Передвижение воды в почве

Способность пестицидов к передвижению в почве определяют методом почвенных колонок, с помощью лизиметров или по содержанию пестицидов на разном расстоянии от места внесения. Пестицид наносят на поверхность почвенной колонки, промывают ее установленным количеством воды, а затем послойно в почве колонки определяют содержание пестицида и дают схематическое изображение перераспределения препарата по профилю почвы. [c.212]

Интенсивность поступления пестицидов через корни увеличивается с увеличением дозы. Поступление препарата из почвенного раствора в растение зависит от свойств почвы. Глинистые и перегнойные почвы сильно адсорбируют пестициды, в связи с чем последние становятся менее доступны растениям. Существенное значение имеет влажность почвы. Интенсивное поглощение растением инсектицидов из почвы в условиях достаточного увлажнения находится в тесной связи с энергичным поступлением и передвижением воды и питательных веществ. [c.41]

Чтобы спровоцировать к прорастанию большее число семян сорняков, в ряде случаев (при интенсивном нарастании высоких температур на почвах, обладающих слабой водоудерживающей способностью) вслед за первой весенней культивацией под посев поздних культур целесообразно провести прикатывание поверхности почвы. При этом создаются благоприятные условия для быстрого передвижения воды к семенам, а вследствие лучшего контакта их с почвой появляется больше всходов сорняков. [c.81]

Как указывалось выше, летучесть ДДТ из почвы незначительна, также незначительно его передвижение в почве. Так, 98,7% примененного ДДТ находили в слое почвы глубиной до 10 см [68], что вполне понятно, так как ДДТ хорошо адсорбируется коллоидами почвы. Из почвы ДДТ может проникать в растения, причем в наибольших количествах он накапливается в листьях и в незначительных количествах в плодах [69, 70], что связано с его незначительной растворимостью в воде, через листья же происходит испарение значительных количеств воды из почвы, вследствие чего и происходит накопление ДДТ. [c.38]

Из изложенного выше видно также, что интенсивность транспирации во многом определяется разностью величин, характеризующих активность частиц воды, содержащейся в тканях листьев и в атмосфере. Поэтому истинное представление о движущих силах транспирации можно получить лишь путем учета состояния воды в указанных двух системах. Об активности воды в воздухе судят по величине дефицита насыщения или сосущей силе последнего, а сосущую силу клеток характеризует активность частиц содержащейся в них воды. Величины эти связаны обратной зависимостью. Поскольку транспирация зависит от величины градиента активности воды, то все факторы, увеличивающие активность воды в растении, либо уменьшающие таковую в воздухе, усиливают транспирацию. Наоборот, факторы, увеличивающие активность воды в атмосфере и уменьшающие ее в растении, приводят к снижению градиента активности и к ослаблению транспирации. Отсюда видно, что передвижение воды из почвы в растение и из последнего в воздух зависит от соотношения активности частиц воды в каждой из названных трех сфер. [c.340]

Глава IV ПЕРЕДВИЖЕНИЕ ВОДЫ В ПОЧВЕ [c.107]

Передвижение воды в почве [c.111]

НОСТЬ И одинаковое содержание солей. В десяти использованных колоннах влажность почвы варьировала в начале опыта от практически полной сухости до состояния насыщения. Затем во всех колоннах был создан одинаковый температурный градиент, что вызвало перемещение воды и солей. По истечении пяти дней были проверены результаты этого перемещения — достигнутое распределение содержания воды и солей. Опыт показал, что в общем вода передвигается в сторону холодного конца колонны, а соли — в противоположном направлении. При этом передвижение воды было наиболее [c.127]

Передвижение воды а почве [c.133]

ЭТО справедливо при значениях ниже —0,1 бар. Как видно из графика, в легких почвах при глубине залегания грунтовых вод 60 см максимальная скорость передвижения воды составляет [c.133]

Вода передвигается в почве к поверхности корней и поступает затем через растение в атмосферу вдоль градиента водного потенциала. На некоторых отрезках этого пути главной движущей силой потока не всегда служит градиент полного потенциала в большей или меньшей степени передвижение воды может быть связано с различными частными потенциалами, особенно в тех случаях, когда поток воды сочетается с потоками тепла, электричества или растворенных веществ (см. гл. VI и предыдущие разделы настоящей главы). Однако общая тенденция сохраняется, и поскольку водный потенциал внутри растения оказывает непосредственное влияние на рост растения и процессы обмена веществ, величина этого потенциала в разных частях растения имеет особое значение. [c.134]

В экстремальных условиях значительное сопротивление передвижению воды может возникать также на поверхности корней. Гибель мелких корней и корневых волосков в сухой почве вместе с быстрым опробковением существенно сокращает поверхность корней, доступную для передвижения воды, и увеличивает сопротивление движению через эту зону. Этим можно объяснить то, что в некоторых опытах не удавалось обнаружить отрицательный перенос, хотя в то же время наблюдалось восстановление тургора у верхушек растений. Возможно другое объяснение отсутствия переноса в сухую почву как только происходит некоторое выделение влаги в почву, водный потенциал [c.249]

Изучением различных видов воды в почвах и породах и ее передвижения занимаются давно. Широко известна в этой области работа А. Ф. Лебедева Передвижение воды в почвах и грунтах , впервые опубликованная в 1919 г. Лебедев выделил в почве и грунтах следующие категории воды вода в виде пара, гигроскопическая, пленочная, гравитационная, вода в твердом состоянии, кристаллизационная и химически связанная. [c.184]

В 1959 г. Беннет-Кларк [36] признал, что передвижение воды путем диффузии из одной зоны в другую зависит от разницы в свободной энергии. Физики-почвоведы в течение ряда лет пытались ввести термодинамическую терминологию для описания взаимоотношений почвы с водой. В 1960 г. был введен термин водный потенциал [37] с целью выработки твердой, единой и объединяющей терминологии, в равной степени применимой ко всем аспектам водного режима в системе почва — растение— атмосфера. В значительной степени это было достигнуто, и понятие водного потенциала широко используется физиологами растений, несмотря на критику ряда авторитетных ученых [38—41]. Был предложен еще один термодинамический показатель— дефицит давления диффузии [42], численно равный водному потенциалу, но противоположный ему по знаку. Однако этот показатель долго не продержался, уступив место водному потенциалу. [c.22]

При высыхании сопротивление почвы быстро возрастает. Одно время полагали, что при этом оно существенно сказывается на передвижении воды по направлению к корням 230, 239, 240]. Однако, по данным [236, 241] повышенная плотность корней уменьшает путь движения к ним воды, поэтому возрастающее сопротивление может сказаться лишь в ограниченных размерах Сопротивление почвы оказывается решающим, когда ее водный потенциал приближается к влажности устойчивого завядания. [c.112]

Когда заходит речь о транспорте воды в растении, обычно имеют в виду почему-то лишь восходящий ток, хотя значение нисходящего отнюдь не меньше, да и оба эти тока — восходящий и нисходящий — менаду собой морфологически и функционально взаимосвязаны, образуя единую гидродинамическую систему [9, 257, 258]. Более того, все еще широко распространено представление, согласно которому восходящий водный ток (рассматриваемый в полном отрыве от нисходящего) своим происхождением обязан лишь особым условиям существования наземных растений, вынужденных непрерывно терять воду при транспирации, а для восполнения своего водного запаса — поглощать ее из почвы. Поэтому-то направляется и регулируется восходящий ток главным образом действием внешних факторов, хотя показана возможность передвижения воды в растении при отсутствии градиента водного потенциала между листом и атмосферой [257]. [c.116]

Оптимальная влажность почвы для сельскохозяйственных растений средней полосы — 70... 80 % НВ. Уменьшение влажности почвы приводит к непропорционально большому снижению урожая. Это связано с тем, что с понижением влажности передвижение воды в почве значительно затрудняется и эффективность использования влаги растением снижается. [c.70]

В основной массе перегнойного слоя аморфное органическое вещество делает невозможным свободное передвижение воды, и слабые токи ее происходят лищь в силу капиллярного поднятия. Эти иотенциально богатые запасами полезных для растений элементов, а также более глубоко расположенные < лои почвы перестают быть поставщиками пищи для растений, так как в них, с одной стороны, прекращаются мобилизационные окислительные процессы, а с другой — происходит вос-становлание минеральных соединений, теряющих в силу этого питательную ценность. К тому же основная масса почвы пропитывается токсически действующими солями закиси железа и перегнойных кислот, образующимися в нижнем горизонте почвы. [c.539]

ВОДНЫЙ РЕЖИМ ПОЧВЫ. Совокупность явлений поступления, сохранения, расходования и передвижения воды в почве. Главным источником почвенной влаги являются атмосферные осадки, но им могут быть и грунтовые воды, а также конденсирующиеся из атмосферы водяные пары. Расход воды происходит путем поверхностного и внугряпочвенного стока, впитывания воды в почву (инфильтрация), испарения с поверхности почвы, транспирации воды растительностью. Для характеристики В. р. важно знать формы воды в почве и такие ее свойства, как водопроницаемость, влаго-емкость, водоподъемная способность адсорбционная способность. Различают следующие формы воды в почве гравитационна я — вода, способная стекать вниз под влиянием силы тяжести [c.61]

Лередвижение пиклорама в нижние слои почвы зависит от коли чества осадков. Органические вещества или глинистые минераль препятствуют передвижению препарата в глубокие слои почвы пиклорам адсорбируется на органических веществах, а на тяжелых почвах затруднено передвижение воды. На легкой почве (содержание песка в горизонте О—31 см от 44,5 до 51,5%, в горизонте 46—183 см — от 11 до 30%) пиклорам за 6 месяцев при осадках за этот период 391 мм распределяется равномерно на глубину до 180 см [387]. Тем не менее сток препарата с водами был минимальным, и концентрация гербицида в источниках воды не превышала 0,09 мг/л [388]. [c.181]

Роуз и Стерн [630] предложили недавно способ расчета соответствующей величины на основе данных по гидравлической проводимости и водному потенциалу почвы для условий, когда горизонтальное передвижение воды отсутствует. Таких условий следует, по-ви-диыому, ожидать в тех растительных сообществах, где корни растений распределены в почве более или менее равномерно. В случае когда отдельные деревья или кустарники разделены большими участками травянистой растительности или голой почвы, картина будет иной. [c.55]

Между моментом, когда вода попадает в почву в виде осадков или при поливе, и временем, когда она уходит из корнеобитаемого слоя вследствие стекания, испарения или поглощения корнями растений, эта вода участвует в ряде различных процессов, в значительной степени определяемых скоростью ее передвижения в почве. Полезно поэтому рассмотреть наиболее важные из этих процессов. Часть их связана с перераспределением воды в почве после увлажнения поверхности почвы, а часть — с последующим движением зоды, в результате которого вода выходит из системы. В последние годы издан ряд работ по движению почвенной влаги. Сюда относятся обстоятельные труды Лютина [447 и Маршалла [463], а также ряд других, частных исследований [241—243, 300, 552, 565]. [c.107]

Эти на первый взгляд противоречивые результаты легко объясняются по основе приведенных выше уравнений. При отсутствии сплошности жидкой фазы перенос воды осуществляется исключительно в парообразном виде. В этих условиях отсутствует перемещение солей, а передвижение воды быстоо усиливается по мере увеличения влажности почвы (см. кривуюБ на фиг. 30). С появлением сплошности жидкой фазы в составе суммарного потока влаги появляются два компонента движение пара и движение жидкости. При этом всякому перемещению к холодному концу колонны (связанному с иОхщ) оказывается противопоставленной тенденция к перемещению в обратном направлении (связанная с Вущ см. фиг. 29), Следовательно, результирующий перенос воды к холодному концу должен быстро уменьшаться с возрастанием 0, хотя в течение [c.127]

Корневое давление у нормально транспирирующих растений не играет главной роли в передвижении воды, однако у некоторых видов оно может служить своеобраз1Ным пусковым механизмом. У винограда, например, крупные сосуды ксилемы в зимнее время бывают пустыми. Весной развивается мощное корневое давление, под действием которого трубки ксилемы ваполня-ются водой, так что к моменту развертывания листьев непрерывный столб воды на всем протяжении от почвы до побега оказывается восстановленным. В дальнейшем поступление воды в развернувшиеся листья осуществляется у винограда так же, как и у других растений, т. е. движущей силой его является присасывающее действие транспирации, обусловленное отрицательным водным потенциалом атмосферы. [c.198]

Что обусловливает поглощение воды корнями а) при нитеисивиой транспирации б) при слабой транспирации Каков наиболее вероятный путь передвижения воды из почвы в ксилему Зависит ли поглощение воды корнями в двух указанных выше случаях от какой-нибудь структурной особенности корня Поясните свой ответ. [c.203]

А. Ф. Лебедев тщательными экспериментальными наблюдениями за передвижением воды в грунтах, динамикой их влажности и обменом парообразной воды между атмосферой и литосферой показал ошибочность теории Фольгера и вложил новое содержание в теорию инфильтрации. По мнению Лебедева (1919 г.), почва и грунт обогащаются водой как за счет просачивания атмосферных осадков, так и в результате конденсации водяных паров атмосферы и паров, поднимающихся из более глубоких слоев земли. Обогащение почвы водой за счет водяного пара атмосферы происходит вследствие термической конденсации. Водяной пар поступает и перемещается в порах почвы под влиянием разности упругостей его независимо от циркуляции в них воздуха. Упругость водяного пара возрастает с повышением температуры. Изменение [c.178]

У животных и человека подобная циркуляция л-сидкостей осуществляется с участием кровеносной и лимфатической систем и подчинена эндогенной регуляции [8], в чем, кал<ется, никто не сомневается. Когда л<е речь заходит о растениях, по-лолсение почему-то коренным образом меняется. И хотя у растений тоже имеются специализированные проводящие системы, предназначенные для передвижения воды и водных растворов— ксилема и флозма, которые меледу собой струк,турно и функционально взаимосвязаны [9] и отдаленно дал<е напоминают систему кровообращения у животных, до сих пор транспорт воды в растении (прел<де всего восходящий водный ток) сплошь и рядом рассматривают чуть ли ни как простое физическое явление, обусловленное и регулируемое главным образом действием внешних факторов. Полагают, что весь восходящий водный ток возникает лишь благодаря условиям существования наземных растений, вынужденных непрерывно отдавать воду в окружающую атмосферу, а для восполнения своего водного запаса поглощать воду из почвы. Механизм л<е транспорта воды сводится при этом к простой ультрафильтрации и массовому току под давлением, создаваемым градиентом водного потенциала в системе почва—растение—атмосфера. Исходя из такой точки зрения (нашедшей отражение в ряде учебников и обзоров [10—13]), наземное растение выполняет всего-навсего роль канала между почвой и атмосферой, по которому вода двил<ется в силу того, что между почвой и атмосферой постоянно существует градиент водного потенциала. Живые л<е клетки, для функционирования которых, собственно говоря, и транспортируется вода, не только не способствуют водному току, но. напротив, лишь оказывают ему сопротивление поэтому водный ток направляется в основном в обход живых клеток, по апо-пласту. Договариваются даже до аналогии между восходящим водным током в растении и двил<ением воды по полоске фильт- [c.7]

Имея все сказанное выше в виду, по процентному содержанию всей воды в почве или отдельных ее фракций еще нельзя удить об обеспеченности растений влагой, ибо, как правило, пе-редвил<ение воды в почве в создаваемые корнями зоны иссушения протекает медленно — даже при наличии больших запасов влаги в почве, и скорость иссушения превышает скорость передвижения воды из более увлажненных участков. Поэтому для поддержания способности корня поглощать воду первостепенное значение приобретает восстановление исходного содержания воды в местах иссушения. О том, какими путями корни находят выход и добывают нужную растению воду, речь пойдет позже. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология