметилмочевины, 13% каолина, 5% сульфитно-спиртовой барды и 2% вспомогательного вещества. [c.239]

    Монурон — смачивающийся порошок желтого или светло-серого цвета со слабым запахом. Содержит 4-хлорфенилдиметилмочевину, каолин, концентрат сульфитно-спиртовой барды и вспомогательное вещество. [c.240]

    В последнее время проведено изучение гербицидного действия различных комбинированных препаратов, содержащих наряду с хлоратом натрия другие гербициды, причем установлено наличие синергизма в действии компонентов смесей. Так, например, применение комбинированного препарата, содержащего 1 часть хлората натрия и 5 частей трихлорацетата натрия при норме расхода препарата 54 кг/га, или смеси, содержащей 1 часть п-хлорфенилдиметилмочевины и 8 частей хлората натрия при норме расхода 100 кг/га, дает такое же хорошее подавление пырея и костера безостого, какое достигается при раздельном применении хлората натрия в количестве 450 кг га, трихлорацетата натрия в количестве 112 кг или СМУ в количестве 22,4 кг/га [32]. [c.47]

    При продолжительном кипячении с водными растворами щелочей я кислот пидролизуетоя, образуя -хлоранилин и диметил-амнн или их соли. Эта реакция нредложена для количественного определения, п-хлорфенилдиметилмочевины [115— 118]  [c.510]

    Токсичность п-хл0рфвнилдиметилм0чев1ины для теплокровных животных сравнительно невелика и составляет около 3500 мг/кг [128]. При воздействии на кожу морских свинок 33%-ной водной пасты п-хлорфенилдиметилмочевины раздражения кожи не отмечено [128]. При изучения хронической токсичности /г-хлорфе-нилдиметилмочевины на крысах и собаках установлено, что ежедневная доза в 25 мг/кг в течение 2 лет не дает никаких физиологических изменений в органах животных. Ежедневная доза 250 мг/кг вызвала некоторую задержку роста крыс и легкую анемию [129]. [c.510]

    Получение п-хлорфенилдиметилмочевины можно, например, проводить в следующих условиях в колбу с обратным холодильником, механической мешалкой и барботером помещают раствор п-хлоранилина в безводном диоксане и при 5 °С и хорошем перемешивании насыщают его сухим хлористым водородом. Далее реакционную смесь нагревают до 75—90 °С и пропускают фосген, высушенный над концентрированной серной кислотой. Избыток фосгена удаляют продуванием через реакционную смесь сухого азота. После удаления избытка фосгена к реакционной смеси при 10 °С добавляют раствор диметиламина в диоксане и выдерживают в течение часа при 55 °С. Растворитель отгоняют в вакууме и остаток перекристаллизовывают из метанола. Выход сырого продукта 85—90%. Выход очищенного препарата с т. пл. 170,2—171,3°С составляет 56% от теоретического [135]. [c.511]


    Вторым способом получения п-хлорфенилдиметилмочевины является реакция п-хлоранилина с диметилкарбамаилхлоридом, которая должна проводиться в весьма мягких условиях вследствие возможности образовааия побочных продуктов [37]  [c.511]

    Смешение п-хлорфенилдиметилмочевины (1—10%) с хлора-та ми резко -сокращает расход последних я существе1н о увеличивает продолжительность действия. Использование таких комбинаций для борьбы с растительностью яа железных дорогах позволяет освободить 1пут1и (ОТ зарастания на срок в 1—2 года [149]. [c.513]

    Установлено, что симазин хорощо адсорбируется почвой, особенно содержащей более или менее значительное количество перегноя, и при недостатке влаги очень медленно вымывается в нижние ее слои. Медленное передвижение симазина в сухой почве во многих случаях является причиной его недостаточной активности по отношению к различным сорным растениям. Во влажной почве передвижение симазина происходит быстрее и действие его на растения проявляется значительно сильнее. Следует указать, что поглощение симазина почвой более сильно, чем /г-хлорфенилдиметилмочевины (хлорфенидим). В зависимости от характера почвы, ее влажности и температуры продолжительность сохранения симазина в почве колеблется от нескольких месяцев до 2 лет. Конечно, на продолжительность сохранения препарата в почве оказывает влия ние. и растительность. Известно, что продолжительность действия симазина на участках с растениями, устойчивыми к этому гербициду, значительно меньше 34]. [c.664]

    Хлорфенилдиметилмочевина устойчива при обычных условиях хранения и выдерживает нагревание до температуры плавления без разложения. При продолжительном кипячении со щелочами и минеральными кислотами она разлагается с выделением диметиламина, л-хлоранилина или их солей. [c.253]

    Хлорфенилдиметилмочевина широко применяется для борьбы с сорными растениями в посевах хлопчатника, сахарного тростника, в плодовых садах и т. д. При нормах расхода препарата 1—3 кг1га она используется как селективный гербицид, при больших дозах она уничтожает почти все виды растений. [c.253]

    С трихлоруксусной кислотой хлорфенилдиметилмочевина дает двойное соединение (т. пл. 78—81 °С, ЛД50 для крыс 2300 мг/кг), которое обладает более быстрым гербицидным действием и может употребляться для уничтожения нежелательных кустарников. [c.253]

    Хлорфенилдиметилмочевину получают всеми описанными выше способами. Кроме того, ее можно получить прямым хлорированием фенилдиметилмочевины  [c.253]

    На семена сорняков, находящиеся в почве, 4-хлорфенилдиметилмочевина действует слабо даже при расходе 22—45 кг га. [c.562]


Смотреть страницы где упоминается термин хлорфенилдиметилмочевина: [c.189]    [c.282]    [c.282]    [c.8]    [c.273]    [c.284]    [c.513]    [c.513]    [c.387]    [c.205]    [c.258]    [c.132]    [c.561]    [c.290]    [c.133]   
Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.232 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.12 , c.24 , c.561 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте