Никель-кобальтовые катализаторы

Когда удаление ацетилена проводится на ранних стадиях процесса и в газе содержится водород, в качестве катализатора применяют восстановленную окись железа, а также окисные кобальт-молибденовые и хром-никель-кобальтовые катализаторы. На этих катализаторах не образуются значительные количества полимеров и достигается снижение содержания ацетилена до 10-10 % и менее. Потери этилена при этом составляют около 1%, и происходит гидрирование значительной части содержащегося в газе бутадиена. Если бутадиен является одним из целевых продуктов, то он должен быть извлечен при указанном способе уда.тения ацетилена до гидрирования. [c.308]

Скорость гидрогенизации увеличивается с повышением температуры и давления водорода. Частичная гидрогенизация в присутствии никель-кобальтового катализатора происходит при низких температурах (200° С). [c.208]

Большинство олефинов гидрогенизуется в присутствии никель-кобальтового катализатора при условиях низкотемпературного процесса. Ароматические углеводороды при этих условиях не реагируют с водородом, что видно из анилиновых точек продуктов гидрогенизации. Анилиновые точки только слегка выше первоначальной анилиновой точки и значительно ниже анилиновой точки полностью гидрогенизованного продукта. Таким образом, процесс низкотемпературной гидрогенизации проходит до конца в присутствии никель-кобальтового катализатора. Лишь в присутствии порошкообразной платины олефины и ароматика гидрогенизуются полностью. [c.208]

Никель-кобальтовые катализаторы восстанавливались при 250 и 350° С в течение 2 час. Увеличение времени восстановления до 13 час не сказывалось на активности катализаторов. [c.183]

Активность никель-кобальтовых катализаторов определяли в интервале 140—170° С. Каталитическая активность и величина поверхности, отнесенные к 1 г катализатора, возрастали с увеличением содержания кобальта в сплаве. Удельная каталитическая активность почти линейно возрастала с увеличением содержания кобальта в сплаве, причем кобальт активнее никеля более чем в 20 раз (рис. 2). Энергия активации реакции на всех катализаторах, независимо от состава, была практически посто- [c.183]

Гидрирование анилина на никель-кобальтовом катализаторе дает циклогексиламин, при обработке которого избытком перекиси водорода в присутствии молибдатов получается циклогек- [c.226]

Циклогексиламин. Получают гидрированием анилина избытком водорода на никель-кобальтовом катализаторе (140—150°С 1,0—1,5 МПа) [c.201]

Саханен и Тарасов [23] исследовали низкотемпературную гидрогенизацию крекинг-керосина при различных температурах и давлениях водорода. Результаты представлены в табл. 92. В крекинг-керосине было около 0,01% серы. Процесс проводился в присутствии 10% никель-кобальтового катализатора. [c.208]

Рентгеновские спектры, полученные нами для никель-кобальтовых катализаторов, восстановленных при 250 и 350° С, показали, что эти катализаторы являются однородными твердыми растворами, причем сплавы с содержанием от О до 60% кобальта имеют кубическую гранецентрирован-ную решетку в сплавах, содержаш их от 60 до 70 % кобальта, присутствуют две фазы — кубическая гранецентрироваипая и плотноупакованная гексагональная сплавы же с содержанием кобальта от 70 до 100% имеют гексагональную решетку. Полученные результаты согласуются с литературными данными для сплавов, приготовленных высокотемпературным [c.183]

Этижндиамин с выходом 85—87% получают из синильной кислоты, формальдегида и аммиака с последующим гидрированием образовавшегося аминоацетонитрила на никель-кобальтовом катализаторе при 340 апг [c.145]

Гидрирование анилина на никель-кобальтовом катализаторе (30—150°С, 9,5 МПа) дает циклогексиламин, из которого действием Н2О2 в присутствии молибдатов образуется цикло-гексаноноксим, перегруппировывающийся под действием 20%-го олеума при 125°С в капролактам [c.189]

Скелетные катализаторы Ренея [13]. В случае осажденных на кизельгуре никелевых и кобальтовых катализаторов высокая активность их, в соответствии с принятой теорией, связывалась с особым характером поверхности объемистого кизе.тьгура. Никакой другой носитель не мог заменить кизельгур при любых осажденных катализаторах. Поэтому казалось очень интересным, что на никель-кобальтовом катализаторе Ренея получалось только на 10—20%. меньше жидких углеводородов, чем на лучшем осажденном на кизельгуре кобальтовом катализаторе. В случае скелетного катализатора отношение объема к весу металла составляло только одну десятую этого отношения в случае осажденных катализаторов. Лучший скелетный катализатор был получен из сплава никеля с кобальтом и кремнием (1 1 2) путем растворения кремния едким натром. [c.189]

Парафины, получаемые при синтезе над никель-кобальтовыми катализаторами с температурой плавления 107 и 112° С, по исследованию 3. И. Возжинской, имеют молекулярный вес соответственно 1226 и 1763. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология