Капролактам из циклогексиламина

По другому варианту процесса циклогексиламин перерабатывается в капролактам с использованием стадии гидролиза амина в циклогексанон и циклогексанол. Реакцию гидролиза осуществляют в присутствии водяного пара над никель-хромовым катализатором при 160—225 °С, атмосферном давлении, скорости подачи амина 0,3—0,4 ч и соотношении вода/амин, равном 2,2 1. [c.312]

Капроновая кислота Капролактам (пары, аэрозоль) Карбонат циклогексиламина Карбонил никеля и других металлов Керосины, лигроины, уайт-спириты, летучие нефтепродукты Кетен Крезолы [c.255]

Избирательное гидрирование нитроциклогексана в оксим циклогекса-нона привлекает на протяжении некоторого времени большое внимание вследствие важного значения капролактама как полупродукта для производства нейлона [48]. Капролактам получают каталитической перегруппировкой циклогексаноноксима. Последний в настояш ее время обычно получают из циклогексанона и гидроксиламина. Еще в 1958 г. сообщалось о намечаемом строительстве установки производства капролактама из нитроциклогексана. В качестве побочного продукта, образование которого очевидно, полностью предотвратить не удается, при этом процессе получается циклогексиламин [8]. Весьма небольшой спрос на циклогексиламин и дициклогексиламин в настоящее время удовлетворяется за счет каталитического гидрирования анилина. [c.233]

Есть несколько технологических методов производства капролактама через фенол, анилин, циклогексан, толуол. Фенольная схема получения капролактама состоит из следующих стадий гидрирование фенола до циклогексанола, дегидрирование циклогексанола до циклогексанона, оксимирование циклогексанона и перегруппировка циклогексаноноксима в капролактам. Эта схема реализована в крупных промышленных масштабах, однако технико-экономические показатели получения капролактама по этой схеме не удовлетворяют производителей продукта. Технологическая схема получения капролактама из анилина включает следующие стадии производство анилина, гидрирование анилина до циклогексиламина, получение смеси циклогексанола и циклогексанона, превращение их в капролактам. Недостатком этой схемы является наличие в ней дорогостоящей стадии получения анилина и многостадийность. Технология реализована на относительно небольшой установке в Германии. [c.304]

А.— важнейший продукт химической промышленности. Реагирует с минеральными кислотами и образует соли СвН Ы+НзХ- применяемые в текстильной промышленности. С органическими кислотами А. образует анилиды — полупродукты производства красителей. При окислении А. образуется стойкий краситель — анилиновый черный при гидрировании — циклогексиламин H lNH2. из которого получают капролактам. А. применяют для получения проявителей, ускорителей вулканизации каучука, фармацевтических препаратов, различных анилиновых и азокрасителей, в аналитической химии и др. А. ядовит. [c.27]

Циклогексаноноксим получается при селективном гидрирша-нии нитроциклогексана при 150—170 °С в присутствии катализаторов— окисей серебра, цинка, хрома или кальция. В другом варианте гидрирование проводят сероводородом в водном растворе аммиака при 90 °С. Реакция сопровождается образованием побочных продуктов циклогексиламина, циклогекаилгидроксил-амина и др. Циклогексаноноксим извлекают из реа кци онной омеси экстракцией и перерабатывают в капролактам перегруппировкой в олеуме. [c.230]

Фирма, Vi kers-Zimmer разработала процесс, в котором циклогексиламин подвергают гидролизу при повышенной температуре в циклогексанол. Последний дегидрируют в кетон и затем обычным путем синтезируют капролактам. [c.228]

Гидрирование анилина на никель-кобальтовом катализаторе (30—150°С, 9,5 МПа) дает циклогексиламин, из которого действием Н2О2 в присутствии молибдатов образуется цикло-гексаноноксим, перегруппировывающийся под действием 20%-го олеума при 125°С в капролактам [c.189]

Хроматограммы концентрата показывают наличие в нем н. 1ее 20 веществ. Но после отсортировки пиков веществ, попавших из циклогексана, остаются только 7. Шесть из них были идентифицированы как циклогексиламин, циклогексанон, циклогексанол, октагидрофеназин и оксимы циклогексанона и циклогексенона. Следовательно, на стадии перегруппировки образуется пять примесей, найденных также и в товарном капролактаме остальная часть примесей, не считая исходного циклогексаноноксима, вносится в капролактам с предыдущих стадий процесса, в основном со стадии получения циклогексанона. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология