брома бромат-бромидной смеси

Для количественного бромирования органических веществ обычно требуется 10—30 мин. Поэтому к анализируемому раствору добавляют бромат-бромидную смесь в избытке и по истечении времени, необходимого для бромирования, избыток брома определяют иодометрически. [c.206]

При введении в бромат-бромидную смесь ионов ртути (И) увеличивается потенциал системы бром-бромид благодаря образованию устойчивых комплексных ионов [c.285]

В зависимости от реакционной способности веществ, можно использовать одну из двух методик. Если органическое соединение быстро вступает в реакцию замещения с бромом, подкисленную пробу можно прямо титровать стандартным раствором бромата калия, содержащего избыток бромида калия, до первого устойчивого появления брома. Однако более часто встречлется ситуация, когда органическое соединение медленно реагирует с броматом. В этом случае к пробе добавляют известный избыток нейтрального бромат-бромидного реагента, затем раствор подкисляют для выделения молекулярного брома. Сосуд, содержащий смесь, немедленно закрывают пробкой и оставляют до тех пор, пока не закончится реакция бромирования. Продолжительность протекания реакции может исчисляться от нескольких минут до часа (и более). Затем непрореагировавший бром титруют стандартным раствором мышьяка (П1), а количество органического соединения рассчитывают по разности. Можно также к раствору, содержащему непрореагировавший бром, добавить небольшой избыток иодида калия (он быстро окислится бромом до трииодида) и титровать выделяющийся трииодид стандартным раствором тиосульфата натрия. [c.351]

При выполнении определений бромат-бромидным методом для титрования применяют смесь бромата с бромидом (КВгОз + КВг), В результате происходящей между ними реакции в кислом растворе выделяется бром, который в момент выделения броми-рует органические соединения, находящиеся в титруемом растворе [c.163]

Для характеристики непредельности соединения, выделенного и очищенного в ходе органического синтеза, его навеску 0,1122 г обработали 20,00 мл 0,1021 М раствора брома (бромат-бромидная смесь) до завершения реакции бромирования. Остаток брома заместили стехиометричным количеством иода действием избытка иодида калия, а иод оттитровали [c.89]

При выполнении определений бромат-бромидным методом для титрования применяют смесь бромата с бромидом (KBrOg+KBr). В результате происходящей между ними реакции в кислом растворе выделяется бром [c.165]

Томпсон [18] сообщает, что скорость реакций между слабыми одноосновными восстановителями и броматом калия не зависит от концентрации восстановителя. После окончания индукционного периода протекает реакция второго поряка по бромату. Это объясняется механизмом процесса, в котором образование НВг02 идет в одну стадию [19]. Впервые броматно-бромидная смесь как источник брома была использована Коппещааром [20], который разработал классический метод бромирования фенолов. Этот метод используется и до настоящего времени, он применен для бромирования широкого ряда органических соединений. [c.405]

Большинство органических соединений реагирует со скоростью, недостаточной для прямого титрования. Тогда к пробе прибавляют измеренный избыток бромат-бромидного раствора и смесь подкисляют после завершения реакции бромирования избыток брома определяют обратным титрованием стандартным раствором мышьяковистой кислоты. При желании анализ можно завершить так добавить избыток иодида калия и выделившийся иод оттитровать стандартным раствором тиосульфата (см. дальше). Хотя иодомет-рический метод кажется сложным, а деле он довольно прост. [c.388]

Бромидно-броматная смесь. При введении бромида и бромата в кислый раствор происходит аналогичная реакция ионы водорода поглощаются, и выделяется свободный бром. В результате этого в растворе устанавливается pH 5. При кипячении анализируемого раствора выделяется висмут в виде В10Вг и отделяется таким путем от свинца, меди, хрома (III) и цинка. [c.356]