Эфедрин строение

Впервые алкалоид вьщелен Нагаи в 1892 г., из растении Ephedra sini a (китайск01"1), строение его установлено благодаря работам Ладенбурга, Миллера, Шмидта, Гадамера и Эмде. Синтез эфедрина впервые осуществлен Шпетом и Герингом в 1920 г. [c.240]

Эфедрин, являющийся одним из компонентов древнего китайского лекарства Ма Хуанг, впервые был выделен в 1887 г. японским ученым Н. Нагаи из китайского растения хвойника темного (Ephedra sini a). Строение эфедрина было установлено в 1884 г., а стереохимия выяснена к 1932 г. Алкалоид содержится во многих растениях (С. Ю. Юнусов) в СССР он добывается из различных видов эфедры, растущих в Закавказье, южных степях, горах и предгорьях Средней Азии получают его и химическим синтезом. [c.652]

Одновременно с работой по выделению и изучению химического строения вновь открытых алкалоидов в лаборатории А. П. Орехова были разработаны и внедрены в промышленность методы получения ранее известных алкалоидов эфедрина, аконитина, га рмина, пилокарпина, скополамина, кофеина и др. [c.330]

Эфедрин и псевдоэфедрин являются вторичными основаниями, имеющими N-метильную группу. Атом азота стоит в открытой цепи. В основе молекулы эфедрина лежит фенильная группа. Ароматическое кольцо молекулы эфедрина не имеет гидроксилов, а боковая алифатическая цепочка содержит азот и отличается разветвленным строением. Эти условия обеспечивают эфедрину большую стойкость по сравнению с адреналином, имеющим два фенольных гидроксила, способствующих легкому окислению [c.570]

Таким образом, молекула эфедрина содержит два асимметрических атома углерода различного строения. Следовательно, существуют две пары оптических антиподов, образующих две рацемические смеси [c.350]

Растения, родственные по ботанической классификации, часто содержат алкалоиды, близкие по своему строению. Но известно немало случаев, когда из двух весьма близких ботанических видов один содержит алкалоиды, а в другом они или отсутствуют, или содержатся в гораздо меньшем количестве. А. П. Орехов опроверг мнение о том, что только определенные алкалоиды характерны для того или иного ботанического вида и не могут встречаться в других растениях. Им установлены многочисленные факты содержания одних и тех же или очень близких алкалоидов в совершенно различных видах и даже семействах. Так, алкалоид эфедрин, присущий растениям семей- [c.510]

Адреналин играет в организме животных и человека роль гормона, регулирующего важные жизненные процессы (обмен углеводов, сердечную деятельность). По своему строению он в общем сходен с эфедрином, но у него имеются гидроксильные группы также и в ядре. [c.393]

Их строение и конфигурация подтверждены синтезом (см. стр. 573). Близкий по строению к эфедрину адреналин (производное пирокатехина) выделяется железами внутренней секреции и в отличие от алкалоида называется гормоном. [c.515]

У значительного количества алкалоидов установлено их строение, а такие сложные алкалоиды, как морфин, хинин, пилокарпин и др., синтезированы. В ряде случаев установлено пространственное положение атомов в молекуле, определена конформация (например, эфедрин, псевдоэфедрин). [c.517]

Псевдоэфедрин представляет сильное, а эфедрин слабое основание в силу их пространственного строения. [c.570]

Эфедрин выделяют из растений семейства эфедры. По химическому строению и по действию он близок к адреналину. Он стимулирует а-и р-адренорецепторы, вызывая сужение сосудов, повышение артериального давления, расширение бронхов, зрачков, тормозит перистальтику кишечника, повышает уровень сахара в крови, проявляет возбуждающее действие на центральную нервную систему. Его применяют при различных аллергических заболеваниях (бронхиальная астма, сенная лихорадка и др.). [c.75]

Адреналин играет в организме животных и человека роль гормона, регулирующего важные жизненные процессы (обмен углеводов, сердечную деятельность). По строению он сходен с эфедрином, но у него имеются гидроксильные группы также и в ядре. Природный адреналин представляет собой левовращающий изомер. Интересно, что его правовращающий антипод в 15 раз слабее по своему физиологическому действию. [c.359]

Сюда же относится ряд простейших жирных и ароматических аминов, например метиламин, триметиламин, эфедрин и др. Особо выделяется стероидная группа алкалоидов, а также группа с не установленным еще строением. [c.400]

Внутримолекулярная компенсация. В рассмотренном выше примере эфедрина оба асимметрических атома обладают различным строением. Частным случаем являются те молекулы, в которых оба асимметрических атома обладают тождественным строением, т.е. в которых кан<-дый из асимметрических атомов замещен одинаковыми группами, как, например, в винной кислоте НООС—СНОН—СНОН—СООН. Так как строение обоих атомов одинаково, они обладают одинаковой вращающей способностью поэтому части изомеров, которые были в предыдущем случае, не существует [c.35]

Пространственная конфигурация хлорамфеникола была установлена благодаря близкому сходству со строением эфедрина и псевдоэфедрина. Поскольку было доказано, что эфедрины являются эритро-, а псевдоэфед-рины — треосоединениями, хлорамфениколу было приписано строение й-трео-1-(п-нитрофенил)-2-дихлорацетиламинопропан-1,3-диола. [c.701]

Форма полярографических воли некоторых иитросоединений, например 1-(4-бромфенил)-2-иитрофенола, зависит от концентрации буферного раствора при низких концентрациях волна становится более крутой, чем при высоких концентрациях Это объясняется каталитическим влиянием продукта восстановления на протоиирование нитросоединеиня, что облегчает восстановление нитрогруппы. Некоторые соединения сходного строения, например эфедрин, оказывают аналогичный каталитический эффект, в то время как для других, например для циклогексил-амина, этот эффект не наблюдается [17]. [c.291]

Э ф ед р и н — один из алкалоидов различных видов эфедры (Ephedra L.), сем. Ephedra eae. Выделен впервые в 1887 г. На-гаи. Формула эфедрина предложена Миллером. Строение эфедрина установили Лейте в 1932 г. и Фрейнбергам и Николаи в 1934 г. [c.231]

Молекула содержит два асимметрических атома углерода неодинакового строения точно так же, как и эфедрин. Методом оптического сравнения установлено конфигурационное родство хлорамфеникола с 0-(—)-норнсевдоэфедрином. Следовательно, хлорамфеникол является 0-(—)-трео-1-ге-нитрофенил-2-дихлорацетамидопроиандиолом-1,3. [c.351]

По мере исследования растительных продуктов в растениях были открыты многочисленные соединения основного характера, принадлежащие (как было установлено впоследствии) к разнообразнейшим классам органических соединений. Так, в растениях были идентифицированы такие простые амины, как метиламин и триметиламин, аминоспирты, лецитины, основные аминокислоты, бетаины, метилпурины (например, кофеин) и витамины. С другой стороны, многие вещества животного происхождения нахсдятся в химически структурном родстве с растительными основаниями. В качестве примера приведем адреналин, строение которого сходно со строениом эфедрина, и биогенные амины, образующиеся из белков под действием гнилостных бактерий и находящиеся также в растениях. [c.954]

Различные окраски получаются также при взаимодействии первичных, вторичных и третичных аминов с хлоранилом Первичные амины дают красную окраску, вторичные — фиолетовую, третичные — изумрудно-зеленую. Такие же окраски характерны для соответствующих аминов с более сложным строением. Исключение составляют эфедрин, дающий такую же зеленую окраску, как Ы-метилэфедрин, и диметил-амннометилкумаран, не дающий никакой окраски. [c.646]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Пространственная конфигурация хлорамфеникола была легко установлена благодаря тому, что он оказался б,низок по своему строению к соединениям группы эфедринов-псевдоэфедринов (3), хорошо изученным в стереохимическом отношении. На основании данных о сравнительной устойчивости и оптической активности аминодиола (4), ( )-эфедрина и (—) -псевдоэфедрина, а также некоторых их производ-шых было высказано предположение 11x0 антибиотик принадлежит [c.347]

В этот класс входят соединения различного строения, стимулирующие центральную нервную систему, сердечно-сосудистую и дыхательную системы (например, фенамин, сиднокарб, сиднофен, эфедрин, бро- [c.219]

Эти препараты стимулируют центральную нервную систему, вызывая, в частности, повышение кровяного давления и ускорение сердцебиения, а также расширение зрачков глаз. Бензедрин вызывает временное повышение физических и умственных возможностей организма. Однако когда действие лекарства оканчивается, то расплатой за такое форсирование жизненных процессов является резкое повышение утомляемости мышц и ослабление умственных способностей. Эфедрин и близкие ему по строению соединения используются при лечении бронхиальной астмы они входят в состав про-тивонасморочных средств. Эпине-фрии является действующим началом веществ, вырабатываемых модулярной (мозговой) частью надпочечной кслезы. Он пе только оказывает [c.255]

Строение эфедрина и ф-эфедрина. Первые попытки выяснить строение этих оснований были сделаны Ладенбургом и Эл1-П1ле-гелем . Они приготовили из ф-эфедрина нитрозоамин и дибензоильное производное и показали, что при его окислении в некоторых условиях получается бензойная кислота и метиламин. Эти авторы предложили для ф-эфедрина формулу [c.671]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология