Эфедрин, окисление

Эфедрин содержит вторичную спиртовую группу, идентифицированную бензоилированием, и вторичную аминогруппу, легко обнаруживаемую по образованию нитрозамина. При окислении он дает бензойную кислоту следовательно, в его молекуле содержится бензольное ядро с боковой цепью (Ладенбург). При нагревании хлоргидрат эфедрина разлагается с образованием метиламина и пропиофенона (наряду с фенилацетоном Бодендорф, 1956 г.). Эта реакция гидраминного расщепления наблюдается и у других соединений, содержащих гидроксил в а-ноложении по отношению к бензольному ядру и аминогруппу в -положении [c.349]

Эфедрин и псевдоэфедрин являются вторичными основаниями, имеющими N-метильную группу. Атом азота стоит в открытой цепи. В основе молекулы эфедрина лежит фенильная группа. Ароматическое кольцо молекулы эфедрина не имеет гидроксилов, а боковая алифатическая цепочка содержит азот и отличается разветвленным строением. Эти условия обеспечивают эфедрину большую стойкость по сравнению с адреналином, имеющим два фенольных гидроксила, способствующих легкому окислению [c.570]

Эфедрин менее токсичен, чем адреналин, так как не имеет фенольных гидроксилов в ядре, по этой же причине он более стоек к окислению Соли эфедрина действуют активно как при приеме внутрь, так и при введении внутримышечно и внутривенно, не разрушаются при кипячении. [c.277]

При обнаружении эфедрина в сильно разбавленных растворах лучше сначала поместить в микропробирку некоторое количество истертого в порошок стекла, выпарить на нем каплю исследуемого раствора и затем смешать остаток с висмутатом натрия. Этим достигаются наилучшие условия для пиролитического окисления. [c.575]

Активные угли. Адсорбирующие угли, применяемые для адсорбции из водных растворов, в соответствии с условиями их приготовления обычно содержат ионы некоторых элементов и действуют поэтому одновременно и как поверхностные адсорбенты, и как иониты. Содержащие азот примеси удаляют кипячением с 50%-ной уксусной кислотой. Чтобы парализовать наиболее активные центры, на которых часто адсорбция идет необратимо, угли предварительно обрабатывают эфедрином, фенолом или пиридином. Окисление на центрах, образуемых металлическими включениями , предотвращают путем предварительной обработки угля 1%-ной синильной кислотой. [c.891]

Ладенбург показал, что эфедрин содержит одну вторичную алифа тическую метиламиногруппу, так как он дает нитрозосоединение, а npi нагревании с соляной кислотой отщепляет азот в виде метиламина. При сутствие спиртовой гидроксильной группы можно установить путем бен зоилирования, а наличие ароматического ядра — путем окисления эфе дрина в бензойную кислоту. [c.1057]

Амины и гидразины. Как известно (см. [37, с. 361—376]), амины способны легко окисляться на анодах из различных материалов и хорошо изучены. Однако не всегда продукты их электродных реакций надежно идентифицируются, и это может привести к ошибочным заключениям о механизме реакции. Например, недавно японские исследователи, применив методы циклической вольтамперометрии и препаративного электролиза, исправили свою ошибку, допущенную ранее при изучении анодного окисления эфедрина на стеклоуглероде [136]. В предыдущем сообщении при хроматографическом анализе в качестве основного продукта электролиза ошибочно был идентифицирован фенилацетилкар-бинол, а не бензальдегид. Поэтому в работе [136] была предложена иная схема реакции, по которой образующийся при одноэлектронном окислении катион-радикал эфедрина расщепляется по связи (а)С—(Р)С с образованием бензальдегида, а не по связи С—N, как это характерно для катион-радикалов простых алифатических аминов. [c.151]

Строение эфедрина и ф-эфедрина. Первые попытки выяснить строение этих оснований были сделаны Ладенбургом и Эл1-П1ле-гелем . Они приготовили из ф-эфедрина нитрозоамин и дибензоильное производное и показали, что при его окислении в некоторых условиях получается бензойная кислота и метиламин. Эти авторы предложили для ф-эфедрина формулу [c.671]

Полярографический метод определения эфедрина основан на том, что полярографически неактивный эфедрин превращается реакцией окисления бромом в бен-зальдегид, который полярографическп легко восстанавливается в среде фосфатного буферного раствора (pH = = 6,5—7,0). Регистрируют волну бензальдегида, начиная с —0,8 в (относительно насыщ. к. э.), высота которой пропорциональна содержанию эфедрина. М етод применим для определения эфедрина в различных фармпрепаратах. [c.179]

Спектрофотометрическое определение эфедрина [52] путем периодатного окисления до бензальдегида специфично для структуры Аг—СИОН— HNHR—R. При этом в орто-положснии арильного кольца не должно быть групп, способных окисляться, а аминогруппа должна быть достаточно основной и пространственно незатрудненной. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология