Нитрозамины нитрозосоединения образование из аминов

Хорошие выходы получаются лишь при применении соляной кислоты. Установлено, что реакция превращения N-нитрозосоединений в С-нитрозопроизводные не является перегруппировкой, а идет с образованием (из N-нитрозамина) нктрозилхлорида NO I, реагирующего далее с вторичным амином со вступлением нитрозогруппы в ядро. Доказано это тем, что при действии хлористого водорода на спирто-эфирныи раствор фенилметилнитрозамина в присутствии дифениламина образуется 4-нитрозодифениламин с выходом 86% от теории. Аналогично реагируют другие нитрозосоединения и амины [c.194]

Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота (образование солей диазония из первичных или N-нитpoзaминoв из вторичных аминов см. разд. Г,8.2.1). При действии мииеральных кислот Ы-нитрозамины перегруппировываются в С-нитрозосоединения. [c.438]

Малые количества третичных алкилированных аминов можно определять различными методами. Однако каждый из этих методов может применяться лишь в определенных условиях. Некоторые третичные амины способны сочетаться с растворами диазосоединений. В этих случаях их можно определять методом сочетания после предварительного ацетилирования первичного и вторичного оснований. В других случаях, например при определении диметиланилина, диэтиланилина или диэтил-ж-толуидина, третичные амины можно превратить действием большого избытка азотистой кислоты в замещенные в ядре нитрозосоединения, интенсивно окрашенные в желтый цвет, которые можно определить колориметрически, так как образующиеся одновременно с ними из других аминов ди азосоединения и нитрозамины бесцветны Иногда для количественного определения удается использовать описанную выше и принятую для обнаружения третичных диалкилированных оснований реакцию с уксусным альдегидом и окислителем, приводящую к образованию окрашенных соединений (стр. 660). В этом случае интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают с интенсивностью окрасок стандартных растворов с известным содержанием третичного амина. [c.696]

Общего количественного метода определения нитрозаминов, применимого во всех случаях, в настоящее время нет. Применяющиеся для определения нитро- и нитрозосоединений восстановительные методы мало пригодны для определения нитрозаминов, так как в большинстве случаев не происходит количественного образования одного определенного конечного продукта реакции, а получается смесь аминов, гидразинов и других продуктов восстановления переменного состава. [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология