Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Каучук связанный

    На одном заводе изопренового каучука цех выделения, сушки, обработки, формовки и упаковки каучука связан материальным потоком со складом готовой продукции, как показано на рис. 2. Вывозка каучука предусмотрена автопогрузчиками. При компоновке цеха и особенно при разработке генерального плана были допущены следующие недостатки  [c.25]


    Сорбционная способность наполнителя. Согласно взглядам академика П. А. Ребиндера активность наполнителя определяется сорбционной способностью и молекулярной природой наполнителя. При наличии у наполнителя сорбционной способности молекулы каучука определенным образом ориентируются относительно поверхности частиц наполнителя, образуя сольватные пленки. Пленки каучука, связанные адсорбционными силами с частицами наполнителя, обладают более высокой прочностью, чем остальной, так называемый объемный, каучук. Рентгенографические исследования вулканизата, наполненного газовой канальной сажей, при растяжении подтверждают наличие вблизи поверхности частиц наполнителя каучука, находящегося в особом ориентированном состоянии. [c.172]

    Считают, что средняя частица латекса состоит из 10 —10 макромолекул каучука, связанных между собой слабыми силами, такими, как и в ассоциативном коллоиде. [c.936]

    Наряду с пластичностью, естественно, меняются и другие показатели свойств каучука, связанные с величиной молекулярного веса, например эластичность и твердость по Дефо (рис. 22), причем эти изменения также зависят от свойств исходного каучука. [c.70]

    В настоящее время наиболее подробно изучены процессы старения синтетических каучуков, связанные с изменением молекулярного веса исходного продукта. Старение синтетических каучуков приводит либо к уменьшению молекулярного веса (в результате деструкции), либо к его увеличению (в результате структурирования). На практике обычно процессы деструкции и структурирования происходят одновременно, причем доля каждого из них зависит как от химической природы самого каучука, так и от химической природы выбранного стабилизатора. [c.107]

    Правильный подбор стабилизатора для того или иного типа каучука связан с исследованием химического строения каучука, степени его чистоты, состава находящихся в нем примесей, а также характера изменений, происходящих в каучуке в процессе старения. При выборе стабилизатора необходимо учитывать и условия получения каучука, области его применения и т. д. [c.112]

    К категории Б относят производства (например, цехи обработки синтетического каучука), связанные с применением горючих веществ, образующих легковоспламеняющиеся смеси пыли и газов, вспышка которых дает взрыв, не вызывающий разрушения конструкций здания или сооружения. [c.71]


    Основными недостатками синтетических изопреновых каучуков, связанными с особенностями их молекулярной структуры и молекулярно-весовым распределением, являются пониженная когезионная прочность, а также клейкость смесей на их основе. Вследствие этого [c.23]

Рис. 1.5. Схематическое изображение цепей каучука, связанных с двумя частицами наполнителя. Рис. 1.5. <a href="/info/376711">Схематическое изображение</a> <a href="/info/374974">цепей каучука</a>, связанных с двумя частицами наполнителя.
    Возможности широкого применения этилен-пропиленовых тройных каучуков еще не выяснены, хотя, судя по их свойствам, а также доступности и невысокой стоимости исходных материалов (главным образом этилена), они в будущем должны иметь широкое применение. Основным препятствием к массовому потреблению этилен-пропиленового тройного каучука в шинной промышленности является то, что этот каучук не обеспечивает достаточного сцепления шины с поверхностью дороги. Следует отметить также трудности при переработке этилен-пропиленового каучука, связанные с пониженной скоростью вулканизации, что имеет особо важное значение при совулканизации его с другими каучуками. [c.404]

    В современной технологии резинового производства наиболее распространен метод изготовления резиновых изделий из твердого каучука путем смешения каучука с соответствующими ингредиентами и придания полученной резиновой смеси нужной формы с последующей вулканизацией. Такой метод изготовления резиновых изделий из твердого каучука связан с пластикацией и смешением твердого каучука с ингредиентами на энергоемком оборудовании (вальцы, резиносмесители и др.). При пластикации каучука неизбежно происходит его деструкция, приводящая обычно к ухудшению качества каучука и получаемых из него изделий. [c.479]

    Промышленные предприятия или отдельные комплексы по производству продуктов органического синтеза, полимерных материалов, синтетического спирта и каучука, связанного азота, сероводорода, хлорорганических продуктов и пластических масс размещают, как правило, в районах нефтепереработки или коксохимической промышленности, а также вдоль трасс крупнейших магистральных газопроводов нефтяных и природных газов. [c.21]

    Химические предприятия потребляют для производственных целей значительное количество оды, электроэнергии и тепла (заводы синтетического спирта, каучука, связанного азота, органического синтеза, производства искусственных волокон, шин и резино-тех-нических изделий), поэтому их следует максимально приближать к крупным источникам водоснабжения и районным ТЭЦ. [c.25]

    Известно, что оптимум вулканизации, наблюдаемый на натуральном каучуке, связан с протеканием окислительных деструктивных процессов. Учитывая это обстоятельство, представляло интерес проконтролировать молекулярную массу каучука в процессе приготовления вулканизата. С этой целью каучук подвергали тому же механическому и термическому воздействию, что и вулканизуемую смесь его предварительно вальцевали в течение времени, необходимого для смешения, затем выдерживали в пресс- форме при 125, 160 и 180 С в течение 100 мин. [c.113]

    Синтез каучукоподобных полимеров на основе циклических окисей, содержащих в своей молекуле хлор, и разработка методов получения композиций на основе дивинилнитрильного каучука и поливинилхлорида, видимо, поставят вопрос о развитии работ по изысканию стабилизаторов, препятствующих старению этих каучуков, связанному с отщеплением хлористого водорода. [c.21]

    В ходе полимеризации постепенно возрастает степень превращения бутадиена в полимер, достигая 80—90% в последнем полимеризаторе. Контроль степени превращения осуществляется автоматически по изменению диэлектрической проницаемости раствора полибутадиена. Автоматический контроль концентрации полимера в растворе позволяет непрерывно определять молекулярный вес образующегося полимера по вязкости полимеризата, так как молекулярный вес каучука связан с вязкостью раствора, содержанием полимера в растворе и температурой соотношением  [c.318]

    Структура и релаксационные свойства резин — саженаполнен-ных вулканизатов каучуков — еще сложнее. Деформационные свойства саженаполненных резин могут быть описаны моделью, в котЬрой каучуковая часть резины состоит из двух составляющих мягкой и твердой (см. гл. I). Мягкая составляющая по структуре идентична ненаполненному сшитому каучуку, структура которого рассматривается как состоящая из упорядоченной и неупорядоченной частей. Первая представляет собой совокупность элементов надмолекулярной структуры — упорядоченных микроблоков, связанных в единую пространственную структуру с неупорядоченной частью и состоящих из свободных полимерных цепей и сегментов. Вторая представляет собой объем связанного, т. е. адсорбированного на частицах наполнителя, слоя каучука. Этот адсорбированный слой каучука менее эластичен, чем каучук в мягкой составляющей. В целом сажекаучуковая часть резины состоит из частиц наполнителя, образующих макросетчатую пространственную структуру, и твердой составляющей каучука, связанной с частицами наполнителя. Подвижности сегментов, находящихся в адсорбированном слое каучука, соответствует на рис. II. 14 а -процесс. В ненаполненной резине а -процесс не наблюдается. Более медленные процессы релаксации ф и б объясняются подвижностью самих частиц сажи и химических узлов сетки резины. [c.100]


    Согласно представлениям А. Н. Александрова и Ю. С. Ла-зуркина, повышение прочности каучука при применении наполнителей объясняется выравниванием напряжения в пространственной сетке вулканизата в результате десорбции молекул, образующих пространственную сетку. Авторы исходят из того, что пространственная сетка в эластичном полимере построена не регулярно, вследствие чего при растяжении в ней возникают перенапряжения, приводящие к разрыву молекул, в то время как в других частях сетки напряжение очень слабое. При наличии адсорбционных связей частиц наполнителя с молекулами каучука, связанными в пространственную сетку, когда перенапряжение достигает величины сил адсорбции, происходит десорбция молекул каучука, приводящая к понижению напряжения в данном участке сетки. Слабонапряженные участки сетки адсорбируются при этом частицами наполнителя, напряжение выравнивается и равномернее распределяется между частями пространственной сетки, что приводит к повышению прочности . [c.173]

    ВажЕ ая особенность повеления реальных каучуков связан с неравновесностью высокоэластической деформации, с ее релс ксационным характером. [c.166]

    Наряду с пластичностью, естестванно, меняются и другие показатели овойств каучука, связанные с (молекулярной массой, например эластичность и твердостыпо Дефо (рис. 36), причем эти изменения также зависят от свойств исходного каучука. [c.87]

    Статическая проверка воспроизводимости результатов, проведенная на 10 образцах одного и того же полимера, показала, что относительная ошибка в определении отношения /на/ не не превышает 15%. Для всех исследованных хлорполимеров график функции lg(S/H i/S/He) =ф(1/7 ) представлял собой ломаную прямую с 2 или 3 участками, имеющими разный угол наклона (рис., б). Такой характер зависимости отражает многостадийный характер дегидрохлорирования каучуков, связанный с преобразованием структуры при разложении полимера [2, 3]. Тангенс угла наклона отрезков прямых по уравнению 2. является мерой термостойкости полимера чем больше значение тангенса, тем ниже термостойкость. [c.79]

    Описана полимеризация винилхлорида в присутствии синтетических каучуков при помощи реакции передачи цепи . Каучуки предварительно подвергали тщательной очистке от стабилизаторов и антиоксидантов, являющихся ингиби,торами радикальной полимеризации. Прививку винилхлорида проводили в грубых дисперсиях каучука или растворе каучука в мономере. Для создания более благоприятных для прививки условий предварительно осуществляли холодную мастикацию каучуков в присутствии инициатора. Продукт реакции наряду с привитыми сополимерами содержал ПВХ с широким интервалом молекулярных весов, низкомолекулярный де-структированный каучук, а также полимеры пространственного строения, представляющие собой макромолекулы каучука, связанные цепями ПВХ. Аналогичная картина наблюдалась и при прививке стирола на натуральный каучук . Следует также отметить, что при озонировании нерастворимых продуктов, полученных привитой сополимеризацией винилхлорида и бутадиен-нитрильного каучука марки СКП-26 (26% акрилонитрила), происходит разрыв цепей каучука (при этом цепи ПВХ не разрушаются), в результате чего значительно улучшается их растворимость. [c.384]

    Таким образом, резиновая смесь состоит из несвязанного каучука, растворимого в органических растворителях, каучука, связанного с активным наполнителем, и частиц (первичных агрегатов) активного наполнителя, образующих при концентрациях, применяемых в резиновой промышленности, пространственную суперсетку. После поперечного сшивания (вулканизации резиновой смеси) образуется и сетка из химических поперечных связей. [c.243]

    Эти экспериментальные факты легли в основу общепринятой структурной модели резины. Так, согласно представлениям Маллинза и Тобина [64], деформационные свойства саженаполненных резин могут быть описаны моделью, в которой каучуковая часть резины состоит из двух составляющих мягкой и твердой . Мягкая составляющая по структуре идентична ненаполненному вулка-низату. Под твердой каучуковой составляющей наполненной резины следует понимать связанный, т. е. адсорбированный на частицах наполнителя слой каучука. Этот адсорбированный слой является более жестким, чем каучук в мягкой составляющей. Саже-каучуковая часть резины состоит из частиц наполнителя, образующих пространственную структуру, и твердой составляющей каучука, связанной с частицами наполнителя адсорбционными связями. [c.243]

    Выбор 7-трифторпронильной грунны для этих каучуков связан с гидролитической нестойкостью связей 5 —Р и связей С—Р в а-или р-ноложенин по отношению к атому кремния. Для трифтор-метильного и трифторэтильного заместителей при повышенной температуре наблюдается также перегруппировка с отщеплением фторуглеводородов [c.124]

    Изотерма растяжения каучука отражает сложную природу деформации этого материала, выявляя структурные из(менения, которые происходят в нем при этом процессе. Первоначальный участок (область А на рис. 80) соответствует тому моменту, когда в процессе в заметной степени выражена упругая деформация, связанная с обратимым изменением расстояний между элементами структуры каучука. В этой части процесса наблюдается выполнение закона Гука и при малых деформациях (до 20%) происходит поглощение тепла при растяжении. Модуль для этой части изотермы лежит в пределах 10 —10 дин/см" -, т. е. по величине приближается к модулю упругих тел. В области Б изотермы превалирует типичная релаксационная эластичность каучука, связанная с выпрямлением его молекулярных цепей и их ориентацией в направлении растяжения. В этой области при растяжении имеет место выделение тепла (см. стр. 223, а также, как следует из рентгеновских данных, происходит образование и накопление кристаллической фазы. Кристаллизация действует в том же направлении, что и внешнее напряжение. Благодаря этому обстоятельству, но главным образом пото1му, что для релаксационной эластичности характерны более низкие модули — порядка Ю —10 дин/см , кривая усилие-растяжение в средней своей части становится более пологой. После того как кристаллизация закончится в той мере, в какой она может произойти (по рентгеновским данным до 70% от всей массы каучука), изотерма поднимается вверх, обнаруживая заметное, а в случае вулканизата — резкое ув дичение модулей, которые опять приближаются к значениям модуля упругих (кристаллических) тел. Этот последний участок изотермы растяжения на рис. 80 обозначен как область В. [c.214]

    Поверхность частиц сажи содержит активные химические грунты, в том числе гидроксильные, карбонильные и хинонные Таким образом, частицу сажи можно рассматривать как полифункцио-1альный акцептор радикалов. В случае присоединения этих функцио-1альных групп к полимерным свободным радикалам, как в реакциях (8.8) и (8.9), частица сажи может оказаться связанной с одной -1ЛИ большим числом механически разорванных молекул каучука. Цалее может произойти разрыв цепей каучука, связанных с частицей сажи, и их последующее связывание другой частицей с образо-занием полимерного мостика между сажевыми частицами. Тогда согласно механо-химическим представлениям во время вальцевания при соответствующих условиях будет образовываться нерастворимая сетка из каучука и сажи  [c.203]

    Трактовка Смита—Эварта блестяще сочетает коллоидную химию и кинетику химических реакций, однако только к очень немногим системам она была применена количественно и известны случаи, когда уравнение (14) соблюдается не строго. В действительности используемые в эмульсионных системах рецепты обычно устанавливаются эмпирически и часто являются исключительно сложными [96]. Согласно уравнению (16), общая скорость эмульсионной полимеризации зав1тсит в значительной степени от начальной скорости образования радикалов. Таким образом, успех многих разработанных окислительно-восстановительных систем, используемых для инициирования низкотемпературной полимеризации при получении синтетического каучука, связан, возможно, с очень быстрым первоначальным образованием радикалов. Известно, что образующиеся при этом латексы часто характеризуются очень большим количеством маленьких полимерных частиц. Наконец, при методе изоляции отдельных радикалов в индивидуальных эмульсионных частицах предполагается, что радикалы не могут диффундировать через раствор от частицы к частице. Такая изоляция характерна для полимеризующихся систем и никогда не наблюдалась в радикальных цепных процессах, дающих низкомолекулярные продукты. [c.165]

    В последнее время предложено удалять влагу из каучука более прогрессивным методом в червячно-отжимных прессах. По качеству получаемый при этом каучук практически не отличается от каучука, высушенного в сушилке. Но при использовании червячноотжимного пресса удается в 3—5 раз снизить содержание золы в каучуке и тем самым повысить его технические показатели. Этот метод обезвоживания каучука связан с меньшими энергетическими затратами, кроме того, при сушке каучука в червячно-отжимном прессе температура сушки значительно ниже (около 80°С), чем в ленточной сушилке, что способствует получению каучука более высокого качества. [c.404]

    Со структурной точки зрения первый член соответствует изменению расстояний между атомами без изменения взаимного расположения молекул. Это есть обычная упругость стеклообразного или кристаллического твердого тела с модулем Юнга порядка 10" дин1см . Второй член отвечает истинной высокой эластичности каучука, связанной с конфигурационной энтропией сетки. Временная константа т связана с временем, требуемым молекулам для изменения их конфигураций. Если время t достаточно велико, то высокоэластическая деформация достигает своего равновесного значения соответствующего модулю [c.205]


Смотреть страницы где упоминается термин Каучук связанный: [c.187]    [c.176]    [c.521]    [c.172]    [c.173]    [c.329]    [c.282]    [c.125]    [c.132]    [c.335]    [c.10]   
Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.262 , c.263 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте