Выделение азота в виде молекулярного азота

Для синтеза используется реактор, аналогичный по конструкции и материалу реактору для получения глифталевых смол. Технологический процесс производства полиэтилентерефталата заключается в том, что в реактор загружается этиленгликоль и диметилтерефталат, причем на один моль фталата вводят более двух молей гликоля. Прибавляют катализатор, например метилат натрия, и нагревают реакционную массу до 195° С. Нагревание происходит до полной переэтерификации, т. е. до выделения всего метилового спирта. Полученный сироп фильтруют под давлением во второй аппарат, также снабженный мешалкой и обогревом. Реакцию затем продолжают при нагревании до 280° С, снижая давление до 1 мм рт. ст., причем выделяющийся из эфира этиленгликоль отгоняется. Процесс ведут в течение нескольких часов до получения требуемого молекулярного веса полиэфира. Расплавленный слабо-желтого цвета полимер выдавливается азотом через нижний штуцер в виде ленты, затвердевающей по выходе из аппарата. [c.291]

Дезаминирование — отщепление аминогруппы от аминокислоты, приводящее к выделению азота в виде аммиака, поэтому процесс распада белков, сопровождающийся образованием аммиака, получил название аммонификации. Судьба углеродного скелета аминокислоты при дезаминировании различна. Процесс может происходить при участии молекулярного кислорода [c.402]

Волюметрический метод имеет ограниченное применение и может быть использован при изучении только таких процессов разложения диазосоединений, при которых азот, входивший в состав диазогруппы, полностью выделяется в виде молекулярного азота N2. Так как при образовании диазосмол и азосоединений из диазосоединений часть последних не разлагается с выделением азота, волюметрический метод не может быть использован при изучении подобного рода превращений. [c.82]

Образование и выделение в атмосферу оксида азота(1) происходит за счет естественных процессов, рассмотренных во второй главе. Антропогенные источники этого парникового газа связаны главным образом с высокотемпературным окислением молекулярного азота в процессе горения различных видов топлива. Можно предполагать также, что широкое использование азотных (нитратных и аммонийных) удобрений влияет на потоки МзО из возделываемых почв. [c.112]

Важные результаты достигнуты при фиксации азота (в виде аммиака) металлоорганическими комплексами переходных металлов, которые стабилизируются взаимодействием заполненных -орбита-лей переходного металла с р-орбиталями молекулярного азота. В присутствии соединений переходных металлов азот восстанавливается до гидразина (продукта неполного восстановления) или аммиака. Так, например, азот реагирует с комплексом, полученным восстановлением хлорида титана (IV) алюминием в присутствии хлорида алюминия и бензола при 130°С с образованием сложного нитрида ( —N—Т1 ), гидролизующегося с выделением ам--Т1- [c.242]

Метод выделения азота анодным растворением используется при фазовом анализе — определении азота, связанного в виде нитридов при этом способе связанный азот переходит в электролит, а сорбированный молекулярный азот выделяется [139, 142, 484]. [c.236]

Однако такое выражение отвечает только частным случаям реакции, при которых используется молекулярный водород в каталитических процессах или водород в момент выделения в чисто химических, в большинстве же процессов восстановления, имеющих практический интерес, водород не вводится в реакционную среду. Поэтому в общем виде процесс правильнее представить как систему реакций, в которых участвует нитросоединение, дающее свой кислород (окисляющее), и другие ингредиенты реакционной среды, принимающие этот кислород (окисляющиеся). Если при течении этих реакций останавливаться только на этой стадии, то можно получить в продуктах реакции соединения с заместителями, менее богатыми кислородом, чем нитрогруппа [КМО, НМ(0) МН], или совсем, лишенные кислорода (КМ= МК). Если же кроме того реакционная среда делает возможным проявление реакционности со стороны водородных соединений (например воды, когда она вовлечена в окислительный процесс с расщеплением молекулы на Н и ОН), тогда продуктами реакции восстановления оказываются и имеющие при азоте водород (с кислородом или без него) [c.126]

Молекулярный кислород (в виде воздуха, технического кислорода или даже азотокислородных смесей с небольшим содержанием Ог) является важнейшим из окислительных агентов. Его применяют для проведения большинства рассмотренных выше реакций окисления. Концентрированный кислород оказывает более сильное окисляющее действие, но его применение связано с дополнительными затратами на разделение воздуха. При окислении в газовой фазе, когда примесь азота затрудняет выделение продуктов или их рециркуляцию, используют и технический кислород. Меньшую скорость реакции при окислении воздухом компенсируют повышением температуры или увеличением общего давления, что ведет к росту парциального давления кислорода. [c.340]

Молекулярный кислород (в виде воздуха, технического кислорода или даже азото-кислородных смесей с небольшим содержанием О2) является важнейшим из окислительных агентов. Его применяют для проведения большинства рассмотренных выше реакций окисления. Концентрированный кислород оказывает более сильное окисляющее действие, но его применение связано с дополнительными затратами на разделение воздуха. При окислении в газовой фазе, когда примесь азота затрудняет выделение продуктов или их рециркуляцию, используют и технический кислород. Меньшую ско- [c.486]

Для выделения азотсодержащих оснований предложен и используется ряд методов — экстракция водными растворами серной и соляной кислот ионный обмен на макропористых катионитах сорбция на силикагеле, импрегнированном соляной кислотой. При этом наименьшая степень извлечения азотсодержащих оснований (не более 10 %) наблюдается при кислотной экстракции. Институтом химии нефти СО АН СССР предложен новый метод, основанный на осаждении азотсодержащих оснований газообразным хлороводородом. Степень их осаждения из различных нефтей в виде хлоридов солей составляет 68—83 %. При этом для нефтей метанового типа (парафинового) степень осаждения наибольшая. Степень осаждения азотсодержащих оснований из нефтей нафтено-метанового, нафтенового и ароматического типов можно повысить путем предварительного их разбавления легкими н-алканами (например, н-гексаном). Показано, что осаждаемые соединения азота являются составной частью смол и имеют среднюю молекулярную массу 800—1000. При обработке хлороводородом часть азотсодержащих оснований, являющихся более насыщенными, не осаждается из нефти и остается в растворенном состоянии. Эти соединения можно выделить, используя метод смешанного комплексообразования с низкомолекулярным основанием (ди- [c.86]

Слизистая желудка содержит неактивный предшественник пепсина, получивший название пепсиногена этот белок также был выделен в кристаллическом виде [69]. Пепсиноген превращается в активный пепсин под действием соляной кислоты, причем в процессе этого превращения от пепсиногена отщепляется 15—20% его азота [69]. Весьма вероятно, что при этом отщепляется полипептид с молекулярным весом 2 500, обладающий свойствами ингибитора пепсина. Пепсин преимущественно расщепляет пептидные связи между аминодикарбоновой кислотой и тирозином одним из наиболее простых субстратов для действия [c.291]

В концентрированном виде или в смеси с крепкой серной кислотой азотная кислота при повышении температуры легко разлагается с выделением молекулярного кислорода и с образованием двуокиси азота, окрашивающей ее в желто-коричневый цвет [c.64]

Ежесуточно в организме человека распадается около 100 г белка. Как известно, среднее содержание азота в белках составляет 16%, атомный вес азота равен четырнадцати, а молекулярный вес аммиака семнадцати, поэтому легко вычислить, что ежесуточно в организме взрослого человека должно освободиться 19,4 г аммиака. Между тем, установлено, что содержание аммиака в тканях и жидкостях очень невелико. Незначительно также выделение аммиачных солей с мочой. Оно составляет при расчете на аммиак ежесуточно 0,3—0,5 г. Основная масса азотистых веществ выделяется у человека и животных в виде мочевины (исключение составляют птицы и рептилии, у которых выделяется мочевая кислота). [c.410]

Химическая энергия, выделяющаяся или поглощаемая при реакции, представляет собой разность энергетических уровней исходных и кояечных веществ реакции. Так как исходные вещества могут быть в разных состояниях, то тепловой эффект химической реакции будет также различным. Поэтому на практике принято исходные вещества брзть в определенном, так называемом с т а я д а р Т н о м состоянии. Под стандартным состоянием вещества понимается такое состояние, в котором это вещество наиболее распространено в природе. Например, за стандартное состояние элементов, используемых в топливах, принимаются следующие углерод—в форме твердого графи-га, кислород, водород и азот—в виде молекулярных газов Оа, Н2 и N2. Считается, что в стандартном состоянии элементы и нх смеси не обладают химической энергией. Величина запаса химической энергии е зависит от выбора нуля отсчета химических энергий. Химическая энергия вещества мол<ет быть и отрицательной. Так, например, при образовании воды по уравнению Н2 + /202 = Н20 происходит выделение энергии. Таким образом, вода обладает меньшим запасом энергии, чем механическая смесь Н2 и О2, т. е. она характеризуется отрицательной химической энергией. [c.153]

Если адсорбция молекулы азота в виде атомов приводит к смещению одного атома вольфрама, то теплота адсорбции, грубо говоря, будет равна 2%—Оо—X — энергия связи атома азота, Оо — энергия диссоциации молекулы в газовой фазе. Однако в процессе десорбции при высоких температурах скорость выделения молекул лимитируется энергетическим барьером 2%— Коатомы вольфрама, смещенные в процессе адсорбции, при более высоких температурах могут вернуться в свои равновесные положения, но это не повлияет на десорбцию молекулярного азота. Согласно этой модели, следует ожидать появления разности х между теплотами адсорбции и десорбции, причем Хш равно 3,16 эв. [c.227]

Попытки получить типовой азотоводород, диимид, из таких соединений, как азодикарбоновый эфир, остались безуспешными и привели к полному разложению исходного вещества [45]. Было высказано предположение, согласно которому диимид, если даже он образуется и не подвергается дальнейшему окислению, должен разлагаться на азот и водород или же диспропорционироваться с образованием азота и гидразина. Указанное прэдположение было подтверждено экспериментальными результатами, полученными при попытке приготовить монофенилдиимид из фенилгидразина [47, 48]. Вместо ожидаемого соединения в качестве продуктов реакции были получены бензол и азот. Азот в азосоединениях и солях диазония особенно склонен проявлять себя как молекулярный азот. Поэтому нет большого различия в том, является ли производное диимида монозамещенным производным, диазосоединением или солью диазония. У части этих соединений имеется характерная тенденция к выделению азота в процессе разложения преимущественно в виде молекулярного азота. [c.122]

В иоде образуется поверхностное соединение затем разлагающееся с выделением атомов иода. Молекулярный хлор на вольфрам не действует, в то время как атомарный хлор легко взаимодействует с вольфрамовой нитью. При испарении железа азот удаляется в виде ЕеМз. [c.116]

Следует иметь в виду, что выделение азота возможно при молекулярной перегруппировке азидов [см. уравнение (39)], Пепковиц сообщает об улавливании одной трети азидного азота при обработке этих соединений тиосульфатом натрия и хлорокисью селена в серной кислоте. [c.238]

ФОТОСИНТЕЗ — синтез растениями органических веществ (углеводов, белков, жиров) из диоксида углерода, воды, азота, ( юсфора, минеральных солей и других компонентов с помощью солнечной энергии, поглощаемой пигментом хлорофиллом. Ф.— основной процесс образования органических веществ на Земле, определяющий круговорот углерода, кислорода и других элементов, а также основной механизм трансформации солнечной энергии на нашей планете. В процессе Ф, растения усваивают вгод4 101 туглерода, разлагают 1,2 х X 10 т воды, выделяют 1 10 т кислорода и запасают 4-102° кал солнечной энергии в виде химической энергии продуктов Ф. Это количество энергии намного превышает годовую потребность человечества в ней. Ф.—сложный окис-лительно-восстановительный процесс, сочетающий фотохимические реакции с ферментативными. Вследствие Ф. происходит окисление воды с выделением молекулярного кислорода и восстановление диоксида углерода, что выражается [c.268]

Перекристаллизацией из бензола продукт конденсации выделен в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 99—100°. Полученный препарат охарактеризован анализом на азот, определением величины молекулярного веса, отношением к растворителям и реакциями солеобразо-вания. р-Фенилизопропиламид никотиновой кислоты трудно растворим в холодной воде (около 0.12 /о при 20°), легче — в горячей воде хорошо растворяется в горячем бензоле, из которого при охлаждении выкристаллизовывается легко растворим на холоду в хлороформе, ацетоне и спирте в эфире растворим с трудом растворяется в разбавленных кислотах, превращаясь при этом в соответствующие соли. [c.714]

Многочисленные исследования указанных выше авторов показывают, что для мобилизации молекулярного азота атмосферы необходимо создание в почве условий, облегчающих развитие lostridium и проявление ими максимальной азотфиксирующей активности. Это может быть обеспечено наличием достаточного количества энергетического материала в виде свежих, неразложившихся растительных остатков, корневых выделений и т. д. и необходимых элементов питания, а также повышенной влажностью почвы и благоприятными условиями температуры, pH и т. д. [c.178]

Для выделения в лабораторных условиях группы бактерий с определенными свойствами С. Н. Виноградский предложил создавать специфические (элективные) условия, дающие возможность преимущественного развития данной группы организмов. Поясним это примером. С. Н. Виноградский предположил, что среди микроорганизмов есть виды, способные усваивать молекулярный азот атмосферы, являющийся инертной формой азота по отношению ко всем животным и растениям. Для выделения таких микроорганизмов в питательную среду были внесены источники углерода, фосфора и другие минеральные соли, но не добавлено никаких соединений, содержащих азот. В результате в этих условиях не могли расти микроорганизмы, которым необходим азот в форме органических или неорганических соединений, но могли расти виды, обладавшие способностью фиксировать азот атмосферы. Именно так С. Н. Виноградским в 1893 г. был выделен из почвы анаэробный азотфиксатор, названный им в честь Л. Пастера lostridium pasteu-rianum. [c.11]

Гидрирование смолы, выделенной из ромашкинской нефти, проводилось в автоклаве в присутствии катализатора WSj— —NiS—AI2O3. Смола была выделена из смеси высокомолекулярных соединений ромашкинской нефти по методике, описанной в [23], и характеризовалась следующими свойствами мол. вес 929, содержание гетероатомов более 7% ( 4% серы, 2% кислорода и 1,0% азота), отношение С/Н равно 8,9. Растворенная в бензоле и, и циклогексане смола (2—5-кратное количество растворителя) подвергалась гидрированию при рабочем давлении 300 атм, температуре 300° С, в течение 40—80 час. Здесь также наблюдались реакции обессеривания исходных фракций и насыщение их водородом без снижения молекулярных весов, что указывает на то, что основная часть атомов серы находится в исходных сераорганических соединениях не в виде мостиков, а входит в состав гетероциклов. Каталитическому гидрированию с целью установления особенностей их химического строения подвергались природные нефтяные смолы [17]. Гидрогенизат отделялся от ка-тализата, от него отгонялся растворитель (в токе азота на водяной бане), после чего гидрогенизат доводился до постоянного веса в вакууме. После общей характеристики гидрогенизат разделялся на силикагеле АСК на углеводороды и смолы по методике, описанной в [23]. [c.123]

Из этих данных видно, что в битуме типа золь — гель одержится больше серы, чем в других приблизительно 1,25 атома серы на каждую молекулу. Азот в битумах находится в виде сложных высокомолекулярных соединений. Полярные соединения азота, так же как и полярные соединения серы, выделяют из фракций битумов реакцией с хлористой ртутью [456]. С повышением молекулярного веса фракций битума в них увеличивается одержание кислорода, азота и серы. В асфальтенах содержится примерно в 3 раза больше кислорода, в 4 раза — азота, в 2 раза — серы, чем в мальтенах, выделенных из того же битума. [c.33]

Выделение азидов. Если реакция гидразида с азотистой кислотой проводится в водном растворе, азид обычно извлекают по мере его образования, чаще всего эфиром, но иногда другими растворителями, например хлороформом [63, 82] и четыреххлористым углеродом [225]. С азидами, содержащими бол1>шой процент азидного азота (около 25 /о), следует работать только в растворе, так как чистые азиды могут быть взрывоопасными. Азиды с большим молекулярным весом обычно являются невзрывающимися кристаллическими веществами, и их можно выделять в свободном виде. Азиды, которые получают в уксуснокислой среде, обычно имеют большой молекулярный вес, и их лучше всего осаждать путем разбавления водой. Азиды, получаемые в спирте, как правило, не следует выделять из раствора. [c.353]

Характерно также при этом авитаминозе резкое снижение кислотности желудочного сока. Витамин Bjg выделен из печени в кристаллическом виде. Витамин Bi2 имеет молекулярный вес от 1360 до 1575 в зависимости от содержания кристаллизационной воды. В его состав входит 4,5% кобальта. Это единственный витамин из всех известных в настоящее время, который содержит в своей молекуле координационносвязанный с атомами азота металл (кобальт). [c.183]

Смешивают 50 г метилметакрилата с 300 мл толуола в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром и подводом азота. Полученную смесь охлаждают до —40 °С и прикапывают раствор фенилмагнийбромида в диэтило-вом эфире. Реакция заканчивается через несколько минут после внесения всего катализатора, обш,ая продолжительность ее 25—30 мин. Выделенный полимер фильтруют, промывают разбавленной соляной кислотой и метанолом и сушат иод вакуумом. Атактическую фракцию полимера удаляют растворением в ди-пропилкетоне. Изотактический полимер остается в виде твердого белого порошка, имеющего сравнительно четкую точку плавления 56 °С и. молекулярный вес 165 ООО. [c.108]

Полученный осадок комплексного соединения разлагается соляной кислотой с выделением непредельного углеводорода. С высшими алкенами реакция идет трудно. Химические методы анализа и ис-следования состава углеводородных смесей в последнее время начинают вытесняться хроматографически.ми. Это относится и к анализу смесей, содержащих непредельные углеводороды. Предложено очень много вариантов газо-жидкостной и жидкостной адсорбционной хроматографии для анализа крекинг-бензинов и других углеводородных смесей, содержащих алкены . В отдельных работах указывается на возможность раздельного определения алкенов различного строения или молекулярного веса. Так, например, в колонке длиной 1,8 м, наполненной огнеупорным кирпичом, пропитанным динонилфталатом, при 100° С, с азотом в виде газа-носителя было достигнуто хорошее разделение смеси пентена-1, гексена-1, гептена-1, октена-1 и нонена-1. В другой работе в качестве неподвижной жидкой фазы был использован диэтиленгликоль, а в качестве газа-носителя — гелий. На двухметровой колонке при температуре 42° С удалось определить раздельно все семь изомеров нормальных октенов. [c.127]

В случае изобутилена [420] получается гидрохлорид хлор-трет-бутил-амина, который в свою очередь образуется из соответствуюш,его хлоралкпл-дихлорамина в результате выделения хлористого водорода. Это превращение является общим. Оба атома хлора, связанные с азотом, отщепляются 1 виде хлорных катионов, за счет которых из безводного хлористого водорода выделяется молекулярный хлор и одиовременно образуется гидрохлорид соответствующего хлоралкиламипа. Реакция протекает по следующей схеме [c.86]

Все азотсодержащие соединения нефти являются, как правило, функциональными производными аренов, в связи с чем имеют сходное с ними молекулярно-массовое распределение. Однако в отличие от аренов азотсодержащие соединения концентрируются в высококипящих фракциях нефти и являются составной частью САВ. До 95 % имеющихся в нефти атомов азота софедоточены в смолах и асфальтенах. Высказано мнение, что при выделении смол и асфальтенов с ними соосаждаются в виде донорно-акцепторных комплексов даже сравнительно низкомолекулярные азотсодержащие соединения. [c.32]

Большинство пурпурных бактерий не могут использовать нитраты в качестве источника азота. Источником азота для них служат аммоний, мочевина или аминокислоты. Многие пурпурные бактерии проявляют способность к азотфиксации. Исключение составляют некоторые виды, имеющие крупные клетки. Способность к азотфиксации у пурпурных бактерий сочетается со способностью к фотовыделению молекулярного водорода. Вероятно, этот процесс происходит при участии нитрогеназы в условиях, когда азотфиксация по каким-то причинам не происходит или масштабы ее ограничены. Помимо нитрогеназы выделение Нг пурпурными бактериями катализируется гидрогеназой, однако ее основная функция, по современным представлениям, заключается в поглощении молекулярного водорода и его последующем активировании, необходимом для использования в качестве донора электронов при фотоассимиляции СОг- [c.260]