Свободная энергия когезии

Для такого изучения имеется основание, о чем следует здесь упомянуть. В более ранней статье [23 ] были предложены уравнения для отношения свободной энергии адгезии к свободным энергиям когезии фаз 1 и 2 А(3 и А(3 й [c.70]

Та VI + Уз-VI,2 где 71 и у2 — свободная поверхностная энергия соответственно полимера и наполнителя, свободная межфазная энергия. Если принять (по аналогии с жидкостью), что свободная энергия когезии полимера = 2у1, то Та — Тк = — Тх 71,2- т. е. условие упрочнения сводится к (у [ Ух — 7з) < О- Поскольку [c.165]

При взаимодействии аминов существенное значение имеет энергия. дисперсионного взаимодействия углеводородных цепей, которая возрастает с увеличением цепи. Свободная энергия когезии, приходящаяся на одну группу СНг, по данным разных авторов, составляет 8—9,5 Дж [1]. Для слюды, например, энергия когезии додециламина (116 Дж) соизмерима с энергией взаимодействия полярной группы с поверхностью минерала (100 Дж) [1J. [c.174]

С другой стороны, если приложить друг к другу две аналогичные поверхности жидкости А, свободная энергия когезии будет равна — 2Гд. Следовательно, для того чтобы адгезия жидкости А к В преобладала над самокогезией А, изменение свободной энергии в первом случае должно быть меньшим [c.81]

Рели (по аналогии с жидкостя.чи) принять, что — свободная энергия когезии поли.мера равна 2Е,, то [c.426]

Н-Связь должна также сказываться на поверхностном натяжении на границе раздела между двумя жидкими фазами, поскольку ассоциация влияет на равновесие, которое имеет место на границе раздела. Жирифалко и Гуд 772] ввели функцию Ф, связывающую свободную энергию адгезии между фазами со средним геометрическим свободных энергий когезии. Они показали, что Ф меньше 1, когда взаимодействие между фазами отсутствует, и больше 1, когда между фазами возникают Н-связи (или взаимодействия другого типа). Если воспользоваться нашей классификацией Н-связей, то [c.63]

По экспериментальным данным нами был рассчитан параметр Ф, который согласно теории Гирифалко и Гуда [5] представляет собой отношение свободной энергии адгезии к свободной энергии когезии отдельных фаз [c.84]

Краус [52, с. 116], например, считает, что в эластомерах свободная энергия адгезии должна быть больше свободной энергии когезии каучука, хотя это, в общем, противоречит весьма вероятному механизму усиления, состоящему в отрыве и скольжении фрагментов полимера по наполнителю при деформировании. Противоречие это снимается, если учесть, что поверхность наполнителя весьма неоднородна химически (т. е. содержит различные химически активные группы, особенно это характерно для технического углерода) и энергетически. На отдельных центрах такой поверхности могут образовываться связи наполнитель — полимер более прочные, -чем когезионные связи в каучуке, на других — менее прочные, способные легко разрушаться при деформировании [53]. Рассмотрим более детально взаимодействие эластомеров с активными наполнителями, приводящее к образованию связанного наполнителем каучука. Для технического углерода количество связанного каучука достигает 40—43% (БСК-ЬСКД— 70 30) [54], 20—30% (БСК, бутилкаучук) [55]. При соосаждении гидроокиси алюминия с латексом СКН-18 и СКН-26 образуется 90% каучукового геля [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология